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非平衡溶剂化理论及其在超快过程中的应用

摘要第1-5页
Abstract第5-13页
综述第13-22页
第一章 非平衡态静电自由能的正确表达第22-43页
   ·前言第22-24页
   ·溶剂化自由能的组成第24-26页
     ·孔穴化能第24-25页
     ·色散-排斥能第25-26页
   ·非平衡态溶剂化自由能的推导第26-39页
     ·直接能量积分方法第26-29页
     ·相互作用能方法第29-34页
       ·电场分解方法第29-30页
       ·平衡态的反应场能量第30-33页
       ·非平衡态的相互作用能第33-34页
     ·能量分解方法第34-39页
       ·弹簧能的概念第34-35页
       ·平衡态的能量分解第35-37页
       ·非平衡态的能量分解第37-39页
   ·溶剂极化的两种划分方法第39-40页
 参考文献第40-43页
第二章 传统非平衡溶剂化理论中存在的问题第43-60页
   ·前言第43-45页
   ·Marcus 可逆功方法第45-49页
     ·电容器充电问题第45-46页
     ·途径依赖问题第46-48页
     ·Marcus 的能量分解第48-49页
   ·Ooshika 的处理思想第49-51页
   ·Hynes 的处理思想第51-53页
   ·Cossi 和Barone 的处理思想第53-55页
   ·Klamt 的处理思想第55-57页
 参考文献第57-60页
第三章 非平衡溶剂效应的解析模型第60-77页
   ·溶剂重组能的定义第60-62页
   ·光谱移动的定义第62-63页
   ·双球孔穴模型第63-67页
     ·溶剂重组能第63-65页
     ·与Marcus 双球公式的比较第65-66页
     ·光谱移动校正公式第66-67页
   ·单球孔穴模型第67-70页
     ·点偶极近似光谱移动校正公式第67-68页
     ·与Lippert-Mataga 公式的比较第68-69页
     ·点偶极近似溶剂重组能计算公式第69页
     ·单极子近似光谱移动校正公式第69-70页
   ·多级展开方法第70-75页
     ·电势的多级展开第70-72页
     ·非平衡溶剂化能公式第72-74页
     ·采用传统理论的电势展开第74-75页
 参考文献第75-77页
第四章 非平衡溶剂化能的数值解第77-93页
   ·前言第77-78页
   ·面极化电荷的求解第78-81页
   ·面极化电荷的离散处理第81-83页
   ·平衡溶剂化处理第83-90页
     ·微扰Hamilton 的定义第83-85页
     ·变分处理第85-86页
     ·Fock 算符第86-89页
     ·平衡态静电溶剂化能第89-90页
   ·非平衡态静电溶剂化能第90-91页
 参考文献第91-93页
第五章 算例验证第93-115页
   ·前言第93-95页
   ·原子型离子光致电离能的溶剂化移动第95-100页
     ·单球孔穴单极子模型计算结果第95-97页
     ·计算结果讨论第97-100页
   ·硝酸根离子光致电离能的溶剂化移动第100-104页
   ·四氰基乙烯-六甲基苯体系电子转移溶剂重组能第104-108页
     ·TCNE-HMB 体系基态和激发态的计算第104-106页
     ·单球孔穴点偶极模型计算溶剂重组能第106-108页
   ·自交换电子转移溶剂重组能的数值解第108-113页
     ·7,7,8,8-四氰代二甲基苯醌气相计算第108-110页
     ·溶剂重组能的计算和比较第110-113页
 参考文献第113-115页
第六章 溶剂效应的显溶剂模型研究第115-132页
   ·前言第115-117页
   ·理论基础第117-121页
     ·非平衡溶剂化能第117-120页
     ·与当前理论的比较第120-121页
   ·计算方法第121-125页
     ·ASEP/MD 程序的安装第121-122页
     ·ASEP/MD 程序流程第122-125页
   ·算例验证第125-132页
     ·水分子的平衡溶剂化能第125-129页
     ·丙烯醛分子的吸收光谱移动第129-132页
参考文献第132-134页
攻读博士学位期间发表的论文第134-136页
攻读博士学位期间发表的会议论文摘要第136-138页
致谢第138页

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