| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-19页 |
| ·手性拆分的意义 | 第9-10页 |
| ·手性拆分方法 | 第10-12页 |
| ·非色谱法 | 第10-11页 |
| ·色谱法 | 第11-12页 |
| ·高效液相色谱手性固定相 | 第12-14页 |
| ·环糊精型CSPs | 第12-13页 |
| ·刷型CSPs | 第13-14页 |
| ·多糖型CSPs | 第14页 |
| ·分子印迹技术 | 第14-18页 |
| ·分子印迹聚合物的制备方法 | 第15-17页 |
| ·聚合反应条件 | 第17-18页 |
| ·本论文主要工作 | 第18-19页 |
| 第2章 二糖类手性固定相的制备及应用 | 第19-39页 |
| ·海藻糖手性固定相的制备及应用 | 第19-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第19页 |
| ·硅胶的活化与干燥 | 第19-20页 |
| ·无水吡啶的制备 | 第20页 |
| ·海藻糖手性固定相的制备 | 第20-21页 |
| ·色谱柱的填充 | 第21页 |
| ·色谱条件及柱性能的评价 | 第21页 |
| ·结果与讨论 | 第21-23页 |
| ·手性固定相的元素分析 | 第23-25页 |
| ·蜜二糖手性固定相的制备及应用 | 第25-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第25页 |
| ·蜜二糖手性固定相的制备 | 第25-26页 |
| ·色谱柱的填充 | 第26-27页 |
| ·色谱条件及柱性能的评价 | 第27页 |
| ·手性固定相的元素分析 | 第27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-30页 |
| ·龙胆二糖手性固定相的制备及应用 | 第30-34页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·龙胆二糖手性固定相的合成 | 第30-31页 |
| ·色谱柱的填充 | 第31页 |
| ·色谱条件及柱性能的评价 | 第31页 |
| ·手性固定相的元素分析 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·乳果糖手性固定相的制备及应用 | 第34-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第34页 |
| ·硅胶的活化与干燥 | 第34页 |
| ·无水吡啶的制备 | 第34页 |
| ·乳果糖手性固定相的制备 | 第34-35页 |
| ·色谱柱的填充 | 第35页 |
| ·手性固定相的元素分析 | 第35-36页 |
| ·色谱条件及柱性能的评价 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 两种寡糖作为流动相手性添加剂对多种手性药品的拆分 | 第39-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第39页 |
| ·色谱条件 | 第39-40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-44页 |
| 第4章 分子印迹手性固定相的制备及应用 | 第44-51页 |
| ·以甲基丙烯酸为单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)为交联剂合成D-(+)-α-甲基苄胺分子印迹手性固定相 | 第44-48页 |
| ·仪器与试剂 | 第44-45页 |
| ·甲基丙烯酸(MAA)的纯化 | 第45页 |
| ·二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)纯化 | 第45页 |
| ·偶氮二异丁腈(AIBN)的重结晶 | 第45页 |
| ·氯仿的纯化 | 第45页 |
| ·分子印迹聚合物的合成 | 第45页 |
| ·印迹分子的提取 | 第45-46页 |
| ·色谱柱的填充 | 第46页 |
| ·色谱条件及柱性能的评价 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·以自制交联剂合成分子印迹手性固定相 | 第48-51页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·无水吡啶的制备 | 第48页 |
| ·葡萄糖(1、6位)交联剂的合成 | 第48-49页 |
| ·交联剂的提纯 | 第49页 |
| ·葡萄糖(1、2、3、4、6位)交联剂的合成 | 第49页 |
| ·交联剂的提纯及鉴定 | 第49页 |
| ·分子印迹聚合物的合成及印迹柱的表征 | 第49-51页 |
| 第5章 总结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 论文发表情况 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |