| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-38页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·叔膦催化剂催化的主要反应类型 | 第12-29页 |
| ·贫电子炔的异构化 | 第12-15页 |
| ·叔磷催化的基于贫电子炔的共轭加成反 | 第15-17页 |
| ·叔膦催化的基于贫电子炔的α加成反应 | 第17-19页 |
| ·叔膦催化的基于贫电子炔的γ加成反应 | 第19-21页 |
| ·叔膦催化的Rauhut-Currier反应 | 第21-22页 |
| ·叔膦催化的Morita-Baylis-Hillman反应 | 第22-24页 |
| ·叔膦催化的环化反应 | 第24-28页 |
| ·叔膦催化的其它反应类型 | 第28-29页 |
| ·三级胺催化剂催化的主要反应类型 | 第29-37页 |
| ·三级胺催化的基于贫电子炔的加成反应 | 第29-31页 |
| ·三级胺催化的环化反应 | 第31-33页 |
| ·三级胺催化的Baylis-Hillman反应 | 第33-35页 |
| ·基于贫电子炔的胺催化的其它反应类型 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第二章 三苯基膦催化的基于炔基酮的合成法学研究 | 第38-74页 |
| ·三苯基膦催化的炔基酮与β-二羰基化物的α加成反应 | 第38-52页 |
| ·引言 | 第38-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·小结 | 第47页 |
| ·实验部分 | 第47-52页 |
| ·三苯基膦催化的醛,炔基酮及β-二羰基化合物的多组分反应 | 第52-67页 |
| ·引言 | 第52-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-62页 |
| ·小结 | 第62页 |
| ·实验部分 | 第62-67页 |
| ·水相中三苯基膦催化的炔基酮的异构化 | 第67-74页 |
| ·引言 | 第67-68页 |
| ·结果与讨论 | 第68-71页 |
| ·小结 | 第71页 |
| ·实验部分 | 第71-74页 |
| 第三章 DMAP催化的基于贫电子炔的环化反应研究 | 第74-118页 |
| ·DMAP催化的基于贫电子炔的多取代苯制备 | 第74-111页 |
| ·引言 | 第74-80页 |
| ·DMAP催化下β-二羰基化合物促进或参与的炔基酮苯环化反应 | 第80-86页 |
| ·DMAP催化下β-二羰基化合物与的丙炔酸酯苯环化反应 | 第86-91页 |
| ·小结 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-111页 |
| ·DMAP催化的炔基酮与醛的反应初探 | 第111-118页 |
| ·引言 | 第111页 |
| ·结果与讨论 | 第111-114页 |
| ·小结 | 第114页 |
| ·实验部分 | 第114-118页 |
| 第四章 三乙胺促进的α,β-脱氢-α氨基酸衍生物的合成研究 | 第118-133页 |
| ·引言 | 第118-120页 |
| ·结果与讨论 | 第120-126页 |
| ·小结 | 第126页 |
| ·实验部分 | 第126-133页 |
| 全文图示总结 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-146页 |
| 博士在读期间发表及待发表的论文 | 第146-147页 |
| 致谢 | 第147页 |
