致谢 | 第1-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
目录 | 第12-14页 |
1 引言 | 第14-26页 |
·CO_2加富及其与农业生产 | 第14-19页 |
·CO_2加富与病原互作 | 第19-25页 |
·植物的抗病机制 | 第19-21页 |
·植物激素信号途径与抗性 | 第21-23页 |
·CO_2加富下植物与病原菌的互作 | 第23-25页 |
·本文研究的目的意义 | 第25-26页 |
2 CO_2加富环境下番茄——TMV病毒互作关系变化 | 第26-41页 |
摘要 | 第26-27页 |
·材料与方法 | 第27-28页 |
·材料及培养 | 第27页 |
·实验设计 | 第27-28页 |
·试验方法 | 第28-31页 |
·生物量的测定 | 第28页 |
·叶绿素荧光成像分析 | 第28页 |
·总RNA的提取、纯化和cDNA的合成 | 第28-29页 |
·Real-time PCR分析基因的相对表达量 | 第29-30页 |
·自由态及结合态水杨酸含量测定 | 第30页 |
·苯丙氨酸解氨酶活性测定 | 第30-31页 |
·次生代谢物质含量测定 | 第31页 |
·结果与分析 | 第31-39页 |
·TMV接种番茄在CO_2加富及对照环境下表观及生长量的差异 | 第31-32页 |
·CO_2加富下TMV接种后植物生长量的变化 | 第32-33页 |
·CO_2加富下接种TMV的番茄体内TMV-CP基因表达 | 第33-35页 |
·番茄抗病相关的基因表达 | 第35-37页 |
·水杨酸合成相关基因及酶的变化 | 第37-38页 |
·水杨酸含量的变化及趋势 | 第38-39页 |
·CO_2加富下番茄次生代谢的变化 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
3 CO_2加富下番茄——PstDC3000细菌性病原菌互作关系变化 | 第41-55页 |
摘要 | 第41-42页 |
·实验方法 | 第42-45页 |
·PstDC3000菌种的获得及培养 | 第42页 |
·番茄PstDC3000接种 | 第42-43页 |
·台盼蓝染色方法 | 第43页 |
·DAB及NBT染色方法 | 第43-44页 |
·木质素含量的测定 | 第44-45页 |
·结果与分析 | 第45-53页 |
·注射接种法结果 | 第45-47页 |
·抽真空接种法结果 | 第47-49页 |
·番茄抗病相关基因的表达量及酶活的变化 | 第49-52页 |
·PstDC3000接种后番茄体内自由态和结合态水杨酸含量的变化 | 第52-53页 |
·PstDC3000接种后番茄体内木质素含量的变化 | 第53页 |
·讨论 | 第53-55页 |
4 CO_2加富下番茄——Botrytis cinerea真菌性病原菌的互作关系变化 | 第55-64页 |
摘要 | 第55-56页 |
·实验方法 | 第56-57页 |
·Botrytis cinerea的培养 | 第56页 |
·Bonytis cinerea孢子的获取及接种处理 | 第56页 |
·Botrytis cinerea生长量测定 | 第56-57页 |
·结果分析 | 第57-62页 |
·CO_2加富下灰霉病原菌的生长情况 | 第57-58页 |
·CO_2加富下番茄接种灰霉病原菌后的发病结果 | 第58-61页 |
·水杨酸下游信号基因的表达 | 第61-62页 |
·茉莉酸下游响应基因的表达 | 第62页 |
·讨论 | 第62-64页 |
5 番茄NPR1及PI沉默后CO_2加富对TMV、PstDC3000、及B.cinerea抗性的影响 | 第64-80页 |
摘要 | 第64-65页 |
·材料与试剂 | 第65-66页 |
·植物材料 | 第65页 |
·载体构建 | 第65-66页 |
·实验方法 | 第66-67页 |
·结果与分析 | 第67-78页 |
·番茄NPR1和PI基因沉默后表型及相关基因表达 | 第67-69页 |
·NPR1和PI基因沉默后的番茄对烟草花叶病毒抗性的变化 | 第69-73页 |
·NPR1和PI基因沉默后的番茄对PstDC3000抗性 | 第73-76页 |
·NPR1和PI基因沉默后的番茄对灰霉病原菌抗性的变化 | 第76-78页 |
·讨论 | 第78-80页 |
6 结论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-95页 |
个人简历 | 第95-96页 |
发表论文 | 第96页 |