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枳椇子解酒方优化工艺及其护肝药效研究

中文摘要第1-8页
Abstract第8-10页
引言第10-11页
第一章 枳椇子解酒方药物配比筛选第11-18页
 1 实验材料第11页
   ·实验药物第11页
   ·试剂第11页
   ·动物第11页
   ·仪器第11页
 2 实验方法第11-18页
   ·正交试验设计及方案第11-12页
   ·动物分组第12-13页
   ·造模和给药第13页
   ·样品的采集和处理第13页
   ·数据处理第13页
   ·实验结果第13-16页
     ·一般情况观察第13页
     ·枳椇子解酒方对肝脏病理学的影响第13-15页
     ·枳椇子解酒方各药物配比组对血清ALT、AST及肝脏系数的影响第15页
     ·枳椇子解酒方各药物配比组对综合有效率的影响第15-16页
   ·实验小结第16-18页
第二章 枳椇子解酒方提取工艺优化研究第18-39页
 1 枳椇子解酒方中总黄酮检测方法的建立第18-21页
   ·仪器与试药第18页
   ·对照品溶液的制备第18页
   ·供试品溶液的制备第18页
   ·最大吸收波长的确立第18-19页
   ·方法学考察第19-21页
 2 枳椇子解酒方中总皂苷检测方法的建立第21-24页
   ·仪器与试药第21页
   ·对照品溶液的制备第21页
   ·供试品溶液的制备第21-22页
   ·最大吸收波长的确立第22页
   ·方法学考察第22-24页
 3 枳椇子解酒方中二氢杨梅素检测方法的建立第24-28页
   ·仪器与试药第24页
   ·对照品溶液的制备第24-25页
   ·供试品溶液的制备第25页
   ·阳性样品溶液的制备第25页
   ·阴性样品溶液的制备第25页
   ·高效液相色谱条件的确第25-26页
   ·方法学考察第26-28页
 4 枳椇子解酒方中齐墩果酸检测方法的建立第28-31页
   ·仪器与试药第28页
   ·对照品溶液的制备第28页
   ·供试品溶液的制备第28页
   ·阳性样品溶液的制备第28页
   ·阴性样品溶液的制备第28页
   ·高效液相色谱条件的确立第28-29页
   ·方法学考察第29-31页
 5 枳椇子解酒方提取工艺研究第31-36页
   ·提取次数的考察第31-32页
   ·提取溶剂的考察第32-33页
   ·粉碎度的考察第33-34页
   ·温度的考察第34页
   ·正交试验优化提取工艺的考察第34-36页
     ·正交试验设计第34-35页
     ·试验结果第35-36页
   ·最佳提取工艺验证实验第36页
 6 实验小结第36-39页
   ·枳椇子解酒方提取工艺研究指标选择讨论第36-37页
   ·枳椇子解酒方总黄酮、总皂苷、DMY及齐墩果酸含量测定方法结果与讨论第37页
   ·枳椇子解酒方提取工艺考察的结果与讨论第37-39页
第三章 枳椇子解酒方护肝药效研究第39-42页
 1 实验材料第39页
   ·实验药物第39页
   ·试剂第39页
   ·实验动物第39页
   ·实验仪器第39页
 2 实验方法第39-40页
   ·动物分组第39页
   ·药物剂量设置第39-40页
   ·造模及给药第40页
   ·样品采集和处理第40页
 3 实验结果第40-41页
   ·枳椇子解酒方对小鼠一般情况的影响第40页
   ·枳椇子解酒方对肝脏系数、CHO的影响第40-41页
   ·枳椇子解酒方对急性酒精性肝损伤小鼠血清ALT、AST含量的影响第41页
 4 实验小结第41-42页
第四章 结论与讨论第42-44页
 1 结论第42页
 2 问题与展望第42-44页
   ·本课题不足之处第42页
   ·展望第42-44页
致谢第44-45页
参考文献第45-49页
附录一 综述第49-55页
 参考文献第52-55页
附录二 攻读研究生主要研究成果及发表论文第55页

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