| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 研究背景意义 | 第8-9页 |
| 1 氨基酸衍生物的合成及催化应用研究 | 第9-24页 |
| ·Buchwald-Hartwig 反应的研究进展 | 第9-20页 |
| ·用三邻甲基苯基磷[P(o-tolyl)_3]作为配体 | 第9-11页 |
| ·采用 BINAP 作配体 | 第11-12页 |
| ·采用二膦二茂铁配体 | 第12-14页 |
| ·叔丁基磷作配体 | 第14-17页 |
| ·二烷基芳基膦作配体 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| ·二茂铁咪唑啉环钯化合物在 Buchwald-Hartwig 中的初步研究 | 第20-24页 |
| ·二取代胺的合成 | 第20-21页 |
| ·Buchwald-Hartwig 偶联反应初步研究 | 第21-22页 |
| ·Buchwald-Hartwig 偶联反应条件 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-24页 |
| 2 BINOL 二肽类配体的设计合成及应用 | 第24-57页 |
| ·氰化反应的研究进展 | 第24-49页 |
| ·钛配合物催化剂 | 第28-37页 |
| ·schiff 碱类配体形成的催化剂 | 第28-34页 |
| ·C1-对称的 schiff 碱配体的催化反应 | 第28-30页 |
| ·C2-对称的 Schiff 碱配体的催化反应 | 第30-34页 |
| ·BINOL 衍生的配合物 | 第34-35页 |
| ·双官能团 Lewis 酸/Lewis 碱配体的催化反应 | 第35-37页 |
| ·其它金属配合物 | 第37-45页 |
| ·钒配合物 | 第37-38页 |
| ·铝配合物 | 第38-41页 |
| ·其他过渡金属的催化反应 | 第41-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| ·配体的合成 | 第49-51页 |
| ·硅氰化反应的研究 | 第51-57页 |
| ·催化条件的选择 | 第51-56页 |
| ·催化剂的选择 | 第51-52页 |
| ·催化剂用量的选择 | 第52-53页 |
| ·溶剂的选择 | 第53页 |
| ·反应时间的选择 | 第53-54页 |
| ·反应温度的选择 | 第54-55页 |
| ·配体与 Ti(OiPr)4的配比 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56页 |
| 参考文献 | 第56-57页 |
| 3. 实验部分 | 第57-63页 |
| ·实验药品及仪器 | 第57-59页 |
| ·N,N-二取代苯丙氨酸衍生物的合成 | 第59-60页 |
| ·2.0 mol/L 氯化氢甲醇溶液的制备 | 第59页 |
| ·氨基酸甲酯的 1 合成 | 第59页 |
| ·二取代苯丙氨酸衍生物 2 的合成 | 第59-60页 |
| ·N-苄基-L-苯丙氨醇 3 的合成 | 第60页 |
| ·N-苄基-L-苯丙氨酸甲酯 4 的合成 | 第60页 |
| ·N-苄基-L-苯丙氨酸异丙酯 5 的合成 | 第60页 |
| ·BINOL-二肽配体的合成 | 第60-63页 |
| ·N-Boc-L 苯丙氨酸的 6 合成 | 第60-61页 |
| ·二肽 7 的合成 | 第61页 |
| ·(±)-BINOL 的拆分 | 第61页 |
| ·BINOL 的 MOM 保护 8 的合成 | 第61-62页 |
| ·(R)-2,2＇-甲氧基甲氧基联萘-3-醛 9 的合成 | 第62页 |
| ·(R)-2,2`-二羟基联萘-3-醛 10 的合成 | 第62页 |
| ·(R)-BINOL-二肽配体 11 的合成 | 第62-63页 |
| 4 结论与总结 | 第63-64页 |
| 5 部分产物谱图 | 第64-66页 |
| 6 图谱解析 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
