开管柱电色谱检测羧酸类药物的研究
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-23页 |
| ·开管毛细管电色谱发展概况 | 第10-11页 |
| ·开管毛细管电色谱分离理论 | 第11-13页 |
| ·保留机理 | 第11页 |
| ·电渗流作用 | 第11-12页 |
| ·柱效评估 | 第12-13页 |
| ·开管毛细管电色谱的研究进展 | 第13-18页 |
| ·开管柱的制备 | 第13-16页 |
| ·吸附法 | 第13-14页 |
| ·共价键合或交联法 | 第14-15页 |
| ·多孔层 | 第15页 |
| ·表面刻蚀后的化学键合法 | 第15-16页 |
| ·溶胶-凝胶（Sol-Gel）技术 | 第16页 |
| ·开管毛细管电色谱在分析中的应用 | 第16-18页 |
| ·开管毛细管电色谱柱上浓缩技术 | 第18-22页 |
| ·场放大作用 | 第18-19页 |
| ·有机溶剂对场强的作用 | 第19页 |
| ·自富集作用 | 第19-20页 |
| ·改变固定相引起样品局部的堆积 | 第20页 |
| ·连续堆积 | 第20-21页 |
| ·电扩散引起的谱带压缩 | 第21-22页 |
| ·论文选题及研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 三胺键合功能固定相的色谱性能表征 | 第23-35页 |
| 摘要 | 第23页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-26页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24-25页 |
| ·开管柱的制备 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-34页 |
| ·带电物质迁移模式 | 第26-27页 |
| ·电渗流表征 | 第27-28页 |
| ·稳定性和分离性能表征 | 第28-31页 |
| ·羧酸分离研究 | 第31-34页 |
| ·缓冲液 pH 的影响 | 第31-32页 |
| ·缓冲液盐浓度的影响 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 贝肉中软骨藻酸的开管毛细管电色谱研究 | 第35-51页 |
| 摘要 | 第35页 |
| ·引言 | 第35-37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·试剂与材料 | 第37页 |
| ·仪器部分 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38页 |
| ·贝类样品前处理 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-50页 |
| ·软骨藻酸（DA）的分离与条件优化 | 第39-46页 |
| ·缓冲液类型的影响 | 第39页 |
| ·缓冲液 pH 的影响 | 第39-41页 |
| ·缓冲液盐浓度的影响 | 第41-43页 |
| ·分离电压的影响 | 第43-44页 |
| ·进样时间和进样电压的影响 | 第44-45页 |
| ·软骨藻酸的最佳开管柱电色谱条件 | 第45-46页 |
| ·线性范围、检测限与重现性 | 第46-47页 |
| ·实际样品的测定 | 第47-50页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第47页 |
| ·样品分析 | 第47-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第四章 开管毛细管电色谱分析苯氧羧酸类药残的研究 | 第51-68页 |
| 摘要 | 第51页 |
| ·、引言 | 第51-53页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·试剂与材料 | 第53页 |
| ·仪器部分 | 第53页 |
| ·实验方法 | 第53-54页 |
| ·实际样品处理 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-65页 |
| ·场放大富集机制 | 第54-56页 |
| ·分离条件优化 | 第56-63页 |
| ·紫外波长和缓冲液类型的选择 | 第56-57页 |
| ·缓冲液 pH 的影响 | 第57-58页 |
| ·缓冲液浓度的影响 | 第58-60页 |
| ·分离电压的影响 | 第60-61页 |
| ·进样电压和进样时间的影响 | 第61-62页 |
| ·四种苯氧羧酸类除草剂的最佳色谱分离条件 | 第62-63页 |
| ·线性范围、检测限与重复性 | 第63-65页 |
| ·实际样品的测定 | 第65-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 总结与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第82页 |
