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手性α,β-取代丁内酯的合成

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
目录第9-12页
第一章 前言第12-29页
   ·5-孟氧基-2(5H)-呋喃酮的合成方法第13-15页
   ·5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的应用第15-22页
     ·与含N亲核试剂的加成第15-17页
     ·与含S亲核试剂的加成第17-18页
     ·与含P、Se亲核试剂的加成第18-19页
     ·与含O亲核试剂的加成第19-20页
     ·与含C亲核试剂的加成第20-21页
     ·在环加成反应中的应用第21-22页
   ·5-(R)-(I-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮的应用第22-26页
     ·与含C亲核试剂的加成第22-24页
     ·与含O亲核试剂的加成第24-26页
   ·课题设计及意义第26-29页
第二章 利用Baylis-Hillman反应合成α-取代丁烯内酯第29-49页
   ·引言第29-31页
   ·合成路线设计第31-32页
   ·结果与讨论第32-40页
     ·催化剂对反应的影响第32-33页
     ·溶剂对反应的影响第33-34页
     ·催化剂用量对反应的影响第34页
     ·底物醛对反应的影响第34-36页
     ·反应机理探讨第36页
     ·化合物的结构表征第36-37页
     ·产物11b的单晶结构分析第37-40页
   ·串联Michael加成-Aldol反应探索第40-41页
   ·实验部分第41-48页
     ·反应试剂及其处理第41-42页
     ·仪器部分第42页
     ·化合物的合成方法及结构表征第42-48页
   ·小结第48-49页
第三章 环丙烷或氮杂环丙烷并丁内酯衍生物的合成第49-73页
   ·引言第49-50页
   ·合成路线的设计第50-52页
     ·以5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮为底物合成环丙烷并丁内酯衍生物第50-52页
     ·环丙烷或氮杂环丙烷并丁内酯衍生物烷氧基的脱除第52页
   ·结果与讨论第52-67页
     ·以5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮为底物合成环丙烷并丁内酯衍生物第52-62页
     ·以5-烷氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮为底物合成氮杂环丙烷丁内酯衍生物第62-67页
   ·实验部分第67-71页
     ·反应试剂及其处理第67页
     ·仪器部分第67-68页
     ·化合物的合成与结构表征第68-71页
   ·小结第71-73页
参考文献第73-79页
附图第79-84页
个人简历第84-85页
攻读硕士学位期间发表的论文第85-86页
致谢第86页

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