首页--医药、卫生论文--口腔科学论文--口腔病理学论文

富血小板纤维蛋白对人牙龈成纤维细胞释放炎性细胞因子的影响

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 前言第10-13页
   ·PRF 研究进展第10-11页
   ·实验设计背景第11-12页
     ·炎症模型设计依据第11页
     ·测量指标选择的依据第11-12页
   ·实验的创新性第12-13页
第2章 测定不同条件下PRF、HGF 释放炎性细胞因子的浓度第13-20页
   ·实验目的第13页
   ·材料及设备第13页
   ·实验方法第13-16页
     ·人牙龈成纤维细胞的原代培养第13-14页
     ·人牙龈成纤维细胞的传代培养第14页
     ·形态学观察第14页
     ·免疫细胞化学鉴定第14-15页
     ·测量不同Pg-LPS 浓度刺激牙龈成纤维释放的IL-6、TNF-α、MCP-1第15页
     ·测量不同浓度的Pg-LPS 对HGF 活力的影响第15页
     ·测量不同大小的PRF 在DMEM 中释放IL-6、TNF-α、MCP-1 的差异第15页
     ·ELISA 试剂盒分别检测IL-6、TNF-α、MCP-1 的浓度第15-16页
     ·统计学方法第16页
   ·实验结果第16-18页
     ·细胞形态学观察第16页
     ·免疫细胞化学染色结果第16-17页
     ·MTT 检测结果第17页
     ·ELISA 检测结果第17-18页
   ·讨论第18-20页
     ·牙龈成纤维细胞的原代培养第18-19页
     ·不同浓度的Pg-LPS 对HGF 的影响第19页
     ·PRF 的大小影响细胞因子释放的浓度第19-20页
第3章 PRF 对HGF 释放IL-6、TNF-α、MCP-1 的影响第20-25页
   ·实验目的第20页
   ·材料和设备第20页
   ·实验方法第20-21页
     ·实验分组第20页
     ·实验步骤第20页
     ·NF-kB 免疫细胞染色第20-21页
     ·ELISA 试剂盒检测IL-6、TNF-α、MCP-1 的浓度第21页
     ·统计学方法第21页
   ·实验结果第21-22页
     ·ELISA 实验结果第21-22页
     ·NF-κB 染色结果第22页
   ·讨论第22-25页
     ·牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导HGF 释放炎性细胞因子的机制第22-23页
     ·PRF 对Pg-LPS 诱导炎性细胞因子释放的影响第23-24页
     ·PRF 对HGF 释放炎性细胞因子的影响第24页
     ·免疫染色结果分析第24-25页
第4章 结论第25-26页
参考文献第26-30页
附图第30-32页
综述第32-39页
 参考文献第35-39页
致谢第39-40页

论文共40页,点击 下载论文
上一篇:富血小板纤维蛋白对骨髓间充质干细胞和成骨细胞影响的实验研究
下一篇:Choukrouns 富血小板纤维蛋白(PRF)促进牙龈软组织修复再生的实验研究