| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-47页 |
| 第一节 苯并咪唑类化合物的研究进展 | 第14-30页 |
| ·苯并咪唑类化合物的研究进展 | 第14-25页 |
| ·苯并咪唑类化合物在医药方面的应用 | 第14-19页 |
| ·抗癌活性 | 第14-15页 |
| ·抗糖尿病和肥胖活性 | 第15-16页 |
| ·抗高血压 | 第16-17页 |
| ·抗炎、止痛活性 | 第17页 |
| ·抗菌活性 | 第17-19页 |
| ·抗病毒性 | 第19页 |
| ·质子泵抑制剂 | 第19页 |
| ·苯并咪唑类化合物在农业方面的应用 | 第19-21页 |
| ·杀菌剂 | 第20-21页 |
| ·除草剂 | 第21页 |
| ·苯并咪唑类化合物在畜牧业方面的应用 | 第21-22页 |
| ·苯并咪唑类化合物在工业上的应用 | 第22-23页 |
| ·抗蚀性 | 第22页 |
| ·表面活性剂 | 第22页 |
| ·离子检测 | 第22-23页 |
| ·苯并咪唑类化合物在材料方面的应用 | 第23-24页 |
| ·耐高温材料 | 第23页 |
| ·抗辐射材料 | 第23页 |
| ·光学材料 | 第23-24页 |
| ·苯并咪唑类化合物在有机合成中的应用 | 第24-25页 |
| ·仿生合成 | 第24页 |
| ·合成手性相转移催化剂 | 第24-25页 |
| ·苯并咪唑类化合物合成方法的研究进展 | 第25-30页 |
| ·经典加热法 | 第25-27页 |
| ·微波辐射合成法 | 第27-28页 |
| ·水相合成法 | 第28-29页 |
| ·熔融法 | 第29页 |
| ·光催化法 | 第29-30页 |
| ·碘催化法 | 第30页 |
| 第二节 2, 5-二取代-1, 3, 4-噁二唑类化合物的研究进展 | 第30-38页 |
| ·2, 5-二取代-1, 3, 4-噁二唑类化合物的研究进展 | 第30-33页 |
| ·在医药方面的应用 | 第31-32页 |
| ·在农业方面的应用 | 第32页 |
| ·在光电材料方面的应用 | 第32-33页 |
| ·2, 5-二取代-1, 3, 4-噁二唑类化合物合成方法的研究进展 | 第33-38页 |
| ·经典合成方法 | 第34-36页 |
| ·以酰肼为主要原料 | 第34-35页 |
| ·以酰氨基硫脲为主要原料 | 第35页 |
| ·以酰氯为主要原料 | 第35页 |
| ·以芳香酸、氨基硫脲或氨基脲为原料 | 第35-36页 |
| ·重排反应 | 第36页 |
| ·催化剂催化合成法 | 第36页 |
| ·无溶剂合成法 | 第36-37页 |
| ·聚合物支载合成法 | 第37页 |
| ·微波合成法 | 第37-38页 |
| 第三节 3, 6-二取代-1, 2, 4-三唑[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二嗪类化合物研究进展 | 第38-45页 |
| ·4-氨基-1, 2, 4-三唑硫酮的研究进展 | 第38-41页 |
| ·4-氨基-1, 2, 4-三唑硫酮的合成方法 | 第38-39页 |
| ·经典法 | 第38-39页 |
| ·微波法 | 第39页 |
| ·熔融法 | 第39页 |
| ·4-氨基-1, 2, 4-三唑硫酮所发生的反应 | 第39-41页 |
| ·硫烷基化反应 | 第39-40页 |
| ·Schiff 碱合成 | 第40页 |
| ·Mannich 反应 | 第40-41页 |
| ·合成稠杂环化合物 | 第41页 |
| ·1, 2, 4-三唑[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二嗪类化合物的研究进展 | 第41-45页 |
| ·1, 2, 4-三唑[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二嗪类化合物的生物活性 | 第41-42页 |
| ·抗癌、抗菌活性 | 第41-42页 |
| ·抗炎活性 | 第42页 |
| ·1, 2, 4-三唑[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二嗪主要合成方法 | 第42-45页 |
| ·加热法 | 第42-44页 |
| ·微波法 | 第44-45页 |
| 第四节 合成一系列新型含苯并咪唑环的噁二唑和三唑并噻二嗪类化合物的立题依据 | 第45-47页 |
| 第二章 新型含苯并咪唑环的2, 5-二取代-1, 3, 4-噁二唑衍生物的合成、表征及生物活性研究 | 第47-79页 |
| 第一节 合成路线 | 第47-48页 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 | 第48-53页 |
| ·中间体化合物的合成 | 第48-51页 |
| ·芳氧乙酸 (1) 的合成 | 第48-49页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑 (2) 的合成 | 第49页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酸乙酯 (3) 的合成 | 第49-50页 |
| ·2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼 (4) 的合成 | 第50页 |
| ·5-(2-苯氧甲基苯并咪唑-1-亚甲基)-2-巯基-1, 3, 4-噁二唑 (5) 的合成 | 第50页 |
| ·氯乙酰芳胺 (6) 的合成 | 第50-51页 |
| ·氯乙酸芳酯 (7) 的合成 | 第51页 |
| ·目标化合物TM-I-8a~8r 和TM-I-9a~9b 的合成 | 第51-53页 |
| ·目标化合物TM-I-8a~8r 的合成 | 第51-52页 |
| ·目标化合物TM-I-9a~9b 的合成 | 第52-53页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第53-78页 |
| ·中间体化合物1a~1f 的物理常数及波谱数据 | 第53页 |
| ·中间体化合物2a~2f 的物理常数及波谱数据 | 第53-55页 |
| ·中间体化合物3a~3f 的物理常数及波谱数据 | 第55-56页 |
| ·中间体化合物4a~4f 的物理常数及波谱数据 | 第56-57页 |
| ·中间体化合物5 的物理常数及波谱数据 | 第57-58页 |
| ·中间体化合物6a~6r 的物理常数及IR 数据 | 第58-59页 |
| ·中间体化合物7 的物理常数及IR 数据 | 第59页 |
| ·目标化合物的物理常数及波谱数据 | 第59-64页 |
| ·目标化合物TM-I-8a~8r 的物理常数及波谱数据 | 第59-64页 |
| ·目标化合物TM-I-9a~9b 的物理常数及波谱数据 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-78页 |
| ·中间体的合成 | 第64-65页 |
| ·中间体化合物4 的结构确定 | 第65页 |
| ·目标化合物TM-I-8a~8r 的合成 | 第65页 |
| ·目标化合物TM-I-8a~8r 的谱图解析 | 第65-68页 |
| ·IR 光谱 | 第65-66页 |
| ·目标化合物TM-I-8 的1H NMR 谱解析与结构确定 | 第66-68页 |
| ·目标化合物TM-I-9a~9b 的合成 | 第68页 |
| ·目标化合物TM-I-9a~9b 的谱图解析 | 第68-69页 |
| ·IR 光谱 | 第68-69页 |
| ·1H NMR 谱 | 第69页 |
| ·生物活性研究 | 第69-78页 |
| ·蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）抑制活性测试 | 第69-71页 |
| ·Cdc25B 磷酸酯酶抑制活性测试 | 第71-72页 |
| ·体外抗肿瘤活性筛选实验 | 第72-74页 |
| ·淋巴细胞转化调节剂筛选实验 | 第74-75页 |
| ·肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂筛选实验 | 第75-78页 |
| 第四节 结论 | 第78-79页 |
| 第三章 新型含苯并咪唑环的1, 2, 4-三唑[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二嗪衍生物的合成、表征及生物活性研究 | 第79-92页 |
| 第一节 合成路线 | 第79页 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 | 第79-81页 |
| ·中间体化合物的合成 | 第79-80页 |
| ·中间体化合物 1 的合成 | 第79页 |
| ·中间体化合物 3 的合成 | 第79-80页 |
| ·目标化合物TM-II-4a~4i 的合成 | 第80-81页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第81-91页 |
| ·中间体化合物1 的物理常数及IR 数据 | 第81页 |
| ·中间体化合物3 的物理常数及IR 数据 | 第81页 |
| ·目标分子TM-II-4a~4i 的物理常数及波谱数据 | 第81-84页 |
| ·讨论 | 第84-91页 |
| ·目标产物TM-II-4a~4i 的合成 | 第84页 |
| ·目标产物TM-II-4a~4i 的谱图解析 | 第84-86页 |
| ·IR 光谱 | 第84-85页 |
| ·1H NMR 谱 | 第85页 |
| ·MS 谱 | 第85-86页 |
| ·生物活性研究 | 第86-91页 |
| ·Cdc25B 磷酸酯酶抑制活性测试实验 | 第86页 |
| ·体外抗肿瘤活性筛选实验 | 第86-87页 |
| ·趋化因子受体(CCR2)拮抗剂钙流筛选实验 | 第87-89页 |
| ·流感病毒神经氨酸酶抑制剂筛选实验 | 第89-91页 |
| 第四节 结论 | 第91-92页 |
| 第四章 结论 | 第92-93页 |
| 论文附图 | 第93-98页 |
| 参考文献 | 第98-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
