| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 主要中英文缩略词 | 第9-12页 |
| 绪言 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-32页 |
| 一、脑胶质瘤 | 第13-21页 |
| (一) 概述 | 第13页 |
| (二) 脑胶质瘤的治疗手段 | 第13-16页 |
| (三) 肿瘤干细胞( CSCs)的提出 | 第16页 |
| (四) 脑胶质瘤干细胞( GSCs)及其与脑胶质瘤的关系 | 第16-20页 |
| (五) GSCs的鉴定 | 第20页 |
| (六) GSCs与信号通路 | 第20-21页 |
| 二、mRNA的概述 | 第21-26页 |
| (一) miRNA的发现及命名 | 第21-22页 |
| (二) miRNA的形成过程及作用机制 | 第22-23页 |
| (三) miRNA的生物学功能 | 第23-26页 |
| 三、mRNA与脑胶质瘤的关系 | 第26-30页 |
| (一) miRNA在脑胶质瘤中的作用 | 第26-29页 |
| (二) miRNA在脑胶质瘤干细胞(GSCs)中的作用 | 第29-30页 |
| 四、小结 | 第30-32页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第32-47页 |
| 一、实验材料 | 第32-37页 |
| 二、实验方法 | 第37-47页 |
| 第三部分 结果与讨论 | 第47-67页 |
| 第一节 探究let-7a对脑胶质瘤细胞生物学功能的影响 | 第47-52页 |
| 一、U251和U87细胞中let-7a表达量在转染let-7a mimics后上调 | 第47-48页 |
| 二、过表达let-7a抑制U251和U87细胞的增殖能力 | 第48-49页 |
| 三、过表达let-7a降低U251和U87细胞的迁移能力 | 第49-50页 |
| 四、Let-7a上调抑制U251和U87细胞的侵袭能力 | 第50-51页 |
| 小结 | 第51-52页 |
| 第二节 探究let-7a对脑胶质瘤干细胞生物学功能的影响 | 第52-56页 |
| 一、无血清培养技术成功诱导培养GSCs | 第52-53页 |
| 二、Let-7a在GSCs中低表达 | 第53页 |
| 三、过表达let-7a抑制GSCs的增殖和自我更新能力 | 第53-55页 |
| 小结 | 第55-56页 |
| 第三节 let-7a发挥调控功能的分子机制研究 | 第56-64页 |
| 一、生物信息学预测并鉴定let-7a的靶基因 | 第56-59页 |
| 二、双荧光素酶报告基因系统验证E2F2为let-7a的靶基因 | 第59-60页 |
| 三、E2F2下调抑制脑胶质瘤细胞的增殖和GSCs的自我更新 | 第60-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 第四节 讨论 | 第64-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-80页 |
| 作者简介 | 第80页 |
