摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
目录 | 第9-12页 |
第一章 前言 | 第12-29页 |
·5-孟氧基-2(5H)-呋喃酮的合成方法 | 第13-15页 |
·5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮的应用 | 第15-22页 |
·与含N亲核试剂的加成 | 第15-17页 |
·与含S亲核试剂的加成 | 第17-18页 |
·与含P、Se亲核试剂的加成 | 第18-19页 |
·与含O亲核试剂的加成 | 第19-20页 |
·与含C亲核试剂的加成 | 第20-21页 |
·在环加成反应中的应用 | 第21-22页 |
·5-(R)-(I-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮的应用 | 第22-26页 |
·与含C亲核试剂的加成 | 第22-24页 |
·与含O亲核试剂的加成 | 第24-26页 |
·课题设计及意义 | 第26-29页 |
第二章 利用Baylis-Hillman反应合成α-取代丁烯内酯 | 第29-49页 |
·引言 | 第29-31页 |
·合成路线设计 | 第31-32页 |
·结果与讨论 | 第32-40页 |
·催化剂对反应的影响 | 第32-33页 |
·溶剂对反应的影响 | 第33-34页 |
·催化剂用量对反应的影响 | 第34页 |
·底物醛对反应的影响 | 第34-36页 |
·反应机理探讨 | 第36页 |
·化合物的结构表征 | 第36-37页 |
·产物11b的单晶结构分析 | 第37-40页 |
·串联Michael加成-Aldol反应探索 | 第40-41页 |
·实验部分 | 第41-48页 |
·反应试剂及其处理 | 第41-42页 |
·仪器部分 | 第42页 |
·化合物的合成方法及结构表征 | 第42-48页 |
·小结 | 第48-49页 |
第三章 环丙烷或氮杂环丙烷并丁内酯衍生物的合成 | 第49-73页 |
·引言 | 第49-50页 |
·合成路线的设计 | 第50-52页 |
·以5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮为底物合成环丙烷并丁内酯衍生物 | 第50-52页 |
·环丙烷或氮杂环丙烷并丁内酯衍生物烷氧基的脱除 | 第52页 |
·结果与讨论 | 第52-67页 |
·以5-烷氧基-2(5H)-呋喃酮为底物合成环丙烷并丁内酯衍生物 | 第52-62页 |
·以5-烷氧基-3-溴-2(5H)-呋喃酮为底物合成氮杂环丙烷丁内酯衍生物 | 第62-67页 |
·实验部分 | 第67-71页 |
·反应试剂及其处理 | 第67页 |
·仪器部分 | 第67-68页 |
·化合物的合成与结构表征 | 第68-71页 |
·小结 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-79页 |
附图 | 第79-84页 |
个人简历 | 第84-85页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |