| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1. LEA蛋白的研究背景 | 第11-13页 |
| ·LEA蛋白的分类 | 第12页 |
| ·LEA蛋白氨基酸组成特点 | 第12-13页 |
| ·LEA蛋白的二级结构特征 | 第13页 |
| 2. LEA蛋白的亚细胞定位 | 第13-14页 |
| 3. LEA蛋白的表达与生物的胁迫耐受性 | 第14-16页 |
| ·LEA蛋白家族的基因表达模式 | 第14-15页 |
| ·LEA蛋白的干燥依赖性加工 | 第15页 |
| ·LEA蛋白与转基因生物的抗逆性 | 第15-16页 |
| 4. LEA蛋白的保护作用机制 | 第16-18页 |
| ·LEA蛋白对蛋白质的保护作用及其机制 | 第16页 |
| ·LEA蛋白与非还原性糖互作的玻璃化模型 | 第16-17页 |
| ·与细胞膜结构的结合及对膜的稳定作用 | 第17页 |
| ·结合金属离子 | 第17页 |
| ·保护DNA | 第17-18页 |
| 5. LEA基因结构及其表达调控 | 第18-20页 |
| ·LEA基因结构 | 第18页 |
| ·LEA蛋白表达调控 | 第18-20页 |
| 6. LEA蛋白积累与环境胁迫的关系 | 第20-21页 |
| 7. 问题和展望 | 第21-22页 |
| 8. 本研究的目的和意义 | 第22-25页 |
| 第二章 鹰嘴豆LEA蛋白基因CarLEA793和CarLEA4的克隆与序列分析 | 第25-51页 |
| 1. 材料与方法 | 第25-32页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| 2. 结果与分析 | 第32-49页 |
| ·末端扩增及测序分析 | 第32-33页 |
| ·cDNA序列全长的分离和克隆 | 第33-35页 |
| ·DNA序列全长的分离及克隆 | 第35-36页 |
| ·生物信息学分析 | 第36-49页 |
| 3. 讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 鹰嘴豆LEA蛋白基因CarLEA793和CarLEA4的表达模式分析 | 第51-65页 |
| 1. 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·菌种、质粒与试剂 | 第51页 |
| ·植物材料的准备 | 第51-52页 |
| ·引物合成 | 第52-53页 |
| ·半定量RT-PCR | 第53页 |
| ·荧光定量PCR | 第53页 |
| 2. 结果与分析 | 第53-61页 |
| ·CarLEA793的表达模式分析 | 第54-57页 |
| ·CarLEA4的表达模式分析 | 第57-61页 |
| 3. 讨论 | 第61-65页 |
| ·CarLEA793基因的表达谱分析 | 第61-62页 |
| ·CarLEA4基因的表达谱分析 | 第62-65页 |
| 第四章 鹰嘴豆LEA蛋白基因CarLEA793和CarLEA4的亚细胞定位 | 第65-71页 |
| 1. 材料与方法 | 第65-69页 |
| ·植物材料 | 第65页 |
| ·菌种、质粒与试剂 | 第65-66页 |
| ·常用试剂和培养基 | 第66页 |
| ·引物合成 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-69页 |
| 2. 结果与分析 | 第69-70页 |
| ·CarLEA793基因编码产物的亚细胞定位 | 第69页 |
| ·CarLEA4基因编码产物的亚细胞定位 | 第69-70页 |
| 3. 讨论 | 第70-71页 |
| 全文结论和工作展望 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 附录 | 第79-81页 |
| 在读期间发表的论文 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
