| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-14页 |
| 第一章 含氮杂环天然产物合成研究 | 第14-28页 |
| ·生物碱简介 | 第14页 |
| ·吡咯烷类生物碱 | 第14-15页 |
| ·吲哚类生物碱 | 第15-16页 |
| ·双六氢吡咯吲哚的合成研究 | 第16-23页 |
| ·本论文合成的生物碱骨架 | 第23页 |
| ·参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 金鸡纳碱衍生物催化的环化反应构建手性二氢吡咯 | 第28-61页 |
| ·金鸡纳碱衍生物催化的不对称反应 | 第28-32页 |
| ·金鸡纳碱催化的Aldol反应 | 第29-30页 |
| ·金鸡纳碱催化的Baylis-Hillman反应 | 第30-31页 |
| ·金鸡纳碱催化的Michael加成反应 | 第31-32页 |
| ·金鸡纳碱催化的Mannich反应 | 第32页 |
| ·α-异腈羧酸酯参与的环加成反应 | 第32-35页 |
| ·金属催化的α-异腈羧酸酯与醛的环化反应 | 第32-34页 |
| ·金属催化的α-异腈羧酸酯与亚胺的环化反应 | 第34页 |
| ·金属催化的α-异腈羧酸酯与α,β-贫电子烯烃的关环反应 | 第34-35页 |
| ·有机金属试剂催化的α-异腈羧酸酯的环化反应 | 第35页 |
| ·合成手性2,3-二氢吡咯 | 第35-36页 |
| ·课题的提出和设计 | 第36-37页 |
| ·催化剂的设计、优化及合成 | 第37-38页 |
| ·催化剂的筛选与反应条件优化 | 第38-40页 |
| ·α-苯基异腈羧酸酯和苯基硝基乙烯的环化反应底物的扩展 | 第40-42页 |
| ·产物在合成中的应用 | 第42-43页 |
| ·结论 | 第43页 |
| ·实验部分 | 第43-57页 |
| ·参考文献 | 第57-61页 |
| 第三章 手性磷酸催化仿生1,3-偶极环加成反应构建手性多取代吡咯烷 | 第61-100页 |
| ·不对称催化的1,3-偶极环加成反应进展 | 第61-67页 |
| ·Lewis酸催化的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第61-64页 |
| ·有机小分子催化的不对称1,3-偶极环加成反应 | 第64-67页 |
| ·仿生催化合成1,3-偶极体 | 第67-68页 |
| ·课题的提出与设计 | 第68-69页 |
| ·催化剂的合成 | 第69-71页 |
| ·反应条件的优化 | 第71-72页 |
| ·反应底物的扩展 | 第72-75页 |
| ·机理研究 | 第75-76页 |
| ·结论 | 第76页 |
| ·实验部分 | 第76-96页 |
| ·参考文献 | 第96-100页 |
| 第四章 手性Lewis酸催化不对称脱氢偶联反应构建吲哚并哌啶环骨架 | 第100-136页 |
| ·脱氢偶联反应研究进展 | 第100-107页 |
| ·氮原子邻位SP~3碳氢键的氧化官能化 | 第101-103页 |
| ·氧原子邻位SP~3碳氢键的氧化官能化 | 第103-104页 |
| ·邻位不含杂原子的SP~3碳氢键的氧化官能化 | 第104-105页 |
| ·不对称催化的SP~3碳氢键的氧化官能化 | 第105-107页 |
| ·课题的提出和设计 | 第107-108页 |
| ·催化剂的设计、优化与合成 | 第108-109页 |
| ·反应条件的优化 | 第109-111页 |
| ·反应底物的扩展 | 第111-113页 |
| ·利用脱氢偶联反应合成具有生理活性的化合物或中间体 | 第113-114页 |
| ·机理研究 | 第114-116页 |
| ·结论 | 第116页 |
| ·实验部分 | 第116-132页 |
| ·参考文献 | 第132-136页 |
| 第五章 手性磷酸催化的烷基化反应：不对称催化合成生物碱(+)-Folicanthine | 第136-174页 |
| ·稳定碳正离子相关不对称反应进展 | 第136-143页 |
| ·二苯基亚甲基碳正离子相关的不对称反应 | 第136-139页 |
| ·吲哚-甲基碳正离子相关的不对称反应 | 第139-143页 |
| ·磷酸催化的不对称烷基化反应的提出与设计 | 第143-146页 |
| ·反应条件的优化 | 第146-149页 |
| ·不对称烷基化反应底物的扩展 | 第149-150页 |
| ·不对称烷基化反应合成生物碱(+)-Folicanthine | 第150-153页 |
| ·反应机理研究 | 第153-155页 |
| ·结论 | 第155-156页 |
| ·实验部分 | 第156-170页 |
| ·参考文献 | 第170-174页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第174-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
| 附录一：新化合物数据一览表 | 第176-178页 |
| 附录二：部分化合物图谱 | 第178-212页 |
