| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-15页 |
| 1 绪论 | 第15-26页 |
| ·龙荟丸研究资料 | 第15-18页 |
| ·当归龙荟丸历史沿革 | 第15页 |
| ·龙荟丸简介 | 第15-17页 |
| ·临床应用研究资料 | 第17页 |
| ·制法研究资料 | 第17页 |
| ·质量标准研究 | 第17-18页 |
| ·中药质量标准概述 | 第18-25页 |
| ·制定中药质量标准的意义 | 第18-19页 |
| ·质量标准的分类 | 第19页 |
| ·质量标准的内容 | 第19-23页 |
| ·质量标准起草说明要求 | 第23-24页 |
| ·丸剂的质量标准制定 | 第24-25页 |
| ·本论文研究的意义及内容 | 第25-26页 |
| 2 龙荟丸的薄层色谱鉴别 | 第26-40页 |
| ·研究背景 | 第26页 |
| ·仪器与试药 | 第26页 |
| ·芦荟的薄层色谱鉴别 | 第26-27页 |
| ·供试品与对照品溶液制备方法的选择 | 第26页 |
| ·取样量与点样量 | 第26-27页 |
| ·空白试验 | 第27页 |
| ·大黄的薄层色谱鉴别 | 第27-29页 |
| ·供试品与对照药材溶液制备方法的选择 | 第27-28页 |
| ·取样量与点样量 | 第28页 |
| ·空白试验 | 第28-29页 |
| ·栀子的薄层色谱鉴别 | 第29-31页 |
| ·供试品与对照品溶液制备方法的选择 | 第29-30页 |
| ·取样量与点样量 | 第30页 |
| ·空白试验 | 第30-31页 |
| ·黄芩的薄层色谱鉴别 | 第31-32页 |
| ·供试品与对照药材溶液制备方法的选择 | 第31页 |
| ·取样量与点样量 | 第31页 |
| ·空白试验 | 第31-32页 |
| ·青黛的薄层色谱鉴别 | 第32-33页 |
| ·供试品与对照品溶液制备方法的选择 | 第32页 |
| ·取样量与点样量 | 第32页 |
| ·空白试验 | 第32-33页 |
| ·当归的薄层色谱鉴别 | 第33-35页 |
| ·供试品与对照药材溶液制备方法的选择 | 第33-34页 |
| ·取样量与点样量 | 第34页 |
| ·空白试验 | 第34-35页 |
| ·木香的薄层色谱鉴别 | 第35-36页 |
| ·供试品与对照药材溶液制备方法的选择 | 第35页 |
| ·取样量与点样量 | 第35页 |
| ·空白试验 | 第35-36页 |
| ·龙胆的薄层色谱鉴别 | 第36-39页 |
| ·方法1 | 第36-37页 |
| ·方法2 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 3 多波长高效液相色谱法同时测定龙荟丸中栀子苷、龙胆苦苷、芦荟苷和黄芩苷的含量 | 第40-56页 |
| ·研究背景 | 第40-41页 |
| ·实验部分 | 第41-55页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·色谱条件 | 第41-42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第42页 |
| ·线性关系考察 | 第42-45页 |
| ·精密度试验 | 第45页 |
| ·稳定性试验 | 第45页 |
| ·重复性试验 | 第45页 |
| ·空白对照试验 | 第45-53页 |
| ·回收率试验 | 第53-54页 |
| ·样品测定 | 第54页 |
| ·含量限度 | 第54-55页 |
| ·小结 | 第55-56页 |
| 4 高效液相色谱法同时测定龙荟丸中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量 | 第56-69页 |
| ·研究背景 | 第56页 |
| ·实验部分 | 第56-67页 |
| ·仪器与试药 | 第56-57页 |
| ·色谱条件 | 第57页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第57页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第57-58页 |
| ·阴性对照溶液的制备 | 第58-59页 |
| ·线性关系考察 | 第59-61页 |
| ·精密度试验 | 第61页 |
| ·稳定性试验 | 第61页 |
| ·重复性试验 | 第61页 |
| ·空白对照试验 | 第61-66页 |
| ·回收率试验 | 第66-67页 |
| ·样品测定 | 第67页 |
| ·含量限度 | 第67页 |
| ·小结 | 第67-69页 |
| 5 龙荟丸质量标准 | 第69-72页 |
| 6 总结与展望 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第77页 |