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多官能团化苯甘氨酸衍生物的合成

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
第一章 氮杂多烯反应研究进展第7-20页
   ·引言第7-8页
   ·Aza-ortho-xylylenes的制备方法及反应第8-19页
     ·由苯并环丁胺的开环制备Aza-ortho-xylylenes第8-9页
     ·由苯并内磺酰胺的热解制备Aza-ortho-xylylenes第9-13页
     ·裂环反应消去CO2生成Aza-ortho-xylylenes第13-15页
     ·由2-氨基苄醇发生1,4-消除生成Aza-ortho-xylylenes第15-16页
     ·由2-氨基苄胺发生1,4-消除生成Aza-ortho-xylylenes第16-17页
     ·由2-氨基苄氯发生1,4-消除生成Aza-ortho-xylylenes第17-18页
     ·由2-全氟烷基苄胺发生1,4-消除生成Aza-ortho-xylylenes第18页
     ·1,5-消除生成Aza-ortho-xylylenes第18页
     ·由杂环体系开环得到Aza-ortho-xylylenes第18-19页
   ·结论第19-20页
第二章 苯甘氨酸衍生物的合成新方法研究第20-50页
   ·引言第20页
   ·结果与讨论第20-36页
   ·小结第36-37页
   ·实验部分第37-41页
   ·波谱数据第41-50页
第三章 多官能团化苯甘氨酸衍生物的合成第50-70页
   ·引言第50-51页
   ·结果与讨论第51-62页
     ·研究背景第51页
     ·氯代物的制备第51-55页
     ·氨基物的制备第55-56页
     ·苯甘氨酸衍生物的合成第56-62页
   ·小结第62-63页
   ·实验操作第63-66页
   ·波谱数据第66-70页
参考文献第70-73页
致谢第73-74页
附录1 攻读学位期间发表的论文目录第74-75页
附录2 部分化合物~1H NMR和~(13)C NMR谱图第75-97页

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