| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| ·晚疫病致病菌研究现状 | 第8页 |
| ·植物抗病反应和机理 | 第8-11页 |
| ·植物抗病反应 | 第8-9页 |
| ·植物抗病机理 | 第9页 |
| ·番茄的抗晚疫病基因 | 第9-10页 |
| ·番茄抗病信号传导途径及相关基因 | 第10-11页 |
| ·突变体库的构建 | 第11-13页 |
| ·体细胞无性系变异 | 第11页 |
| ·理化诱变 | 第11-13页 |
| ·辐射诱变 | 第12页 |
| ·化学诱变 | 第12页 |
| ·空间诱变 | 第12-13页 |
| ·插入突变 | 第13页 |
| ·突变体的筛选 | 第13-14页 |
| ·表型鉴定 | 第13页 |
| ·细胞学鉴定 | 第13-14页 |
| ·分子生物学鉴定 | 第14页 |
| ·遗传学鉴定 | 第14页 |
| ·番茄 DNA 提取方法研究进展 | 第14-16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料和方法 | 第17-21页 |
| ·供试材料 | 第17页 |
| ·供试番茄品种 | 第17页 |
| ·诱导剂 DEX | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-21页 |
| ·喷施 DEX 初选 | 第17页 |
| ·突变体材料 DNA 的提取 | 第17-18页 |
| ·R3a 基因和 Avr3a 基因 PCR 分析 | 第18页 |
| ·突变体的杂交 | 第18-19页 |
| ·单基因突变遗传分析 | 第19-20页 |
| ·突变体田间性状观察 | 第20-21页 |
| 4 结果分析 | 第21-35页 |
| ·番茄 DNA 的快速提取方法 | 第21-23页 |
| ·DNA 纯度和含量的检测 | 第21页 |
| ·PCR 扩增及电泳检测 | 第21-23页 |
| ·嫩叶 DNA 浓度筛选 | 第21-22页 |
| ·子叶 DNA 浓度筛选 | 第22页 |
| ·下胚轴 DNA 浓度筛选 | 第22-23页 |
| ·根 DNA 浓度筛选 | 第23页 |
| ·突变体筛选及遗传分析 | 第23-35页 |
| ·M2 代 DEX 筛选及 Avr3a 和 R3a 检测 | 第23-27页 |
| ·M3 代 DEX 筛选及 Avr3a 和 R3a 检测 | 第27-29页 |
| ·M4 代 DEX 筛选 | 第29-31页 |
| ·M4 代表型分析 | 第31-35页 |
| 5 结论与讨论 | 第35-38页 |
| ·结论 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 英文摘要 | 第43-44页 |