非平衡溶剂化理论及其在超快过程中的应用
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-13页 |
综述 | 第13-22页 |
第一章 非平衡态静电自由能的正确表达 | 第22-43页 |
·前言 | 第22-24页 |
·溶剂化自由能的组成 | 第24-26页 |
·孔穴化能 | 第24-25页 |
·色散-排斥能 | 第25-26页 |
·非平衡态溶剂化自由能的推导 | 第26-39页 |
·直接能量积分方法 | 第26-29页 |
·相互作用能方法 | 第29-34页 |
·电场分解方法 | 第29-30页 |
·平衡态的反应场能量 | 第30-33页 |
·非平衡态的相互作用能 | 第33-34页 |
·能量分解方法 | 第34-39页 |
·弹簧能的概念 | 第34-35页 |
·平衡态的能量分解 | 第35-37页 |
·非平衡态的能量分解 | 第37-39页 |
·溶剂极化的两种划分方法 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-43页 |
第二章 传统非平衡溶剂化理论中存在的问题 | 第43-60页 |
·前言 | 第43-45页 |
·Marcus 可逆功方法 | 第45-49页 |
·电容器充电问题 | 第45-46页 |
·途径依赖问题 | 第46-48页 |
·Marcus 的能量分解 | 第48-49页 |
·Ooshika 的处理思想 | 第49-51页 |
·Hynes 的处理思想 | 第51-53页 |
·Cossi 和Barone 的处理思想 | 第53-55页 |
·Klamt 的处理思想 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-60页 |
第三章 非平衡溶剂效应的解析模型 | 第60-77页 |
·溶剂重组能的定义 | 第60-62页 |
·光谱移动的定义 | 第62-63页 |
·双球孔穴模型 | 第63-67页 |
·溶剂重组能 | 第63-65页 |
·与Marcus 双球公式的比较 | 第65-66页 |
·光谱移动校正公式 | 第66-67页 |
·单球孔穴模型 | 第67-70页 |
·点偶极近似光谱移动校正公式 | 第67-68页 |
·与Lippert-Mataga 公式的比较 | 第68-69页 |
·点偶极近似溶剂重组能计算公式 | 第69页 |
·单极子近似光谱移动校正公式 | 第69-70页 |
·多级展开方法 | 第70-75页 |
·电势的多级展开 | 第70-72页 |
·非平衡溶剂化能公式 | 第72-74页 |
·采用传统理论的电势展开 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-77页 |
第四章 非平衡溶剂化能的数值解 | 第77-93页 |
·前言 | 第77-78页 |
·面极化电荷的求解 | 第78-81页 |
·面极化电荷的离散处理 | 第81-83页 |
·平衡溶剂化处理 | 第83-90页 |
·微扰Hamilton 的定义 | 第83-85页 |
·变分处理 | 第85-86页 |
·Fock 算符 | 第86-89页 |
·平衡态静电溶剂化能 | 第89-90页 |
·非平衡态静电溶剂化能 | 第90-91页 |
参考文献 | 第91-93页 |
第五章 算例验证 | 第93-115页 |
·前言 | 第93-95页 |
·原子型离子光致电离能的溶剂化移动 | 第95-100页 |
·单球孔穴单极子模型计算结果 | 第95-97页 |
·计算结果讨论 | 第97-100页 |
·硝酸根离子光致电离能的溶剂化移动 | 第100-104页 |
·四氰基乙烯-六甲基苯体系电子转移溶剂重组能 | 第104-108页 |
·TCNE-HMB 体系基态和激发态的计算 | 第104-106页 |
·单球孔穴点偶极模型计算溶剂重组能 | 第106-108页 |
·自交换电子转移溶剂重组能的数值解 | 第108-113页 |
·7,7,8,8-四氰代二甲基苯醌气相计算 | 第108-110页 |
·溶剂重组能的计算和比较 | 第110-113页 |
参考文献 | 第113-115页 |
第六章 溶剂效应的显溶剂模型研究 | 第115-132页 |
·前言 | 第115-117页 |
·理论基础 | 第117-121页 |
·非平衡溶剂化能 | 第117-120页 |
·与当前理论的比较 | 第120-121页 |
·计算方法 | 第121-125页 |
·ASEP/MD 程序的安装 | 第121-122页 |
·ASEP/MD 程序流程 | 第122-125页 |
·算例验证 | 第125-132页 |
·水分子的平衡溶剂化能 | 第125-129页 |
·丙烯醛分子的吸收光谱移动 | 第129-132页 |
参考文献 | 第132-134页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第134-136页 |
攻读博士学位期间发表的会议论文摘要 | 第136-138页 |
致谢 | 第138页 |