| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-23页 |
| ·板栗分布及生长条件 | 第12页 |
| ·板栗花芽分化及板栗芽变品种 | 第12-15页 |
| ·赤霉素基本合成途径及赤霉素缺陷型突变体 | 第15-19页 |
| ·本文的研究背景及目的意义 | 第19-23页 |
| 第2章 板栗内根-贝壳杉烯酸氧化酶基因(CmKAO)瞬时超表达延迟芽变雄花序细胞程序性死亡 | 第23-42页 |
| ·材料与方法 | 第24-34页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·花序总RNA的提取及纯化 | 第24-25页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第25-26页 |
| ·基因序列及引物的获取 | 第26页 |
| ·RT-qPCR | 第26页 |
| ·板栗KAO基因DNA全长 | 第26-28页 |
| ·板栗野生和芽变雄花序KAO基因启动子比对 | 第28-30页 |
| ·CmKAO基因植物表达载体质粒pCAMBIA1304-CmKAO的构建 | 第30-32页 |
| ·农杆菌转化pCAMBIA1304-CmKAO质粒 | 第32-33页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1304-CmKAO遗传转化 | 第33页 |
| ·荧光定量分析 | 第33页 |
| ·半定量分析 | 第33页 |
| ·数据处理 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·赤霉素合成关键酶基因在板栗野生和芽变雄花序花簇原基形成期的相对表达量 | 第34页 |
| ·KAO基因DNA序列及野生和芽变雄花序KAD cDNA、启动子序列比较分析 | 第34-35页 |
| ·植物表达载体pCAMBIA1304-CmKAO检测 | 第35-36页 |
| ·芽变短雄花序在CmKAO瞬时超表达后表型 | 第36-38页 |
| ·CmKAO在芽变雄花序中瞬时超表达后荧光定量和半定量分析 | 第38页 |
| ·小结与讨论 | 第38-42页 |
| 第3章 板栗野生和芽变雄花序赤霉素合成关键酶基因比较分析 | 第42-54页 |
| ·材料与方法 | 第42-47页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·总RNA的提取及cDNA第一链的合成 | 第42-43页 |
| ·DNA提取 | 第43页 |
| ·CPS、KS、KO、KAO、GA20ox1、GA3ox1 cDNA与KO突变区DNA PCR扩增 | 第43-44页 |
| ·Southern杂交 | 第44-45页 |
| ·CmKO1植物表达载体质粒pCAMBIA1304-CmKO1构建及遗传转化 | 第45-47页 |
| ·数据分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-52页 |
| ·野生和芽变雄花序在KO基因DNA水平上碱基差异造成cDNA碱基差别 | 第47-48页 |
| ·KO基因在野生与芽变雄花序中拷贝数 | 第48-49页 |
| ·芽变雄花序中KO蛋白与野生型之间的比较 | 第49-51页 |
| ·芽变短雄花序在CmKO1瞬时超表达后表型及荧光定量分析 | 第51-52页 |
| ·小结讨论 | 第52-54页 |
| 第4章 结论 | 第54-56页 |
| 附录 | 第56-61页 |
| 参考文献 | 第61-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 作者简历 | 第70页 |
