| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一章 土壤微生物多样性及土传病害研究进展 | 第17-38页 |
| ·土壤微生物多样性研究进展 | 第17-31页 |
| ·土壤微生物多样性概念及分类 | 第17-20页 |
| ·影响土壤微生物多样性的主要因素 | 第20-24页 |
| ·土壤微生物多样性的研究方法 | 第24-31页 |
| ·土传病害研究进展 | 第31-38页 |
| ·土传病害概况 | 第31页 |
| ·影响土传病害的主要因素 | 第31-33页 |
| ·土传病害防治研究进展 | 第33-38页 |
| 第二章 辣椒根际土壤细菌种群多样性分析 | 第38-61页 |
| ·材料与方法 | 第38-48页 |
| ·材料 | 第38-41页 |
| ·试验方法 | 第41-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-56页 |
| ·根际土壤总 DNA 提取 | 第48页 |
| ·16S rDNA PCR 扩增结果 | 第48-49页 |
| ·16S rDNA V3 区 PCR 扩增结果 | 第49页 |
| ·土壤中细菌 16S rDNA V3 区 DGGE 结果 | 第49-51页 |
| ·细菌 16S rDNA 克隆文库的构建 | 第51-56页 |
| ·小结 | 第56-61页 |
| 第三章 黄瓜根际土壤细菌种群多样性及 KS 基因的多样性分析 | 第61-84页 |
| ·材料与方法 | 第61-64页 |
| ·材料 | 第61-63页 |
| ·试验方法 | 第63-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-83页 |
| ·根际土壤总 DNA 提取 | 第64页 |
| ·16S rDNA PCR 扩增结果 | 第64-69页 |
| ·土壤样品中 I 型聚酮合酶功能基因克隆文库建立 | 第69-75页 |
| ·细菌 16S rDNA 克隆文库的构建 | 第75-83页 |
| ·小结 | 第83-84页 |
| 第四章 拮抗放线菌组合菌剂发酵条件优化 | 第84-102页 |
| ·材料与方法 | 第84-89页 |
| ·材料 | 第84-85页 |
| ·方法 | 第85-89页 |
| ·结果与分析 | 第89-100页 |
| ·拮抗菌株间互作机制研究结果 | 第89-90页 |
| ·生防菌组合的发酵条件优化 | 第90-100页 |
| ·小结 | 第100-102页 |
| 第五章 生防菌剂对黄瓜根际土壤细菌种群影响及控病研究 | 第102-110页 |
| ·材料与方法 | 第102-104页 |
| ·材料 | 第102-103页 |
| ·方法 | 第103-104页 |
| ·结果与分析 | 第104-109页 |
| ·生防菌组合对黄瓜枯萎病的防效 | 第104页 |
| ·根际土壤样品 DNA 提取结果 | 第104-105页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第105页 |
| ·土壤中细菌 16S rDNA V3 区 DGGE 结果 | 第105-107页 |
| ·DGGE 条带序列测定及系统发育分析 | 第107-109页 |
| ·小结 | 第109-110页 |
| 第六章 结论与讨论 | 第110-116页 |
| ·辣椒、黄瓜根际土壤细菌多样性分析 | 第110-113页 |
| ·辣椒根际土壤细菌多样性分析 | 第110页 |
| ·黄瓜根际土壤细菌多样性分析及 KS 基因多样性分析 | 第110-112页 |
| ·PCR-DGGE 方法与 16S rDNA 基因文库构建方法的结合 | 第112-113页 |
| ·具有抑菌活性的放线菌菌株组合发酵条件优化 | 第113-114页 |
| ·生防菌剂对黄瓜根际土壤微生物种群影响及控病研究 | 第114页 |
| ·存在的问题和展望 | 第114-116页 |
| 参考文献 | 第116-131页 |
| 致谢 | 第131-132页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文 | 第132-133页 |
| 论文图标统计 | 第133-134页 |
