摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第1章 前言 | 第10-13页 |
·PRF 研究进展 | 第10-11页 |
·实验设计背景 | 第11-12页 |
·炎症模型设计依据 | 第11页 |
·测量指标选择的依据 | 第11-12页 |
·实验的创新性 | 第12-13页 |
第2章 测定不同条件下PRF、HGF 释放炎性细胞因子的浓度 | 第13-20页 |
·实验目的 | 第13页 |
·材料及设备 | 第13页 |
·实验方法 | 第13-16页 |
·人牙龈成纤维细胞的原代培养 | 第13-14页 |
·人牙龈成纤维细胞的传代培养 | 第14页 |
·形态学观察 | 第14页 |
·免疫细胞化学鉴定 | 第14-15页 |
·测量不同Pg-LPS 浓度刺激牙龈成纤维释放的IL-6、TNF-α、MCP-1 | 第15页 |
·测量不同浓度的Pg-LPS 对HGF 活力的影响 | 第15页 |
·测量不同大小的PRF 在DMEM 中释放IL-6、TNF-α、MCP-1 的差异 | 第15页 |
·ELISA 试剂盒分别检测IL-6、TNF-α、MCP-1 的浓度 | 第15-16页 |
·统计学方法 | 第16页 |
·实验结果 | 第16-18页 |
·细胞形态学观察 | 第16页 |
·免疫细胞化学染色结果 | 第16-17页 |
·MTT 检测结果 | 第17页 |
·ELISA 检测结果 | 第17-18页 |
·讨论 | 第18-20页 |
·牙龈成纤维细胞的原代培养 | 第18-19页 |
·不同浓度的Pg-LPS 对HGF 的影响 | 第19页 |
·PRF 的大小影响细胞因子释放的浓度 | 第19-20页 |
第3章 PRF 对HGF 释放IL-6、TNF-α、MCP-1 的影响 | 第20-25页 |
·实验目的 | 第20页 |
·材料和设备 | 第20页 |
·实验方法 | 第20-21页 |
·实验分组 | 第20页 |
·实验步骤 | 第20页 |
·NF-kB 免疫细胞染色 | 第20-21页 |
·ELISA 试剂盒检测IL-6、TNF-α、MCP-1 的浓度 | 第21页 |
·统计学方法 | 第21页 |
·实验结果 | 第21-22页 |
·ELISA 实验结果 | 第21-22页 |
·NF-κB 染色结果 | 第22页 |
·讨论 | 第22-25页 |
·牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导HGF 释放炎性细胞因子的机制 | 第22-23页 |
·PRF 对Pg-LPS 诱导炎性细胞因子释放的影响 | 第23-24页 |
·PRF 对HGF 释放炎性细胞因子的影响 | 第24页 |
·免疫染色结果分析 | 第24-25页 |
第4章 结论 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-30页 |
附图 | 第30-32页 |
综述 | 第32-39页 |
参考文献 | 第35-39页 |
致谢 | 第39-40页 |