| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| ·什么是肿瘤? | 第11-12页 |
| ·肿瘤的分类 | 第12-13页 |
| ·导致肿瘤发生的原因和风险因素(Cancer Causes and Risk Factors) | 第13-14页 |
| ·肿瘤预防和控制 | 第14-15页 |
| ·肿瘤治疗 | 第15-16页 |
| ·恶性肿瘤生物学特征 | 第16-18页 |
| ·肿瘤病理分期 | 第18-20页 |
| 第二章 miR-7通过调节黏着斑激酶抑制乳腺癌细胞上皮间充质转化和转移 | 第20-48页 |
| ·引言 | 第20-23页 |
| ·MicroRNA生物学背景概论 | 第20-22页 |
| ·肿瘤相关miRNA研究 | 第22-23页 |
| ·miR-7简介 | 第23页 |
| ·实验结果 | 第23-39页 |
| ·miR-7在乳腺癌肿瘤中表达下调 | 第23-25页 |
| ·黏着斑激酶FAK是miR-7的靶点 | 第25-29页 |
| ·miR-7抑制乳腺癌细胞上皮间充质转化 | 第29-31页 |
| ·miR-7抑制乳腺癌细胞迁移和浸润 | 第31-33页 |
| ·miR-7抑制肿瘤细胞增殖和恶性程度 | 第33-36页 |
| ·miR-7抑制乳腺癌细胞在小鼠中的成瘤能力 | 第36-39页 |
| ·实验方法 | 第39-48页 |
| ·细胞培养 | 第39-40页 |
| ·主要试剂及材料 | 第40页 |
| ·质粒以及RNA转染 | 第40-41页 |
| ·RNA提取和检测 | 第41-42页 |
| ·蛋白质提取及检测 | 第42页 |
| ·Transwell迁移和侵袭实验 | 第42-44页 |
| ·荧光报告载体实验 | 第44页 |
| ·CCK8检测细胞活力 | 第44页 |
| ·软琼脂克隆形成实验 | 第44-45页 |
| ·基质胶三维立体培养实验 | 第45页 |
| ·制备基于pBabe载体的逆转录病毒 | 第45-46页 |
| ·建立稳定表达miR-7的MDA-MB-435s细胞系 | 第46页 |
| ·肿瘤细胞小鼠乳腺脂肪垫注射 | 第46页 |
| ·肿瘤细胞小鼠尾静脉注射 | 第46-48页 |
| 第三章 自分泌生长激素和催乳素在肝癌的促癌研究 | 第48-77页 |
| ·引言 | 第48-54页 |
| ·肝癌概论 | 第48页 |
| ·生长激素概论 | 第48-52页 |
| ·催乳素概论 | 第52-54页 |
| ·实验结果 | 第54-72页 |
| ·生长激素hGH和催乳素hPRL在肝细胞癌HCC中表达上调 | 第54-56页 |
| ·肝癌组织中的hGH和hPRL的mRNA和蛋白质的表达与临床病理资料的关联分析 | 第56-58页 |
| ·hGH和hPRL的mRNA和蛋白质的表达与患者生存的关联分析 | 第58-59页 |
| ·hGH,hPRL,hGHR和hPRLR在肝癌细胞系中的表达情况 | 第59-62页 |
| ·自分泌hGH和hPRL促进肝癌细胞致癌性 | 第62-66页 |
| ·自分泌hGH和hPRL促进肝癌细胞在小鼠中形成肿瘤的能力 | 第66-68页 |
| ·STAT3介导自分泌hGH和hPRL的致癌效应 | 第68-70页 |
| ·自分泌hGH和hPRL改变肝癌细胞基因表达谱 | 第70-72页 |
| ·材料与方法 | 第72-77页 |
| ·细胞培养 | 第73页 |
| ·主要试剂及材料 | 第73页 |
| ·质粒转染 | 第73页 |
| ·RNA提取和检测 | 第73-74页 |
| ·蛋白质提取及检测 | 第74-75页 |
| ·细胞计数实验 | 第75页 |
| ·软琼脂克隆形成实验 | 第75页 |
| ·基质胶三维培养实验 | 第75-76页 |
| ·肿瘤细胞小鼠皮下注射 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 附录 常规试剂 | 第84-88页 |
| 附录 主要仪器设备 | 第88-90页 |
| 附录 常规溶液配制方法 | 第90-95页 |
| 附录 常规实验方法 | 第95-105页 |
| 附录 Real-time PCR引物序列 | 第105-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第112-113页 |
