摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
前言 | 第9-13页 |
第一章 血浆样本中 IC-162 检测方法的建立 | 第13-25页 |
·材料与仪器 | 第13-15页 |
·药品与试剂 | 第13页 |
·实验仪器 | 第13-14页 |
·实验动物 | 第14页 |
·各种溶液的配制 | 第14-15页 |
·试验方法 | 第15-16页 |
·血浆样品预处理 | 第15页 |
·检测条件 | 第15-16页 |
·检测方法学研究 | 第16-23页 |
·方法学专属性 | 第16-18页 |
·血浆校正曲线及线性范围 | 第18-20页 |
·样品回收率 | 第20页 |
·方法的精密度与准确度 | 第20-21页 |
·稳定性考察 | 第21-22页 |
·定量下限 | 第22-23页 |
·质控样品测定结果 | 第23页 |
·小结与讨论 | 第23-25页 |
第二章 IC-162 大鼠及犬体内的吸收动力学研究 | 第25-37页 |
·IC-162 大鼠单次灌胃给药吸收动力学研究 | 第25-29页 |
·实验方法 | 第25-26页 |
·实验结果 | 第26-28页 |
·小结与讨论 | 第28-29页 |
·IC-162 大鼠单次静脉给药吸收动力学及生物利用度研究 | 第29-32页 |
·实验方法 | 第29页 |
·实验结果 | 第29-32页 |
·小结与讨论 | 第32页 |
·IC-162 比格犬单次口服给药吸收动力学研究 | 第32-37页 |
·实验方法 | 第32页 |
·实验结果 | 第32-36页 |
·小结与讨论 | 第36-37页 |
第三章 IC-162 在大鼠体内的组织分布研究 | 第37-44页 |
·实验方法 | 第37-38页 |
·实验设计 | 第37页 |
·标准曲线的制备 | 第37页 |
·样品处理及测定 | 第37-38页 |
·实验数据处理 | 第38页 |
·实验结果 | 第38-43页 |
·小结与讨论 | 第43-44页 |
第四章 IC-162 大鼠体内的排泄研究 | 第44-53页 |
·尿排泄试验 | 第44-46页 |
·实验设计 | 第44页 |
·标准曲线的制备 | 第44页 |
·样品处理及测定 | 第44-45页 |
·实验数据处理 | 第45页 |
·实验结果 | 第45-46页 |
·粪排泄试验 | 第46-48页 |
·实验方法 | 第46-47页 |
·实验结果 | 第47-48页 |
·胆汁排泄试验 | 第48-50页 |
·实验设计 | 第48页 |
·标准曲线的制备 | 第48-49页 |
·样品处理及测定 | 第49页 |
·实验数据处理 | 第49页 |
·实验结果 | 第49-50页 |
·血浆蛋白结合实验 | 第50-52页 |
·实验设计 | 第50页 |
·标准曲线的制备 | 第50-51页 |
·样品处理及测定 | 第51页 |
·实验数据处理 | 第51页 |
·实验结果 | 第51-52页 |
·小结与讨论 | 第52-53页 |
第五章 IC-162 体外代谢相互作用的研究 | 第53-63页 |
·实验材料 | 第53-55页 |
·实验药物 | 第53页 |
·高通量 P450 酶抑制剂筛选试剂盒 | 第53-55页 |
·主要实验仪器 | 第55页 |
·实验方法 | 第55-61页 |
·IC-162 对 CYP2D6/AMMC 酶抑制实验 | 第55-56页 |
·IC-162 对 CYP1A2/1A2 酶抑制实验 | 第56-57页 |
·IC-162 对 CYP2C9/MFC 酶抑制实验 | 第57-59页 |
·IC-162 对 CYP2C19/2C19 酶抑制实验 | 第59-60页 |
·IC-162 对 CYP3A4/3A4 酶抑制实验 | 第60-61页 |
·实验结果 | 第61-62页 |
·小结与讨论 | 第62-63页 |
第六章 IC-162 代谢转化的初步研究 | 第63-71页 |
·材料与仪器 | 第63页 |
·药品 | 第63页 |
·实验仪器 | 第63页 |
·实验动物 | 第63页 |
·试验方法 | 第63-64页 |
·实验设计 | 第63-64页 |
·样品预处理 | 第64页 |
·检测条件 | 第64页 |
·试验结果 | 第64-71页 |
第七章 结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-77页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
附录 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |