摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-11页 |
英文缩略表 | 第11-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-22页 |
1 棉花黄萎病的分布与危害 | 第12页 |
2 棉花黄萎病抗病育种现状 | 第12-13页 |
3 棉花黄萎病菌的研究进展 | 第13-16页 |
·棉花黄萎病菌的鉴定 | 第13页 |
·棉花黄萎病菌的生理型划分 | 第13-14页 |
·棉花黄萎病菌的适宜环境 | 第14页 |
·棉花黄萎病的发病症状 | 第14页 |
·大丽轮枝菌致病机理研究进展 | 第14-16页 |
·大丽轮枝菌致病机理研究 | 第14-15页 |
·大丽轮枝菌致病基因研究进展 | 第15-16页 |
4 植物水杨酸(SA)介导抗病机制研究进展 | 第16页 |
5 病原菌异分支酸水解酶基因的研究进展 | 第16-17页 |
6 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
参考文献 | 第18-22页 |
第二部分 研究报告 | 第22-58页 |
第一章 异分支酸水解酶(VdISO)基因过量表达对转基因烟草抗病性的影响 | 第22-40页 |
1 材料与方法 | 第22-30页 |
·受体材料 | 第22页 |
·菌种及载体 | 第22页 |
·大丽轮枝菌异分支酸水解酶(VdISO)基因的克隆 | 第22-26页 |
·植物表达载体的构建 | 第26页 |
·重组质粒的农杆菌转化 | 第26-27页 |
·植株转化与再生 | 第27-28页 |
·转基因烟草的分子鉴定 | 第28页 |
·转基因植株的抗病性分析 | 第28-29页 |
·水杨酸(SA)含量的测定 | 第29页 |
·PR蛋白基因的表达量分析 | 第29-30页 |
2 结果与分析 | 第30-38页 |
·异分支酸水解酶(VdISO)基因的序列分析 | 第30-31页 |
·VdISO基因植物表达载体的验证 | 第31页 |
·转基因烟草植株的获得 | 第31-34页 |
·转基因植株的抗病性分析 | 第34-35页 |
·水杨酸含量的检测 | 第35-36页 |
·PR蛋白基因的表达分析 | 第36-38页 |
3 讨论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-40页 |
第二章 异分支酸水解酶(VdISO)基因对大丽轮枝菌致病性的影响 | 第40-58页 |
1 材料与方法 | 第40-46页 |
·菌株、质粒、棉花品种 | 第40页 |
·培养基的配制以及培养条件 | 第40页 |
·引物合成 | 第40-41页 |
·异分支酸水解酶(VdISO)基因在病原菌侵染烟草过程中的表达模式 | 第41页 |
·VdISO基因敲除载体的构建 | 第41-44页 |
·VdISO基因互补载体的构建 | 第44-45页 |
·重组载体的农杆菌转化 | 第45页 |
·农杆菌介导大丽轮枝菌的遗传转化 | 第45页 |
·转化子的鉴定 | 第45页 |
·转化子的菌落形态、生长速度、产孢量 | 第45页 |
·致病力检测 | 第45-46页 |
2 结果与分析 | 第46-53页 |
·大丽轮枝菌侵染烟草过程中VdISO基因的表达模式 | 第46页 |
·VdISO基因重组载体构建策略与鉴定 | 第46-49页 |
·遗传转化以及转化子的获得 | 第49-51页 |
·转化子的菌落形态、生长速度、产孢量 | 第51-52页 |
·转化子致病力检测 | 第52-53页 |
3 讨论 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-58页 |
全文结论 | 第58-60页 |
附录 | 第60-62页 |
硕士期间发表的学术论文 | 第62-64页 |
致谢 | 第64页 |