| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·亲和吸附分离研究现状 | 第11-12页 |
| ·亲和层析作用 | 第12-16页 |
| ·亲和层析原理 | 第12-13页 |
| ·亲和配基 | 第13-14页 |
| ·亲和基质 | 第14-16页 |
| ·琼脂糖微球 | 第15-16页 |
| ·葡聚糖微球 | 第16页 |
| ·亲和微载体的结构修饰 | 第16-21页 |
| ·活化方法 | 第16-18页 |
| ·间隔臂 | 第18-19页 |
| ·特异性亲和配基的偶联 | 第19-20页 |
| ·掩蔽残余电荷和基团 | 第20-21页 |
| ·亲和吸附分离 | 第21页 |
| ·本课题的研究意义和内容 | 第21-24页 |
| ·研究背景及意义 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22页 |
| ·创新与改进 | 第22-24页 |
| 第2章 分析方法 | 第24-28页 |
| ·环氧活化法活化度的测定 | 第24页 |
| ·对氨基苯甲脒含量的测定 | 第24-25页 |
| ·蛋白质浓度测定 | 第25-26页 |
| ·胰蛋白酶活性测定 | 第26-28页 |
| 第3章 亲和琼脂糖微载体制备 | 第28-38页 |
| ·实验部分 | 第30-32页 |
| ·实验原料及仪器 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·亲和载体的制备 | 第31-32页 |
| ·胰蛋白酶亲和吸附 | 第32页 |
| ·结果及讨论 | 第32-37页 |
| ·凝胶微球预处理 | 第32-33页 |
| ·活化溶剂 | 第33-34页 |
| ·键和间隔臂 | 第34-35页 |
| ·配基P-ABZ偶联条件 | 第35-36页 |
| ·掩蔽剂 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 第4章 亲和纯化分离胰蛋白酶 | 第38-46页 |
| ·实验原理 | 第38-40页 |
| ·亲和吸附机理 | 第38-39页 |
| ·吸附等温模型 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40页 |
| ·结果及讨论 | 第40-45页 |
| ·亲和吸附条件优化 | 第40-43页 |
| ·亲和吸附pH | 第40-41页 |
| ·亲和吸附温度 | 第41页 |
| ·亲和吸附振荡速度 | 第41-42页 |
| ·亲和吸附时间 | 第42页 |
| ·洗脱次数 | 第42-43页 |
| ·微球稳定性考察 | 第43页 |
| ·亲和载体对蛋白质的非特异性吸附 | 第43-44页 |
| ·胰蛋白酶与亲和载体的吸附等温模型 | 第44-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第5章 琼脂糖-葡聚糖亲和微载体制备及亲和纯化胰蛋白酶 | 第46-51页 |
| ·实验试剂及器材 | 第46-47页 |
| ·实验装置 | 第47-48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·琼脂糖-葡聚糖复合凝胶微球的制备 | 第48页 |
| ·琼脂糖-葡聚糖亲和微载体的制备 | 第48页 |
| ·亲和纯化胰蛋白酶 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49-50页 |
| ·琼脂糖-葡聚糖复合微球的制备 | 第49页 |
| ·亲和吸附分离胰蛋白酶 | 第49-50页 |
| ·稳定性考察 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第6章 结论与展望 | 第51-53页 |
| ·结论 | 第51页 |
| ·展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57页 |