| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 苯并杂环化合物研究进展 | 第8-21页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·苯并杂环化合物 | 第8-10页 |
| ·苯并五元杂环化合物 | 第8-9页 |
| ·苯并六元杂环化合物 | 第9-10页 |
| ·萘并呋喃化合物的研究进展 | 第10-17页 |
| ·脱水环合构建萘并呋喃化合物 | 第11-13页 |
| ·分子内亲核加成构建萘并呋喃类化合物 | 第13页 |
| ·金属催化合成萘并呋喃化合物 | 第13-16页 |
| ·其他方法 | 第16-17页 |
| ·苯并螺杂环化合物的研究进展 | 第17-18页 |
| ·[3+2]环化反应构建手性苯并杂环化合物研究概况 | 第18-19页 |
| ·选题背景及本论文的研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 不对称协同催化合成手性1,2-二氢萘并呋喃化合物的研究 | 第21-33页 |
| ·前言 | 第21页 |
| ·实验结果与讨论 | 第21-26页 |
| ·反应条件的优化 | 第21-24页 |
| ·底物的扩展研究 | 第24-25页 |
| ·构型的确定 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-32页 |
| ·仪器药品说明 | 第26页 |
| ·1,2-二氢萘并呋喃化合物的不对称协同催化串联反应 | 第26-32页 |
| ·本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 不对称催化[3+2]环化反应构建手性螺[四氢噻吩-3-醇]化合物的研究 | 第33-53页 |
| ·前言 | 第33-34页 |
| ·实验结果与讨论 | 第34-36页 |
| ·反应条件的优化 | 第34-35页 |
| ·反应底物的扩展研究 | 第35-36页 |
| ·手性螺环部分 | 第36-37页 |
| ·抗菌活性测试 | 第37-38页 |
| ·产物的分子结构 | 第38-39页 |
| ·实验部分 | 第39-52页 |
| ·药品仪器说明 | 第39页 |
| ·螺[四氢噻吩-3-醇]衍生物的一般合成过程 | 第39页 |
| ·螺[四氢噻吩-3-醇]衍生物抗菌活性测试 | 第39-52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| 第四章 不对称催化[3+2]环化反应构建多环3,3’-吲哚螺吡咯并吡喃化合物 | 第53-78页 |
| ·前言 | 第53-54页 |
| ·实验结果与讨论 | 第54-61页 |
| ·反应条件的优化 | 第54-57页 |
| ·底物扩展 | 第57-60页 |
| ·绝对构型的确定 | 第60页 |
| ·机理分析 | 第60-61页 |
| ·实验部分 | 第61-77页 |
| ·仪器药品说明 | 第61页 |
| ·多环3,3’-吲哚螺吡咯并吡喃化合物的一般合成过程 | 第61-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 第五章 总结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 附录1 部分化合物NMR Spectra | 第86-91页 |
| 附录2 部分化合物HPLC Spectra | 第91-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第95-96页 |
