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金配合物催化的氢转移反应和烯胺酮(酯)参合的反应

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
第一章 前言第13-45页
   ·金催化活化CC多重键体系第14-31页
     ·活化单纯炔键体系第14-19页
       ·生成C-C键第14-15页
       ·生成C-O键第15-17页
       ·生成C-N键第17-18页
       ·生成C-S键第18-19页
     ·活化烯炔体系第19-22页
     ·活化炔丙基酯体系第22-25页
       ·1,2迁移第23-24页
       ·1,3迁移第24-25页
     ·活化联烯体系第25-31页
       ·生成C-C键第25-26页
       ·生成C-O键第26-29页
       ·生成C-N键第29-30页
       ·生成C-S键第30-31页
   ·金催化C-H活化第31-36页
     ·金催化活化sp C-H第31-32页
     ·金催化活化sp~2 C-H第32-35页
     ·金催化活化sp~3 C-H第35-36页
   ·金催化的氢化及氧化反应第36-40页
     ·金催化的氢化反应第36-38页
     ·金催化的氧化反应第38-40页
   ·立题依据第40-41页
 参考文献第41-45页
第二章 氢转移条件下金催化芳香醛的还原氨基化反应第45-83页
   ·引言第45-66页
     ·亲核取代反应第46-50页
     ·氢化胺化反应第50-51页
     ·Buchwald-Hartwig交叉偶联反应第51-54页
     ·烯丙基胺化第54-56页
     ·直接还原氨基化第56-59页
     ·直接C-H氨化第59-61页
     ·常有氢源简介第61-62页
     ·氢转移反应类型第62-66页
       ·羰基还原第62-63页
       ·亚胺还原第63-65页
       ·α-β不饱和羰基化合物的选择性还原第65页
       ·硝基还原第65-66页
   ·氢转移条件下金催化的芳香醛还原氨基化反应第66-72页
     ·反应条件优化第66-67页
     ·反应底物的扩展第67-72页
   ·本章小结第72-73页
   ·实验部分第73-80页
     ·实验通则第73页
     ·金(Ⅰ)配合物的合成第73-74页
     ·乙基汉斯酯的合成第74页
     ·金(Ⅰ)催化的还原氨基化反应第74页
     ·产物的波谱数据第74-80页
 参考文献第80-83页
第三章 无溶剂条件下金催化合成的β-烯胺酮(酯)化合物第83-109页
   ·引言第83-93页
     ·绿色化学概念第83-85页
     ·烯胺酮与烯胺酯的特点、研究进展及应用第85-93页
   ·烯胺酮与烯胺酮酯的合成第93-98页
     ·催化条件的优化第93-94页
     ·底物的扩展第94-98页
   ·本章小结第98页
   ·实验部分第98-107页
     ·实验通则第98-99页
     ·金(Ⅰ)配合物的合成第99页
     ·烯胺酮和烯胺酯的合成第99页
     ·产物的波谱数据第99-107页
 参考文献第107-109页
第四章 金催化吲哚醌类化合物合成第109-123页
   ·引言第109-111页
   ·底物扩展第111-117页
     ·反应条件优化第111-112页
     ·反应底物扩展第112-117页
   ·本章总结第117页
   ·实验部分第117-122页
     ·实验通则第117页
     ·2-溴萘-1,4-二酮的合成第117页
     ·金催化吲哚醌类化合物合成第117-118页
     ·产物的波谱数据第118-122页
 参考文献第122-123页
第五章 金催化多取代吡咯的合成第123-136页
   ·引言第123-124页
   ·底物扩展第124-129页
     ·反应条件筛选第124-125页
     ·反应底物扩展第125-129页
   ·本章结论第129页
   ·实验部分第129-135页
     ·实验通则第129页
     ·多取代吡咯化合物的合成第129-130页
     ·产物的波谱数据第130-135页
 参考文献第135-136页
博士期间已发表和待发表论文第136-137页
致谢第137-138页

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