| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 缩略词表 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-39页 |
| 第一章 植物功能基因组学及理化诱变突变体研究进展 | 第13-28页 |
| 一、植物功能基因组学研究进展 | 第13-17页 |
| 1.功能基因组研究内容 | 第13页 |
| 2.应用于植物功能基因组学的研究技术 | 第13-17页 |
| ·表达序列标签技术(expressed sequence tag,EST) | 第13-14页 |
| ·基因表达系统分析(serial analysis of gene espression,SAGE) | 第14页 |
| ·基因芯片 | 第14-15页 |
| ·蛋白质组技术 | 第15页 |
| ·生物信息学 | 第15-16页 |
| ·反向遗传学技术 | 第16-17页 |
| 二、植物理化诱变研究进展 | 第17-28页 |
| 1.作物理化诱变育种的历史及意义 | 第17-19页 |
| 2.诱变方法及特点 | 第19-20页 |
| ·物理诱变 | 第19页 |
| ·化学诱变 | 第19-20页 |
| ·复合诱变 | 第20页 |
| 3.突变体筛选鉴定方法 | 第20-24页 |
| ·常规鉴定 | 第20-21页 |
| ·分子鉴定 | 第21-23页 |
| ·生化标记鉴定 | 第23页 |
| ·其它方法鉴定 | 第23-24页 |
| 4.我国诱变育种进展 | 第24-25页 |
| 5.大豆理化诱变研究进展 | 第25-28页 |
| ·大豆诱变育种应用的诱变源 | 第26页 |
| ·理化诱变与大豆性状的遗传 | 第26-27页 |
| ·大豆诱变育种展望 | 第27-28页 |
| 第二章 单链特异性核酸酶研究进展 | 第28-39页 |
| 1.单链特异性核酸酶概念及其分类 | 第28页 |
| 2.单链特异性核酸酶的物理及催化属性 | 第28-31页 |
| ·单链特异性核酸酶的分子量及其亚基结构 | 第28-29页 |
| ·单链特异性核酸酶的等电点 | 第29页 |
| ·单链特异性核酸酶的糖蛋白性质 | 第29页 |
| ·单链特异性核酸酶活性的最适pH及温度 | 第29-30页 |
| ·单链特异性核酸酶活性发挥对金属离子的需求 | 第30页 |
| ·单链特异性核酸酶活性诱导剂、激活剂及抑制剂 | 第30-31页 |
| ·单链特异性核酸酶作用底物专一性 | 第31页 |
| 3.单链特异性核酸酶的生物学功能 | 第31-33页 |
| ·细胞内核酸酶在复制、重组、限制、修复中的作用 | 第31-32页 |
| ·细胞外核酸酶清除核苷和磷酸盐 | 第32页 |
| ·细胞外核酸酶与PCD | 第32-33页 |
| ·单链特异性核酸酶与疾病 | 第33页 |
| 4.结构与功能 | 第33-35页 |
| 5.单链特异性核酸酶的应用 | 第35-36页 |
| ·分析应用 | 第35-36页 |
| ·工业应用 | 第36页 |
| 6.展望 | 第36-39页 |
| 第二部分 研究报告 | 第39-71页 |
| 第三章 大豆理化诱变突变体库的构建及部分性状分析 | 第39-50页 |
| 1.材料和方法 | 第39-42页 |
| ·供试材料 | 第39页 |
| ·诱变处理方式 | 第39-40页 |
| ·种植及性状调查 | 第40页 |
| ·突变体筛选、检测及分析 | 第40-42页 |
| 2.结果和分析 | 第42-47页 |
| ·诱变效应分析 | 第42页 |
| ·表型突变性状的分类 | 第42-44页 |
| ·品质性状分析 | 第44-45页 |
| ·耐涝突变体SSR标记研究结果 | 第45页 |
| ·大豆浅绿苗突变体鉴定及遗传分析 | 第45-47页 |
| 3.讨论 | 第47-50页 |
| 第四章 大豆单链特异性核酸内切酶基因的克隆及分析 | 第50-71页 |
| 1 材料和方法 | 第50-57页 |
| ·植物材料 | 第50-51页 |
| ·植物材料的处理 | 第51页 |
| ·大豆总DNA的提取 | 第51-52页 |
| ·大豆RNA的提取和cDNA第一链的合成 | 第52页 |
| ·序列搜索与引物设计 | 第52-53页 |
| ·PCR产物的克隆与测序 | 第53-54页 |
| ·序列分析 | 第54页 |
| ·原核表达载体的构建及表达 | 第54-56页 |
| ·Southern印记杂交分析 | 第56页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第56-57页 |
| ·荧光定量分析 | 第57页 |
| ·系统发育分析 | 第57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-68页 |
| ·GmEN1和GmEN2基因的克隆及其序列分析 | 第57-58页 |
| ·GmEN1和GmEN2序列的生物信息学分析 | 第58-60页 |
| ·GmEN1和GmEN2的多序列比对及系统发育进化分析 | 第60-62页 |
| ·GmEN1和GmEN2的基因结构分析 | 第62-63页 |
| ·GmEN1和GmEN2基因的Southern分析 | 第63-64页 |
| ·GmEN1和GmEN2基因融合蛋白的表达 | 第64-65页 |
| ·GmEN1和GmEN2基因的组织表达分析 | 第65-66页 |
| ·GmEN1和GmEN2基因在茎、叶的各个生长发育时期的表达分析 | 第66-67页 |
| ·GmEN1和GmEN2的诱导表达分析 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-71页 |
| ·GmEN1和GmEN2属于S1类核酸内切酶家族 | 第68-69页 |
| ·S1类核酸内切酶为小的基因家族 | 第69页 |
| ·GmEN1和GmEN2与大豆茎、叶衰老相关 | 第69-71页 |
| 全文结论 | 第71-72页 |
| 本研究创新之处 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
