| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 综述 | 第13-20页 |
| 1 引言 | 第13页 |
| 2 DNA损伤的原因 | 第13页 |
| ·内源损伤 | 第13页 |
| ·外源损伤 | 第13页 |
| 3 损伤的种类 | 第13-15页 |
| ·碱基异构化 | 第13-14页 |
| ·碱基的脱氨 | 第14页 |
| ·碱基的烷基化 | 第14页 |
| ·碱基丢失 | 第14页 |
| ·碱基类似物的掺入 | 第14-15页 |
| ·DNA的交联 | 第15页 |
| ·链断裂 | 第15页 |
| 4 DNA损伤的修复 | 第15-18页 |
| ·直接颠倒 | 第15页 |
| ·单链损伤的修复 | 第15-17页 |
| ·双链断裂修复 | 第17-18页 |
| ·跨损伤合成 | 第18页 |
| 5 DNA修复与衰老 | 第18-20页 |
| 第二章 pfu核苷酸切除修复相关蛋白的表达纯化 | 第20-38页 |
| 1 引言 | 第20页 |
| ·通用核苷酸切除修复 | 第20页 |
| ·转录偶联的核苷酸切除修复 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-31页 |
| ·培养基及试剂的配制 | 第20-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| 3 结果 | 第31-37页 |
| ·pfuXPB的纯化 | 第31-34页 |
| ·pfuBax1 的纯化 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 XPB Bax1 生化性质研究 | 第38-59页 |
| 1 引言 | 第38-39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-42页 |
| ·DNA底物制备 | 第39-40页 |
| ·pfuXPB ATP酶活性鉴定 | 第40-41页 |
| ·pfuXPB 解旋酶活性鉴定 | 第41页 |
| ·pfuBax1 核酸酶活性鉴定 | 第41页 |
| ·pfuXPB与pfuBax1 物理上相互作用鉴定 | 第41-42页 |
| ·pfuXPB与pfuBax1 结合DNA底物能力的鉴定 | 第42页 |
| ·PCR点突变pfuBax1 | 第42页 |
| 3 结果 | 第42-56页 |
| ·pfuXPB与pfuBax1 物理上能相互作用 | 第42-44页 |
| ·pfuXPB与pfuBax1 能结合DNA底物 | 第44页 |
| ·pfuXPB的ATP酶活性 | 第44-46页 |
| ·pfuXPB解旋酶活性鉴定 | 第46页 |
| ·pfuBax1 核酸酶活性鉴定 | 第46-48页 |
| ·XPB/Bax1 complex核酸酶活性优化 | 第48-51页 |
| ·锰离子条件下切割特异性 | 第51-52页 |
| ·单恋切割特异性 | 第52-54页 |
| ·单链切割金属离子选择性 | 第54页 |
| ·金属离子的作用 | 第54-55页 |
| ·底物选择 | 第55页 |
| ·PCNA对切割的影响 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63页 |
| 1 攻读学位期间发表论文 | 第63页 |