| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第9-15页 |
| ·燕麦组织培养 | 第10-12页 |
| ·成熟胚组织培养 | 第11页 |
| ·顶端分生组织培养 | 第11页 |
| ·幼穗、幼胚和叶基片段培养 | 第11页 |
| ·种子直接培养 | 第11-12页 |
| ·影响组织培养的植物激素 | 第12页 |
| ·燕麦的遗传转化 | 第12-15页 |
| ·燕麦的转化基因 | 第12-13页 |
| ·燕麦的转化受体 | 第13页 |
| ·燕麦遗传转化方法 | 第13-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-23页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·植物材料 | 第15页 |
| ·质粒和菌种 | 第15页 |
| ·化学试剂和培养基 | 第15-16页 |
| ·PCR 引物 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-23页 |
| ·种子消毒 | 第16页 |
| ·外植体选择 | 第16-17页 |
| ·诱导愈伤组织培养基的筛选 | 第17页 |
| ·诱导分化培养基的优化 | 第17-18页 |
| ·筛选培养基中抗生素的选择和浓度确定 | 第18页 |
| ·质粒 pCAMBIA1304-GFP 转化根瘤农杆菌 EHA105 | 第18-20页 |
| ·菌体的浓度的试验 | 第20页 |
| ·侵染时间的选择 | 第20页 |
| ·转化愈伤组织的绿色荧光蛋白检测 | 第20-21页 |
| ·转基因植株基因组 DNA 的 PCR 检测 | 第21页 |
| ·外源基因 mGFP 的转录水平检测 | 第21-22页 |
| ·统计方法 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-37页 |
| ·“白燕 10 号”裸燕麦组织培养及植株再生体系的建立 | 第23-27页 |
| ·外植体的选择 | 第23-24页 |
| ·愈伤组织诱导培养基的筛选 | 第24-25页 |
| ·分化培养基的优化 | 第25-27页 |
| ·激素在白燕 10 号裸燕麦愈伤组织分化中的作用 | 第27页 |
| ·农杆菌介导的“白燕 10 号”裸燕麦遗传转化体系的建立 | 第27-34页 |
| ·筛选培养基中抗生素浓度的确定 | 第27-30页 |
| ·质粒 pCAMBIA1304 转化根瘤农杆菌 EHA105 | 第30-31页 |
| ·农杆菌侵染浓度的确定 | 第31-32页 |
| ·农杆菌最佳侵染时间的选择 | 第32-33页 |
| ·农杆菌 EHA105 介导的燕麦愈伤组织遗传转化体系的建立 | 第33-34页 |
| ·转化植株的分子生物学检测 | 第34-37页 |
| ·绿色荧光蛋白 GFP 的检测 | 第34-35页 |
| ·转化植株基因组 DNA 的 PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·外源基因 GFP 在转基因植株中的转录水平检测 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| ·生长调节物质与燕麦组织培养 | 第37页 |
| ·影响农杆菌转化的因素 | 第37-38页 |
| ·目的基因及农杆菌的选择 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第45页 |
