| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-21页 |
| ·植物的性别 | 第12-13页 |
| ·植物性别决定机制 | 第13-14页 |
| ·基因决定 | 第13页 |
| ·表观遗传学的作用机制 | 第13-14页 |
| ·激素调节 | 第14页 |
| ·植物性别鉴定 | 第14-18页 |
| ·外部形态差异 | 第15页 |
| ·染色体组型差异 | 第15页 |
| ·同工酶差异 | 第15-16页 |
| ·生理生化差异 | 第16页 |
| ·特异蛋白质的差异 | 第16页 |
| ·基因组结构差异 | 第16-18页 |
| ·南蛇藤研究进展 | 第18-19页 |
| ·生长状况及繁殖、栽培技术等方面的研究 | 第18页 |
| ·南蛇藤化学成分 | 第18-19页 |
| ·南蛇藤药用价值的相关研究 | 第19页 |
| ·本研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 第二章 不同性别南蛇藤花期的形态学特征 | 第21-26页 |
| ·供试材料及取材环境的自然概况 | 第21页 |
| ·研究方法 | 第21-22页 |
| ·南蛇藤结果情况的观察 | 第21页 |
| ·南蛇藤花期的形态观察及相应性别的记录 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-23页 |
| ·不同性别南蛇藤结果情况 | 第22页 |
| ·不同性别南蛇藤开花状态 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-26页 |
| 第三章 南蛇藤性别相关的 RAPD 和 SCAR 分子标记 | 第26-44页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·供试材料 | 第26页 |
| ·试剂与仪器 | 第26-28页 |
| ·实验方法 | 第28-36页 |
| ·基因组 DNA 的提取（改良的 CTAB 法） | 第28页 |
| ·提取的 DNA 质量及浓度的检测 | 第28-29页 |
| ·RAPD-PCR 反应体系的优化 | 第29页 |
| ·RAPD 随机引物对不同性别的基因组 DNA 进行扩增 | 第29-30页 |
| ·扩增产物的回收、克隆及序列测定 | 第30-33页 |
| ·RAPD 标记转化为 SCAR 标记 | 第33-34页 |
| ·Southern 检测 | 第34-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-42页 |
| ·基因组 DNA 的提取结果 | 第36-37页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第37-39页 |
| ·RAPD 扩增雌性特异条带的筛选 | 第39-40页 |
| ·SCAR 标记的转化以及 Southern 杂交检测 | 第40-41页 |
| ·南蛇藤性别特异性片段的序列分析 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| ·南蛇藤基因组 DNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·南蛇藤性别相关的 RAPD 标记和 SCAR 标记 | 第43-44页 |
| 第四章 南蛇藤脯氨酸脱氢酶基因 | 第44-67页 |
| ·试剂与方法 | 第45-58页 |
| ·供试材料 | 第45页 |
| ·试剂及仪器 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-58页 |
| ·结果及分析 | 第58-65页 |
| ·南蛇藤总 RNA 的提取结果 | 第58-59页 |
| ·NstProDH1 基因序列的拼接、验证及分析 | 第59-61页 |
| ·NstProDH1 基因编码蛋白质的序列分析 | 第61-62页 |
| ·NstProDH1 基因编码的蛋白质的亚细胞定位 | 第62页 |
| ·NstProDH1 在不同器官之间的转录表达模式分析 | 第62-63页 |
| ·NstProDH1 基因表达蛋白的酶活检测分析 | 第63-64页 |
| ·南蛇藤不同器官的脯氨酸含量比较和脯氨酸脱氢酶的活性比较 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| ·南蛇藤脯氨酸脱氢酶基因的克隆 | 第65-66页 |
| ·关于南蛇藤脯氨酸脱氢酶基因 | 第66-67页 |
| 第五章 结论及进一步研究的设想 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第67-68页 |
| ·进一步研究设想 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
