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县级医疗机构临床用药风险防范研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-8页
1 引言第8-10页
   ·研究背景第8页
   ·该领域亟待解决的问题第8-9页
   ·研究目的、意义第9页
   ·研究内容第9-10页
2 正文第10-46页
   ·药品说明书中存在的潜在风险第11-19页
     ·药品说明书的性质第11-13页
     ·按照药品说明书用药出现损害事件的责任第13页
     ·医生选择剂量的主要依据第13-14页
     ·如何看待药品说明书中"遵医嘱"第14-15页
     ·药品说明书的意义第15-16页
     ·药品说明书存在的不足第16-17页
     ·药品说明书以外的用法第17-18页
     ·如何完善药品说明书的建议第18-19页
   ·处方不规范以及典型处方分析第19-25页
     ·典型处方分析第19-24页
     ·处方不合理用药的主要原因第24-25页
   ·医生对诊疗行为和用药记录不重视、不完整第25-27页
     ·医生的自我防护意识有待加强第25-26页
     ·医生注意证据保留的必要性第26-27页
   ·联合用药所致的临床用药风险第27-29页
     ·联合用药的基本情况第27-28页
     ·联合用药不合理情况第28-29页
   ·拆零药品第29-32页
     ·拆零药品环境受污染第30页
     ·拆零药品药袋的不规范第30-31页
     ·拆零药品缺乏有效的监管第31-32页
   ·重视中药注射剂的ADR以确保用药安全第32-37页
     ·正确看待注射剂不良反应第32-33页
     ·中药注射剂ADR发生原因第33-35页
     ·中药注射剂ADR的预防第35-37页
   ·用药差错第37-41页
     ·用药差错的概念和分类第38页
     ·用药差错的必然性及其危害第38-39页
     ·用药差错的发生原因第39-40页
     ·用药差错的防范措施第40-41页
   ·抗生素滥用带来的药物风险第41-45页
     ·抗生素不合理使用现状及影响第42-43页
     ·抗生素的不合理使用主要因素第43页
     ·抗生素的滥用的对策第43-44页
     ·如何规避抗生素滥用带来的风险第44-45页
   ·用药法规制度有待完善第45-46页
     ·《药品管理法》有待修订第45页
     ·《侵权责任法》的出台第45-46页
     ·加强对医院管理、医药人员的法律培训第46页
3 结论第46-48页
致谢第48-49页
参考文献第49-52页
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果第52-53页

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