摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
第一章 前言 | 第13-45页 |
·金催化活化CC多重键体系 | 第14-31页 |
·活化单纯炔键体系 | 第14-19页 |
·生成C-C键 | 第14-15页 |
·生成C-O键 | 第15-17页 |
·生成C-N键 | 第17-18页 |
·生成C-S键 | 第18-19页 |
·活化烯炔体系 | 第19-22页 |
·活化炔丙基酯体系 | 第22-25页 |
·1,2迁移 | 第23-24页 |
·1,3迁移 | 第24-25页 |
·活化联烯体系 | 第25-31页 |
·生成C-C键 | 第25-26页 |
·生成C-O键 | 第26-29页 |
·生成C-N键 | 第29-30页 |
·生成C-S键 | 第30-31页 |
·金催化C-H活化 | 第31-36页 |
·金催化活化sp C-H | 第31-32页 |
·金催化活化sp~2 C-H | 第32-35页 |
·金催化活化sp~3 C-H | 第35-36页 |
·金催化的氢化及氧化反应 | 第36-40页 |
·金催化的氢化反应 | 第36-38页 |
·金催化的氧化反应 | 第38-40页 |
·立题依据 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-45页 |
第二章 氢转移条件下金催化芳香醛的还原氨基化反应 | 第45-83页 |
·引言 | 第45-66页 |
·亲核取代反应 | 第46-50页 |
·氢化胺化反应 | 第50-51页 |
·Buchwald-Hartwig交叉偶联反应 | 第51-54页 |
·烯丙基胺化 | 第54-56页 |
·直接还原氨基化 | 第56-59页 |
·直接C-H氨化 | 第59-61页 |
·常有氢源简介 | 第61-62页 |
·氢转移反应类型 | 第62-66页 |
·羰基还原 | 第62-63页 |
·亚胺还原 | 第63-65页 |
·α-β不饱和羰基化合物的选择性还原 | 第65页 |
·硝基还原 | 第65-66页 |
·氢转移条件下金催化的芳香醛还原氨基化反应 | 第66-72页 |
·反应条件优化 | 第66-67页 |
·反应底物的扩展 | 第67-72页 |
·本章小结 | 第72-73页 |
·实验部分 | 第73-80页 |
·实验通则 | 第73页 |
·金(Ⅰ)配合物的合成 | 第73-74页 |
·乙基汉斯酯的合成 | 第74页 |
·金(Ⅰ)催化的还原氨基化反应 | 第74页 |
·产物的波谱数据 | 第74-80页 |
参考文献 | 第80-83页 |
第三章 无溶剂条件下金催化合成的β-烯胺酮(酯)化合物 | 第83-109页 |
·引言 | 第83-93页 |
·绿色化学概念 | 第83-85页 |
·烯胺酮与烯胺酯的特点、研究进展及应用 | 第85-93页 |
·烯胺酮与烯胺酮酯的合成 | 第93-98页 |
·催化条件的优化 | 第93-94页 |
·底物的扩展 | 第94-98页 |
·本章小结 | 第98页 |
·实验部分 | 第98-107页 |
·实验通则 | 第98-99页 |
·金(Ⅰ)配合物的合成 | 第99页 |
·烯胺酮和烯胺酯的合成 | 第99页 |
·产物的波谱数据 | 第99-107页 |
参考文献 | 第107-109页 |
第四章 金催化吲哚醌类化合物合成 | 第109-123页 |
·引言 | 第109-111页 |
·底物扩展 | 第111-117页 |
·反应条件优化 | 第111-112页 |
·反应底物扩展 | 第112-117页 |
·本章总结 | 第117页 |
·实验部分 | 第117-122页 |
·实验通则 | 第117页 |
·2-溴萘-1,4-二酮的合成 | 第117页 |
·金催化吲哚醌类化合物合成 | 第117-118页 |
·产物的波谱数据 | 第118-122页 |
参考文献 | 第122-123页 |
第五章 金催化多取代吡咯的合成 | 第123-136页 |
·引言 | 第123-124页 |
·底物扩展 | 第124-129页 |
·反应条件筛选 | 第124-125页 |
·反应底物扩展 | 第125-129页 |
·本章结论 | 第129页 |
·实验部分 | 第129-135页 |
·实验通则 | 第129页 |
·多取代吡咯化合物的合成 | 第129-130页 |
·产物的波谱数据 | 第130-135页 |
参考文献 | 第135-136页 |
博士期间已发表和待发表论文 | 第136-137页 |
致谢 | 第137-138页 |