| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 前言 | 第20-32页 |
| 一 立题依据 | 第20-23页 |
| 二 微乳概况及作为静脉给药载体的研究进展 | 第23-26页 |
| 三 模型药物的选择及课题的提出 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第一章 当归、川芎挥发油提取及体外分析方法的建立 | 第32-47页 |
| 一 仪器与试药 | 第32页 |
| 二 方法与结果 | 第32-44页 |
| 1.藁本内酯对照品的制备、纯度标定及结构鉴定 | 第32-39页 |
| ·藁本内酯对照品的分离纯化 | 第32-33页 |
| ·原料的制备 | 第32-33页 |
| ·对照品的分离制备 | 第33页 |
| ·藁本内酯的纯度标定 | 第33-34页 |
| ·不同检测波长的比较 | 第33-34页 |
| ·不同流动相组成的比较 | 第34页 |
| ·藁本内酯对照品的结构鉴定 | 第34-39页 |
| ·HPLC—UV鉴定 | 第34-35页 |
| ·质谱(MS)鉴定 | 第35页 |
| ·红外光谱(IR)鉴定 | 第35-37页 |
| ·核磁共振光谱(NMR)鉴定 | 第37-39页 |
| 2.当归、川芎挥发油中藁本内酯含量测定分析方法的建立 | 第39-42页 |
| ·色谱条件 | 第39页 |
| ·最大吸收波长的选择 | 第39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第40页 |
| ·仪器精密度考察 | 第40页 |
| ·方法重现性考察 | 第40-41页 |
| ·加样回收率试验 | 第41页 |
| ·样品测定 | 第41-42页 |
| 3.当归、川芎挥发油提取工艺的考察 | 第42-44页 |
| ·粉碎粒度对挥发油提取效率的影响 | 第42-43页 |
| ·浸泡时间对挥发油提取效率的影响 | 第43页 |
| ·蒸馏时间对挥发油提取效率的影响 | 第43页 |
| ·加水量对挥发油提取效率的影响 | 第43-44页 |
| 三 讨论 | 第44-45页 |
| 四 本章小结 | 第45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第二章 当归、川芎挥发油中藁本内酯降解影响因素考察及稳定性预测 | 第47-66页 |
| 一 仪器与试药 | 第47-48页 |
| 二 方法与结果 | 第48-60页 |
| 1.外界影响因素考察 | 第48-49页 |
| 2.溶剂组成对藁本内酯稳定性的影响因素考察 | 第49-58页 |
| ·水—非水溶剂共溶剂系统对藁本内酯稳定性的影响 | 第49-50页 |
| ·甘油和1,2-丙二醇联合作用 | 第50-52页 |
| ·溶剂系统pH值对藁本内酯稳定性的影响 | 第52-54页 |
| ·不同种类稳定剂对藁本内酯稳定性的影响 | 第54-55页 |
| ·金属离子对藁本内酯稳定性的影响 | 第55-56页 |
| ·稳定剂S和非水溶剂的联合应用对藁本内酯稳定性的影响 | 第56-57页 |
| ·稳定剂S用量对藁本内酯稳定性的影响 | 第57-58页 |
| 3.室温条件下藁本内酯稳定性的预测 | 第58-60页 |
| 三 讨论 | 第60-64页 |
| 四 本章小结 | 第64页 |
| 参考文献 | 第64-66页 |
| 第三章 当归、川芎挥发油微乳的制备、理化性质及急性毒性考察 | 第66-92页 |
| 一 仪器与试药 | 第66-67页 |
| 二 方法与结果 | 第67-85页 |
| 1.处方设计原则 | 第67页 |
| 2.油相的初步选择 | 第67页 |
| 3.伪三元相图法进行微乳处方筛选 | 第67-74页 |
| ·相图的绘制方法及评价标准 | 第68页 |
| ·乳化剂的选择 | 第68-70页 |
| ·助乳化剂的选择 | 第70-71页 |
| ·乳化剂和助乳化剂比例的选择 | 第71-72页 |
| ·混合乳化剂的联合应用对微乳区域的影响 | 第72-74页 |
| 4.当归、川芎挥发油/重蒸水/乳化剂和助乳化剂的伪三元相图及处方的确定 | 第74页 |
| 5.处方及外界因素对微乳形成的影响考察 | 第74-77页 |
| ·温度对乳化效果的影响 | 第74-76页 |
| ·添加物(离子强度)对微乳区域的影响 | 第76-77页 |
| 6.微乳的结构和理化性质考察 | 第77-82页 |
| ·粘度的测定 | 第77-78页 |
| ·电导率的考察 | 第78-79页 |
| ·折光率的考察 | 第79-80页 |
| ·粒径的考察 | 第80-81页 |
| ·透射电镜下微乳的形态 | 第81-82页 |
| 7.当归、川芎挥发油微乳的制备及稳定性考察 | 第82-84页 |
| ·稳定剂S用量的考察 | 第82-83页 |
| ·当归、川芎挥发油微乳稳定性考察 | 第83-84页 |
| 8.当归、川芎微乳的急性毒性试验 | 第84-85页 |
| ·受试样品的制备 | 第84页 |
| ·给药方案及实验方法 | 第84-85页 |
| 三 讨论 | 第85-88页 |
| 四 本章小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-92页 |
| 第四章 当归、川芎挥发油微乳家兔体内药物动力学及小鼠体内组织分布研究 | 第92-136页 |
| 一 仪器与试药 | 第92-93页 |
| 二 方法与结果 | 第93-120页 |
| 1.当归、川芎挥发油微乳在家兔体内的药动学研究 | 第93-105页 |
| ·液液萃取法处理血浆样品 | 第93-94页 |
| ·实验方法与结果 | 第93页 |
| ·原因分析 | 第93-94页 |
| ·蛋白沉淀法处理血浆样品 | 第94-100页 |
| ·蛋白质含量测定方法的建立 | 第94-98页 |
| ·溶液的配制 | 第94-95页 |
| ·最大吸收波长的确定 | 第95页 |
| ·标准曲线 | 第95-96页 |
| ·显色稳定性考察 | 第96-97页 |
| ·仪器精密度考察 | 第97页 |
| ·方法重现性考察 | 第97页 |
| ·加样回收率 | 第97-98页 |
| ·血浆蛋白含量测定方法 | 第98页 |
| ·蛋白沉淀剂的计算 | 第98页 |
| ·蛋白沉淀剂的选择 | 第98-100页 |
| ·蛋白沉淀剂种类的筛选 | 第99页 |
| ·蛋白沉淀剂提取效率的考察 | 第99-100页 |
| ·血浆样品蛋白沉淀处理方法 | 第100页 |
| ·内标物质的选择 | 第100页 |
| ·体内样品处理方法的确定和体内分析方法的建立 | 第100-103页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第101页 |
| ·血浆样品稳定性考察 | 第101页 |
| ·方法精密度和准确度考察 | 第101-102页 |
| ·提取回收率考察 | 第102页 |
| ·方法的专属性考察 | 第102-103页 |
| ·藁本内酯的定量限和检测限 | 第103页 |
| ·当归、川芎挥发油微乳在家兔体内药物动力学研究 | 第103-105页 |
| 2.当归、川芎挥发油微乳在小鼠体内分布研究 | 第105-120页 |
| ·生物样品的处理方法 | 第105-107页 |
| ·血浆和各组织器官匀浆中藁本内酯的高效液相方法学考察 | 第107-110页 |
| ·标准曲线的制备 | 第107-108页 |
| ·回收率实验 | 第108-110页 |
| ·提取回收率实验 | 第108-109页 |
| ·方法回收率 | 第109-110页 |
| ·当归、川芎挥发油微乳在小鼠体内的分布 | 第110-114页 |
| ·实验安排 | 第110-111页 |
| ·体内分布单点浓度的横向比较 | 第111-114页 |
| ·药动学参数的比较 | 第114-120页 |
| 三 讨论 | 第120-123页 |
| 四 本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 附表 | 第126-136页 |
| 全文结论 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 攻读学位期间投稿及发表论文情况 | 第139页 |
