| 符号说明 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstracts | 第8-10页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| ·黑松、赤松的特点及研究现状 | 第10-12页 |
| ·黑松的特点 | 第10页 |
| ·黑松的研究现状 | 第10-12页 |
| · | 第12-14页 |
| ·赤松的特点 | 第12-13页 |
| ·赤松的研究现状 | 第13-14页 |
| ·黑赤松的种间杂交及其杂种鉴定 | 第14-15页 |
| ·常用的 DNA 分子标记技术 | 第15-20页 |
| ·RFLP 标记 | 第15-16页 |
| ·AFLP 标记 | 第16页 |
| ·RAPD 标记 | 第16-17页 |
| ·SSR 标记 | 第17页 |
| ·ISSR 标记 | 第17-18页 |
| ·rDNA 标记 | 第18-19页 |
| ·cpDNA 标记 | 第19-20页 |
| ·系统发育分析 | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-28页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·试验试剂和仪器 | 第22-23页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·主要试验仪器 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23页 |
| ·基因组 DNA 的提取 | 第23页 |
| ·ITS1 和 TrnL-F 序列的扩增 | 第23-28页 |
| ·ITS1 和 TrnL-F 序列与反应体系 | 第24-25页 |
| ·ITS1 序列与 trnL-F 序列 PCR 扩增程序 | 第25页 |
| ·ITS1 序列与 trnL-F 序列的 PCR 扩增产物回收 | 第25页 |
| ·ITS1 序列与 trnL-F 序列的克隆 | 第25-26页 |
| ·ITS1 序列与 trnL-F 序列连接产物的转化 | 第26页 |
| ·ITS1 序列与 trnL-F 序列克隆产物的 PCR 鉴定 | 第26-28页 |
| ·ITS1 和 TrnL-F 序列确定 | 第28页 |
| ·序列比对 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-37页 |
| ·松类基因组 DNA 浓度与纯度的检测 | 第28-30页 |
| ·黑松、赤松及自然更新幼树 ITS1 序列的获得 | 第30-31页 |
| ·黑松、赤松及自然更新幼树 trnL-F 的获得 | 第31-32页 |
| ·ITS1 序列和 trnL-F 序列的碱基分布特点 | 第32页 |
| ·基于 ITS1 序列和 trnL-F 序列的差异位点 | 第32-33页 |
| ·基于 ITS1 序列的系统发育 | 第33-35页 |
| ·基于 trnL-F 序列的系统发育 | 第35-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| ·DNA 的提取 | 第37-38页 |
| ·ITS1 序列与 trnL-F 序列 | 第38-39页 |
| ·ITS1 序列与 trnL-F 序列系统树比较 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 附录 1:ITS 序列比对结果 | 第48-52页 |
| 附录 2:TrnL-F 序列比对结果 | 第52-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
