| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-42页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·原型反应 | 第17-18页 |
| ·原位生成的烯丙基磷叶立德与醛的三组分 WITTIG 烯化反应 | 第18-20页 |
| ·Γ-取代联烯酸酯与醛的 WITTIG 烯化反应 | 第20-22页 |
| ·Α-取代联烯酸酯与醛的 WITTIG 烯化反应 | 第22-24页 |
| ·Α-甲基联烯酸酯与醛的 VINYLOGOUS WITTIG 烯化反应 | 第24-25页 |
| ·叔膦催化Γ-甲基联烯酸酯经烯丙基磷叶立德与醛的环化反应 | 第25-29页 |
| ·叔膦催化γ-甲基联烯酸酯与醛的环化反应 | 第26-29页 |
| ·叔膦催化γ-甲基联烯酸酯与水杨醛的环化反应 | 第29页 |
| ·膦催化的环加成反应 | 第29-40页 |
| ·烯丙基化合物与烯烃的环加成反应 | 第33-39页 |
| ·烯丙基化合物与烯酮的环加成反应 | 第39-40页 |
| ·烯丙基化合物与亚胺的环加成反应 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第二章 实验部分 | 第42-69页 |
| ·原料及仪器 | 第42-43页 |
| ·原料的规格及来源 | 第42页 |
| ·实验仪器 | 第42-43页 |
| ·合成路线及实验步骤 | 第43-47页 |
| ·引言 | 第43-45页 |
| ·5-苯基-5-三氟甲基-3-9(3,3,3-三氟-2-苯基-丙烯基)-5H-呋喃-2-酮的合成路线 | 第45页 |
| ·中间体 2-1 合成的一般步骤 | 第45页 |
| ·中间体 2-1a 合成的一般步骤 | 第45-47页 |
| ·产物 2-3AA 反应条件的优化及底物适用性研究 | 第47-56页 |
| ·常规条件对反应的影响 | 第47-51页 |
| ·底物适用性的研究 | 第51-56页 |
| ·反应机理的探索 | 第56页 |
| ·产物 2-4AA 反应条件的优化 | 第56-61页 |
| ·合成产物 2-4aa 的一般反应步骤 | 第57-58页 |
| ·不同叔膦条件的筛选 | 第58-59页 |
| ·反应添加剂 PBu3当量对反应的影响 | 第59-60页 |
| ·反应底物当量比 2-2aa:2-1aa 对反应的影响 | 第60-61页 |
| ·溶剂对反应收率的影响 | 第61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| ·附录 | 第62-69页 |
| 第三章 结论与展望 | 第69-70页 |
| ·结论 | 第69页 |
| ·展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
