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IC-162临床前药代动力学及体内代谢研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
前言第9-13页
第一章 血浆样本中 IC-162 检测方法的建立第13-25页
   ·材料与仪器第13-15页
     ·药品与试剂第13页
     ·实验仪器第13-14页
     ·实验动物第14页
     ·各种溶液的配制第14-15页
   ·试验方法第15-16页
     ·血浆样品预处理第15页
     ·检测条件第15-16页
   ·检测方法学研究第16-23页
     ·方法学专属性第16-18页
     ·血浆校正曲线及线性范围第18-20页
     ·样品回收率第20页
     ·方法的精密度与准确度第20-21页
     ·稳定性考察第21-22页
     ·定量下限第22-23页
     ·质控样品测定结果第23页
   ·小结与讨论第23-25页
第二章 IC-162 大鼠及犬体内的吸收动力学研究第25-37页
   ·IC-162 大鼠单次灌胃给药吸收动力学研究第25-29页
     ·实验方法第25-26页
     ·实验结果第26-28页
     ·小结与讨论第28-29页
   ·IC-162 大鼠单次静脉给药吸收动力学及生物利用度研究第29-32页
     ·实验方法第29页
     ·实验结果第29-32页
     ·小结与讨论第32页
   ·IC-162 比格犬单次口服给药吸收动力学研究第32-37页
     ·实验方法第32页
     ·实验结果第32-36页
     ·小结与讨论第36-37页
第三章 IC-162 在大鼠体内的组织分布研究第37-44页
   ·实验方法第37-38页
     ·实验设计第37页
     ·标准曲线的制备第37页
     ·样品处理及测定第37-38页
     ·实验数据处理第38页
   ·实验结果第38-43页
   ·小结与讨论第43-44页
第四章 IC-162 大鼠体内的排泄研究第44-53页
   ·尿排泄试验第44-46页
     ·实验设计第44页
     ·标准曲线的制备第44页
     ·样品处理及测定第44-45页
     ·实验数据处理第45页
     ·实验结果第45-46页
   ·粪排泄试验第46-48页
     ·实验方法第46-47页
     ·实验结果第47-48页
   ·胆汁排泄试验第48-50页
     ·实验设计第48页
     ·标准曲线的制备第48-49页
     ·样品处理及测定第49页
     ·实验数据处理第49页
     ·实验结果第49-50页
   ·血浆蛋白结合实验第50-52页
     ·实验设计第50页
     ·标准曲线的制备第50-51页
     ·样品处理及测定第51页
     ·实验数据处理第51页
     ·实验结果第51-52页
   ·小结与讨论第52-53页
第五章 IC-162 体外代谢相互作用的研究第53-63页
   ·实验材料第53-55页
     ·实验药物第53页
     ·高通量 P450 酶抑制剂筛选试剂盒第53-55页
     ·主要实验仪器第55页
   ·实验方法第55-61页
     ·IC-162 对 CYP2D6/AMMC 酶抑制实验第55-56页
     ·IC-162 对 CYP1A2/1A2 酶抑制实验第56-57页
     ·IC-162 对 CYP2C9/MFC 酶抑制实验第57-59页
     ·IC-162 对 CYP2C19/2C19 酶抑制实验第59-60页
     ·IC-162 对 CYP3A4/3A4 酶抑制实验第60-61页
   ·实验结果第61-62页
   ·小结与讨论第62-63页
第六章 IC-162 代谢转化的初步研究第63-71页
   ·材料与仪器第63页
     ·药品第63页
     ·实验仪器第63页
     ·实验动物第63页
   ·试验方法第63-64页
     ·实验设计第63-64页
     ·样品预处理第64页
     ·检测条件第64页
   ·试验结果第64-71页
第七章 结论第71-73页
参考文献第73-77页
发表论文和参加科研情况说明第77-78页
附录第78-79页
致谢第79页

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