中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 枳椇子解酒方药物配比筛选 | 第11-18页 |
1 实验材料 | 第11页 |
·实验药物 | 第11页 |
·试剂 | 第11页 |
·动物 | 第11页 |
·仪器 | 第11页 |
2 实验方法 | 第11-18页 |
·正交试验设计及方案 | 第11-12页 |
·动物分组 | 第12-13页 |
·造模和给药 | 第13页 |
·样品的采集和处理 | 第13页 |
·数据处理 | 第13页 |
·实验结果 | 第13-16页 |
·一般情况观察 | 第13页 |
·枳椇子解酒方对肝脏病理学的影响 | 第13-15页 |
·枳椇子解酒方各药物配比组对血清ALT、AST及肝脏系数的影响 | 第15页 |
·枳椇子解酒方各药物配比组对综合有效率的影响 | 第15-16页 |
·实验小结 | 第16-18页 |
第二章 枳椇子解酒方提取工艺优化研究 | 第18-39页 |
1 枳椇子解酒方中总黄酮检测方法的建立 | 第18-21页 |
·仪器与试药 | 第18页 |
·对照品溶液的制备 | 第18页 |
·供试品溶液的制备 | 第18页 |
·最大吸收波长的确立 | 第18-19页 |
·方法学考察 | 第19-21页 |
2 枳椇子解酒方中总皂苷检测方法的建立 | 第21-24页 |
·仪器与试药 | 第21页 |
·对照品溶液的制备 | 第21页 |
·供试品溶液的制备 | 第21-22页 |
·最大吸收波长的确立 | 第22页 |
·方法学考察 | 第22-24页 |
3 枳椇子解酒方中二氢杨梅素检测方法的建立 | 第24-28页 |
·仪器与试药 | 第24页 |
·对照品溶液的制备 | 第24-25页 |
·供试品溶液的制备 | 第25页 |
·阳性样品溶液的制备 | 第25页 |
·阴性样品溶液的制备 | 第25页 |
·高效液相色谱条件的确 | 第25-26页 |
·方法学考察 | 第26-28页 |
4 枳椇子解酒方中齐墩果酸检测方法的建立 | 第28-31页 |
·仪器与试药 | 第28页 |
·对照品溶液的制备 | 第28页 |
·供试品溶液的制备 | 第28页 |
·阳性样品溶液的制备 | 第28页 |
·阴性样品溶液的制备 | 第28页 |
·高效液相色谱条件的确立 | 第28-29页 |
·方法学考察 | 第29-31页 |
5 枳椇子解酒方提取工艺研究 | 第31-36页 |
·提取次数的考察 | 第31-32页 |
·提取溶剂的考察 | 第32-33页 |
·粉碎度的考察 | 第33-34页 |
·温度的考察 | 第34页 |
·正交试验优化提取工艺的考察 | 第34-36页 |
·正交试验设计 | 第34-35页 |
·试验结果 | 第35-36页 |
·最佳提取工艺验证实验 | 第36页 |
6 实验小结 | 第36-39页 |
·枳椇子解酒方提取工艺研究指标选择讨论 | 第36-37页 |
·枳椇子解酒方总黄酮、总皂苷、DMY及齐墩果酸含量测定方法结果与讨论 | 第37页 |
·枳椇子解酒方提取工艺考察的结果与讨论 | 第37-39页 |
第三章 枳椇子解酒方护肝药效研究 | 第39-42页 |
1 实验材料 | 第39页 |
·实验药物 | 第39页 |
·试剂 | 第39页 |
·实验动物 | 第39页 |
·实验仪器 | 第39页 |
2 实验方法 | 第39-40页 |
·动物分组 | 第39页 |
·药物剂量设置 | 第39-40页 |
·造模及给药 | 第40页 |
·样品采集和处理 | 第40页 |
3 实验结果 | 第40-41页 |
·枳椇子解酒方对小鼠一般情况的影响 | 第40页 |
·枳椇子解酒方对肝脏系数、CHO的影响 | 第40-41页 |
·枳椇子解酒方对急性酒精性肝损伤小鼠血清ALT、AST含量的影响 | 第41页 |
4 实验小结 | 第41-42页 |
第四章 结论与讨论 | 第42-44页 |
1 结论 | 第42页 |
2 问题与展望 | 第42-44页 |
·本课题不足之处 | 第42页 |
·展望 | 第42-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
附录一 综述 | 第49-55页 |
参考文献 | 第52-55页 |
附录二 攻读研究生主要研究成果及发表论文 | 第55页 |