| 缩略语表 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-16页 |
| 1 菘蓝的研究进展 | 第9-10页 |
| ·板蓝根的原植物文献记载及药理作用 | 第9-10页 |
| ·大青叶的原植物文献记载及药理作用 | 第10页 |
| 2 药用植物栽培的意义 | 第10-11页 |
| 3 分子标记技术 | 第11-13页 |
| ·分子标记技术的发展 | 第11页 |
| ·DNA标记的类型 | 第11页 |
| ·RAPD标记技术 | 第11-13页 |
| 4 RAPD技术在药用植物中的应用及本次研究的意义 | 第13-14页 |
| 5 环境条件对药用植物的影响 | 第14-16页 |
| ·光照对药用植物的影响 | 第14页 |
| ·温度对药用植物的影响 | 第14页 |
| ·水分对药用植物的影响 | 第14页 |
| ·土壤对药用植物的影响 | 第14-16页 |
| 一、实验材料 | 第16-19页 |
| 1 材料 | 第16-19页 |
| ·实验材料的选择 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17-19页 |
| 二、实验方法 | 第19-29页 |
| 2 实验步骤 | 第19-29页 |
| ·基因组DNA提取方法 | 第19-21页 |
| ·DNA的浓度及纯度检测 | 第21页 |
| ·DNA标准曲线的绘制 | 第21页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测DNA完整性 | 第21-22页 |
| ·RAPD-PCR反应体系的优化 | 第22-24页 |
| ·RAPD-PCR随机引物的筛选 | 第24-26页 |
| ·扩增产物的琼脂糖凝胶电泳分析 | 第26页 |
| ·DNA纯化回收 | 第26-27页 |
| ·数据统计与分析 | 第27-29页 |
| 三、实验结果与分析 | 第29-49页 |
| 3 结果与分析 | 第29-49页 |
| ·板蓝根总DNA的质量 | 第29页 |
| ·DNA标准曲线 | 第29-30页 |
| ·DNA的完整性 | 第30-31页 |
| ·反应体系的筛选 | 第31页 |
| ·有效引物筛选的结果 | 第31-32页 |
| ·建立基因组DNA指纹图谱 | 第32-42页 |
| ·纯化回收凝胶电泳图 | 第42-44页 |
| ·RAPD条带分析 | 第44-46页 |
| ·供试材料的遗传相似性系数、遗传距离 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 展望 | 第52-53页 |
| 本研究的创新点 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 附录 | 第57-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第62-64页 |
| 个人简历 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-75页 |