| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1. 前言 | 第10-18页 |
| ·小麦全蚀病 | 第10-13页 |
| ·小麦全蚀病及防治现状 | 第10-11页 |
| ·生物防治在控制小麦全蚀病中的应用 | 第11页 |
| ·微生物生物防治中的作用机制 | 第11-13页 |
| ·细菌趋化性与生物防治 | 第13-15页 |
| ·细菌趋化性 | 第13-14页 |
| ·趋化性与植物生物防治的研究 | 第14页 |
| ·趋化性的作用机制 | 第14-15页 |
| ·变形斑沙雷氏菌 | 第15-16页 |
| ·沙雷氏菌属及生防相关研究 | 第15-16页 |
| ·变形斑沙雷氏菌可能的生防机制 | 第16页 |
| ·变形沙雷氏菌与植物根的相互作用 | 第16页 |
| ·立题背景和意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-32页 |
| ·供试材料 | 第18-21页 |
| ·细菌与质粒 | 第18-19页 |
| ·培养基 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19-21页 |
| ·实验方法 | 第21-32页 |
| ·菌株的培养 | 第21页 |
| ·基本操作技术 | 第21-24页 |
| ·phy基因克隆与测序 | 第24-25页 |
| ·序列分析 | 第25页 |
| ·336X中phy基因的定点敲除 | 第25-26页 |
| ·phy基因的功能分析 | 第26-29页 |
| ·phy基因的原核表达 | 第29-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·基因的克隆与测序 | 第32-35页 |
| ·336X基因组DNA的提取 | 第32页 |
| ·phy基因的扩增 | 第32页 |
| ·基因克隆与测序 | 第32-35页 |
| ·预测氨基酸序列分析 | 第35-36页 |
| ·基因敲除载体的构建及336X菌株phy基因的敲除 | 第36-38页 |
| ·敲除载体的构建 | 第37页 |
| ·336X中phy基因的定点敲除 | 第37-38页 |
| ·phy基因功能的测定 | 第38-43页 |
| ·野生型菌株产植酸酶的测定 | 第38-39页 |
| ·突变株对寡肽的利用差异 | 第39-40页 |
| ·突变株的脲酶活性变化 | 第40-41页 |
| ·突变株对小麦全蚀病的生防能力差异 | 第41-42页 |
| ·突变株在小麦根际定殖能力的差异 | 第42-43页 |
| ·突变株对小麦根际分泌物的趋向性差异 | 第43页 |
| ·重组蛋白的原核表达 | 第43-48页 |
| ·重组原核表达载体的构建 | 第43-44页 |
| ·重组蛋白的原核表达 | 第44-45页 |
| ·诱导表达蛋白的纯化和复性 | 第45-48页 |
| 4 结论 | 第48-50页 |
| 5 讨论 | 第50-54页 |
| ·phy基因的功能分析 | 第50-51页 |
| ·336X菌株的生防机制分析 | 第51-52页 |
| ·重组蛋白的原核表达 | 第52-54页 |
| 6 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 致谢 | 第62页 |