| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第6-8页 |
| 第一部分 原料药材的检查 | 第8-15页 |
| 1. 仪器与试药 | 第8页 |
| 2. 性状 | 第8-9页 |
| 3. 王不留行薄层鉴别 | 第9-10页 |
| 4. 检查 | 第10-11页 |
| 5. 醇溶性浸出物测定 | 第11页 |
| 6. 含量测定 | 第11-12页 |
| 7. 炒王不留行的炮制 | 第12-14页 |
| 8. 结论 | 第14-15页 |
| 第二部分 炒王不留行配方颗粒制备工艺研究 | 第15-26页 |
| 1. 仪器与试药 | 第15-16页 |
| 2. 提取工艺的研究 | 第16-20页 |
| 3. 纯化工艺的研究 | 第20页 |
| 4. 浓缩工艺的研究 | 第20页 |
| 5. 干燥工艺的研究 | 第20-21页 |
| 6. 成型工艺的研究 | 第21-22页 |
| 7. 临界相对湿度(CRH)的测定 | 第22-23页 |
| 8. 装量规格的确定 | 第23页 |
| 9. 制法与工艺流程图 | 第23-24页 |
| 10. 结论 | 第24-26页 |
| 第三部分 炒王不留行配方颗粒质量标准研究 | 第26-50页 |
| 1. 仪器与试药 | 第26页 |
| 2. 性状 | 第26-27页 |
| 3. 鉴别 | 第27-41页 |
| 4. 检查 | 第41-42页 |
| 5 高效液相法含量测定 | 第42-49页 |
| 6 结论 | 第49-50页 |
| 第四部分 炒王不留行配方颗粒HPLC指纹图谱研究 | 第50-75页 |
| 1. 仪器与试药 | 第50页 |
| 2. 指纹图谱评价方法 | 第50页 |
| 3. 色谱条件及系统适用性条件 | 第50-57页 |
| 4. 供试品溶液的制备 | 第57-61页 |
| 5. 方法学考察 | 第61-65页 |
| 6. 炒王不留行配方颗粒指纹图谱分析 | 第65-68页 |
| 7. 王不留行与炒王不留行的HPLC指纹图谱的比较 | 第68-69页 |
| 8. 炒王不留行饮片与炒王不留行配方颗粒的HPLC指纹图谱的比较 | 第69-70页 |
| 9. 炒王不留行配方颗粒质量标准草案 | 第70-73页 |
| 10. 结论 | 第73-75页 |
| 第五部分 炒王不留行配方颗粒袋装和瓶装稳定性研究 | 第75-81页 |
| 1. 仪器与试药 | 第75页 |
| 2. 稳定性试验方法及条件 | 第75页 |
| 3. 结论 | 第75-81页 |
| 结论与讨论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-84页 |
| 综述 | 第84-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第94-95页 |