| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-23页 |
| ·课题的背景和意义 | 第10-11页 |
| ·缓蚀剂的研究进展 | 第11-21页 |
| ·缓蚀剂的种类 | 第11-14页 |
| ·缓蚀机理研究进展 | 第14-15页 |
| ·缓蚀剂的应用 | 第15-18页 |
| ·咪唑啉类缓蚀剂 | 第18-20页 |
| ·缓蚀剂研究方法的发展 | 第20页 |
| ·咪唑啉缓蚀剂的评价方法 | 第20-21页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 实验方法 | 第23-28页 |
| ·实验材料和药品 | 第23-25页 |
| ·实验原料及试剂 | 第23页 |
| ·油溶性咪唑啉化合物的合成 | 第23-24页 |
| ·水溶性咪唑啉化合物的合成 | 第24-25页 |
| ·咪唑啉化合物缓蚀性能的评价方法 | 第25-26页 |
| ·咪唑啉化合物分子结构的表征 | 第26-27页 |
| ·元素分析 | 第26页 |
| ·凝胶色谱(GPC) | 第26-27页 |
| ·红外光谱(IR) | 第27页 |
| ·~1H核磁共振波谱(~1H NMR) | 第27页 |
| ·热重(TG) | 第27页 |
| ·碳钢腐蚀表面形态分析 | 第27-28页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM) | 第27页 |
| ·X射线衍射(XRD) | 第27页 |
| ·能谱(EDS) | 第27页 |
| ·拉曼光谱 | 第27-28页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第28-71页 |
| ·咪唑啉化合物分子结构对缓蚀效果影响的研究 | 第28-37页 |
| ·有机酸结构对咪唑啉化合物缓蚀效果的影响 | 第28-32页 |
| ·有机胺结构对咪唑啉化合物缓蚀效果的影响 | 第32-34页 |
| ·量子化学法研究咪唑啉分子结构影响规律 | 第34-37页 |
| ·小结 | 第37页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C的合成条件的优化 | 第37-40页 |
| ·正交实验优化XR1C的合成条件 | 第37-39页 |
| ·最佳条件下合成的XR1C在不同酸体系中的缓蚀效果 | 第39-40页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C分子结构的表征 | 第40-43页 |
| ·元素分析 | 第40页 |
| ·凝胶色谱(GPC) | 第40-41页 |
| ·红外分析(IR) | 第41-42页 |
| ·~1H核磁共振波谱(~1HNMR) | 第42-43页 |
| ·热重(TG) | 第43页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C在HCl-H_2O体系中的缓蚀效果 | 第43-49页 |
| ·缓蚀剂XR1C浓度对缓蚀效果的影响 | 第44-45页 |
| ·HCl浓度对缓蚀效果的影响 | 第45页 |
| ·温度对缓蚀效果的影响 | 第45-46页 |
| ·HCl-H_2O体系腐蚀碳钢表面的形态分析 | 第46-49页 |
| ·HCl-H_2O体系小结 | 第49页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C在H_2S-H_2O体系中的缓蚀效果 | 第49-53页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C浓度对缓蚀效果的影响 | 第50-51页 |
| ·氯离子对缓蚀效果的影响 | 第51页 |
| ·H_2S-H_2O体系腐蚀碳钢表面的形态分析 | 第51-53页 |
| ·H_2S-H_2O体系小结 | 第53页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C在HCl-H_2S-H_2O体系中的缓蚀效果 | 第53-58页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C浓度对缓蚀效果的影响 | 第54-55页 |
| ·H_2S浓度对缓蚀效果的影响 | 第55页 |
| ·温度对缓蚀效果的影响 | 第55-56页 |
| ·HCl-H_2S-H_2O体系腐蚀碳钢表面的形态分析 | 第56-58页 |
| ·HCl-H_2S-H_2O体系小结 | 第58页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C在CO_2-H_2O体系中的缓蚀效果 | 第58-64页 |
| ·咪唑啉化合物XR1C浓度对缓蚀效果的影响 | 第59页 |
| ·氯离子对缓蚀效果的影响 | 第59-60页 |
| ·CO_2-H_2O体系腐蚀碳钢表面的形态分析 | 第60-63页 |
| ·CO_2-H_2O体系小结 | 第63-64页 |
| ·咪唑啉化合物的改性研究 | 第64-71页 |
| ·正交实验优化合成条件 | 第64-66页 |
| ·水溶性缓蚀剂XR211的表征分析 | 第66-68页 |
| ·水溶性缓蚀剂XR211的缓蚀效果评价 | 第68-71页 |
| 第四章 实验结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
