摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第1章 文章综述 | 第9-22页 |
·霉菌毒素研究背景 | 第9页 |
·产毒霉菌的种类及霉菌毒素结构 | 第9-10页 |
·常见的霉菌毒素及其危害 | 第10-13页 |
·黄曲霉毒素 | 第10页 |
·赭曲霉毒素 | 第10-11页 |
·玉米赤霉烯酮 | 第11-12页 |
·脱氧雪腐镰刀菌烯醇 | 第12-13页 |
·常见的霉菌毒素的检测方法 | 第13-15页 |
·化学分析法 | 第13页 |
·生物芯片法 | 第13-14页 |
·免疫分析法 | 第14-15页 |
·量子点的特性、合成及应用 | 第15-20页 |
·量子点的特性和优点 | 第15-17页 |
·量子点的制备 | 第17-18页 |
·量子点与生物大分子的偶联 | 第18-19页 |
·量子点的应用 | 第19-20页 |
·本实验课题研究的目的及意义 | 第20-22页 |
第2章 量子点的水相合成 | 第22-32页 |
·前言 | 第22页 |
·试验部分 | 第22-25页 |
·试验仪器和试剂 | 第22-23页 |
·试验方法 | 第23-25页 |
·结果与讨论 | 第25-30页 |
·不同的反应时间制备的 NaHTe 对合成的量子点荧光强度的影响 | 第25-26页 |
·优化反应条件对于量子点荧光强度的影响 | 第26页 |
·通入氮气保护和不通入氮气保护对量子点荧光强度的影响 | 第26-27页 |
·最佳条件下合称量子点 CdTe 的表征 | 第27-28页 |
·电镜扫描结果 | 第28-29页 |
·CdTe 量子点的纯化 | 第29-30页 |
·核壳量子点 CdTe/ZnS 的制备 | 第30页 |
·讨论 | 第30-31页 |
·关于水相制备量子点 | 第30-31页 |
·关于回流时间的选择 | 第31页 |
·本章小结 | 第31-32页 |
第3章 CdTe 量子点与赭曲霉毒素抗体的偶联 | 第32-43页 |
·前言 | 第32页 |
·试验试剂与仪器 | 第32-34页 |
·实验试剂 | 第32-33页 |
·实验中基本溶液的配置 | 第33页 |
·实验仪器 | 第33-34页 |
·试验方法 | 第34-36页 |
·复苏细胞株以及 OTA 单克隆抗体的制备 | 第34页 |
·OTA 单克隆抗体的纯化与鉴定 | 第34页 |
·抗 OTA 单克隆抗体的鉴定 | 第34-36页 |
·量子点标记抗体的制备 | 第36页 |
·MAb-CdTe 偶联效果的鉴定 | 第36页 |
·结果与讨论 | 第36-41页 |
·OTA 单克隆抗体的纯化与鉴定 | 第36-37页 |
·OTA 小鼠腹水纯化前与纯化后的紫外扫描及浓度的变化 | 第37-38页 |
·OTA 单克隆抗体的效价及敏感性 | 第38-39页 |
·MAb-CdTe 偶联效果的鉴定 | 第39-41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·关于 OTA 单克隆抗体纯化 | 第41页 |
·关于偶联方法的选择 | 第41-42页 |
·关于 MAb-CdTe 的纯化方法的选择 | 第42页 |
·本章小结 | 第42-43页 |
第4章 赭曲霉毒素 A 量子点荧光免疫分析方法的建立 | 第43-52页 |
·前言 | 第43页 |
·试验试剂与仪器 | 第43-44页 |
·试剂 | 第43-44页 |
·仪器 | 第44页 |
·试验方法 | 第44-48页 |
·直接竞争 FLISA 方法的建立 | 第44-45页 |
·间接竞争免疫荧光分析(icFLISA)的建立 | 第45-46页 |
·免疫层析体系的构建 | 第46-48页 |
·三种荧光免疫分析方法的比较 | 第48页 |
·结果与讨论 | 第48-50页 |
·直接竞争 FLISA 方法的标准曲线及灵敏度 | 第48-49页 |
·间接竞争免疫荧光分析(icFLISA)的标准曲线及灵敏度 | 第49页 |
·免疫层析体系的构建 | 第49-50页 |
·三种荧光免疫方法的比较 | 第50页 |
·讨论 | 第50-51页 |
·关于直接竞争和间接竞争荧光免疫分析最佳工艺的选择 | 第50-51页 |
·关于荧光免疫层析试纸条最佳喷膜量的选择 | 第51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
第5章 结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-58页 |
缩略语词汇表 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-61页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第61页 |