| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-25页 |
| ·志贺氏菌研究背景 | 第13-15页 |
| ·食品中志贺氏菌检测方法研究现状 | 第15-20页 |
| ·常规检测方法 | 第15-16页 |
| ·免疫学检测方法 | 第16页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第16-20页 |
| ·液相芯片技术的发展及应用 | 第20-24页 |
| ·液相芯片的工作原理 | 第21-22页 |
| ·液相芯片的技术性能 | 第22页 |
| ·液相芯片技术在临床诊断中的应用 | 第22-24页 |
| ·研究的主要内容 | 第24-25页 |
| 第二章 志贺氏菌特异性表达检测及 PCR 条件的确定 | 第25-36页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·菌种及来源 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·主要试剂 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| ·菌株的培养 | 第28页 |
| ·细菌基因组 DNA 的提取 | 第28-29页 |
| ·DNA 浓度测定及定量 | 第29-30页 |
| ·特异性基因选择及引物设计 | 第30-31页 |
| ·PCR 扩增目的基因 | 第31页 |
| ·PCR 反应条件优化 | 第31页 |
| ·实验结果 | 第31-35页 |
| ·引物初步筛选 | 第31-32页 |
| ·IPaH 1 在几种肠道致病菌的表达 | 第32-33页 |
| ·PCR 反应条件优化 | 第33-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 基于 IPaH 1 基因的液相芯片检测志贺氏菌方法建立 | 第36-55页 |
| ·实验材料 | 第37-40页 |
| ·菌种及来源 | 第37-38页 |
| ·主要试剂及配制 | 第38-39页 |
| ·主要仪器 | 第39-40页 |
| ·实验方法 | 第40-45页 |
| ·引物与探针的设计合成 | 第40-41页 |
| ·微球与探针的偶联 | 第41-42页 |
| ·液相芯片的质控 | 第42-43页 |
| ·杂交与检测 | 第43页 |
| ·杂交条件的确定 | 第43-44页 |
| ·液相芯片重复性验证 | 第44页 |
| ·液相芯片特异性验证 | 第44页 |
| ·液相芯片灵敏度验证 | 第44-45页 |
| ·液相芯片检测模拟样本 | 第45页 |
| ·实验结果 | 第45-53页 |
| ·IPaH 1 液相芯片检测杂交条件的确定 | 第45-48页 |
| ·IPaH 1 液相芯片检测志贺氏菌的重复性 | 第48页 |
| ·IPaH 1 液相芯片检测志贺氏菌的特异性 | 第48-49页 |
| ·IPaH 1 液相芯片检测志贺氏菌的灵敏度 | 第49-52页 |
| ·IPaH 1 液相芯片检测模拟样品 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |