藻毒素降解菌、溶藻细菌的分离鉴定及其原生质体制备
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 1 绪论 | 第13-21页 |
| ·蓝藻水华及溶藻细菌 | 第13-15页 |
| ·蓝藻水华危害 | 第13-14页 |
| ·蓝藻控制方法 | 第14页 |
| ·溶藻细菌治理蓝藻水华 | 第14-15页 |
| ·MCs 及微生物降解 | 第15-18页 |
| ·藻毒素结构及危害 | 第15-16页 |
| ·MCs 去除方法 | 第16-17页 |
| ·MCs 微生物降解法 | 第17-18页 |
| ·原生质体融合技术构建高效工程菌 | 第18-19页 |
| ·研究意义 | 第19页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-21页 |
| 2 微囊藻毒素降解菌的分离、鉴定及生物学特性研究 | 第21-38页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·实验材料及仪器 | 第22-25页 |
| ·菌源 | 第22页 |
| ·MC-LR 标准品及提纯的 MC | 第22页 |
| ·主要试验药品及设备 | 第22-24页 |
| ·培养基 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-29页 |
| ·分析测定方法 | 第25页 |
| ·MC-LR 降解菌的筛选 | 第25页 |
| ·菌株的生理生化特性研究 | 第25-27页 |
| ·菌株的 16S rDNA 分子鉴定 | 第27-28页 |
| ·生长曲线绘制 | 第28-29页 |
| ·降解试验研究 | 第29页 |
| ·结果与讨论 | 第29-37页 |
| ·MC-LR 降解菌的分离纯化 | 第29页 |
| ·MC-LR 降解菌的鉴定 | 第29-33页 |
| ·生长曲线 | 第33-34页 |
| ·降解试验研究 | 第34-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 3 白鲢鱼肠溶藻细菌的分离、鉴定及溶藻特性研究 | 第38-51页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验材料与器材 | 第38-40页 |
| ·菌种来源 | 第38-39页 |
| ·藻种来源 | 第39页 |
| ·实验药品及器材 | 第39-40页 |
| ·培养基 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-42页 |
| ·分析方法 | 第40-41页 |
| ·溶藻细菌的分离筛选与判定 | 第41页 |
| ·溶藻细菌生理生化特性研究 | 第41页 |
| ·菌株的 16S rDNA 分子鉴定 | 第41页 |
| ·溶藻细菌的生长曲线绘制 | 第41-42页 |
| ·溶藻试验研究 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-50页 |
| ·溶藻细菌的分离、纯化与判定 | 第42-43页 |
| ·菌株的形态学特征 | 第43页 |
| ·菌株的生理生化分析 | 第43-44页 |
| ·基因组 DNA 提取及 PCR 扩增检测结果 | 第44页 |
| ·16S rDNA 片段测序结果及同源性分析 | 第44-47页 |
| ·菌株生长曲线 | 第47页 |
| ·F8 菌株溶藻特性分析 | 第47-50页 |
| ·F8 菌株溶藻机理分析 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 4 黄化藻液溶藻细菌的分离、鉴定及溶藻特性研究 | 第51-62页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·实验材料与器材 | 第51-52页 |
| ·菌种来源 | 第51页 |
| ·藻种来源 | 第51-52页 |
| ·实验药品及器材 | 第52页 |
| ·培养基 | 第52页 |
| ·实验方法 | 第52-54页 |
| ·分析方法 | 第52页 |
| ·溶藻细菌的分离筛选与判定 | 第52-53页 |
| ·溶藻细菌生理生化特性研究 | 第53页 |
| ·菌株的 16S rDNA 分子鉴定 | 第53页 |
| ·溶藻细菌的生长曲线绘制 | 第53页 |
| ·溶藻试验研究 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-61页 |
| ·溶藻菌的分离、纯化与判定 | 第54页 |
| ·菌株的形态学特征 | 第54-55页 |
| ·菌株的生理生化分析 | 第55页 |
| ·基因组 DNA 提取及 PCR 扩增检测结果 | 第55页 |
| ·16S rDNA 片段测序结果及同源性分析 | 第55-57页 |
| ·菌株生长曲线 | 第57-58页 |
| ·TL 菌株溶藻特性分析 | 第58-60页 |
| ·TL 菌株溶藻机理分析 | 第60-61页 |
| ·本章小结 | 第61-62页 |
| 5 MC 降解菌原生质体制备 | 第62-68页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·实验材料与器材 | 第62-64页 |
| ·菌种来源 | 第62页 |
| ·实验药品及器材 | 第62-63页 |
| ·培养基 | 第63-64页 |
| ·溶液 | 第64页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| ·菌种活化培养 | 第64页 |
| ·原生质体的制备 | 第64-65页 |
| ·原生质体的再生 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| ·溶菌酶浓度对原生质体制备与再生的影响 | 第65-66页 |
| ·温度对原生质体制备与再生的影响 | 第66-67页 |
| ·酶解时间对原生质体制备与再生的影响 | 第67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 6 结论、意义与展望 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·意义 | 第69页 |
| ·展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第74-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
