| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 气味化合物的化学结构及特征 | 第12-13页 |
| 2 昆虫嗅觉感受器的研究 | 第13-14页 |
| 3 昆虫触角气味结合蛋白的研究进展 | 第14-22页 |
| ·气味结合蛋白的研究方法 | 第14页 |
| ·气味结合蛋白的生化特性 | 第14-15页 |
| ·气味结合蛋白的划分依据 | 第15页 |
| ·气味结合蛋白在昆虫中的分布 | 第15-16页 |
| ·气味结合蛋白的分子结构 | 第16-17页 |
| ·气味结合蛋白的作用机理及功能 | 第17-22页 |
| 第二章 引言 | 第22-26页 |
| 1 研究背景及意义 | 第22-24页 |
| 2 研究的技术路线 | 第24-26页 |
| 第三章 草地螟普通气味结合蛋白Ⅰ基因克隆、序列分析、原核载体构建及表达 | 第26-52页 |
| 1 材料与试剂 | 第26页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26-40页 |
| ·触角总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第27-28页 |
| ·引物的的设计与合成 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增 | 第29页 |
| ·RACE反应 | 第29-35页 |
| ·PCR和RACE产物的回收纯化、克隆鉴定 | 第35-37页 |
| ·序列测定 | 第37页 |
| ·转化BL21(DE3)PlysS大肠杆菌感受态细胞 | 第37页 |
| ·诱导表达 | 第37-38页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶配制 | 第38页 |
| ·电转印 | 第38-39页 |
| ·Western印迹 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-46页 |
| ·GOBP1基因的克隆、鉴定与分析 | 第40-41页 |
| ·序列分析 | 第41-46页 |
| ·普通气味结合蛋白Ⅰ基因原核载体的构建 | 第46页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第46页 |
| ·Western印迹分析 | 第46页 |
| 4 讨论 | 第46-52页 |
| 第四章 草地螟普通气味结合蛋白Ⅱ基因克隆、序列分析、原核载体构建及表达 | 第52-78页 |
| 1 材料与试剂 | 第52页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·试剂 | 第52页 |
| 2 方法 | 第52-66页 |
| ·触角总RNA的提取 | 第52-53页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第53-54页 |
| ·引物的的设计与合成 | 第54-55页 |
| ·RACE反应 | 第55-60页 |
| ·PCR和RACE产物的回收纯化、克隆鉴定 | 第60-62页 |
| ·序列测定 | 第62-63页 |
| ·转化BL21(DE3)PlysS大肠杆菌感受态细胞 | 第63页 |
| ·诱导表达 | 第63页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶配制 | 第63-64页 |
| ·电转印 | 第64-65页 |
| ·Western印迹 | 第65-66页 |
| 3 结果与分析 | 第66-75页 |
| ·GOBP2基因的克隆、鉴定与分析 | 第66-67页 |
| ·序列分析 | 第67-72页 |
| ·普通气味结合蛋白Ⅱ基因原核载体的构建 | 第72页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第72页 |
| ·Western印迹分析 | 第72-75页 |
| 4 讨论 | 第75-78页 |
| 第五章 草地螟信息素结合蛋白基因克隆、序列分析、原核载体构建 | 第78-112页 |
| 1 材料与试剂 | 第78页 |
| ·材料 | 第78页 |
| ·试剂 | 第78页 |
| 2 方法 | 第78-89页 |
| ·触角总RNA的提取 | 第78-79页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第79-80页 |
| ·引物的的设计与合成 | 第80-81页 |
| ·PCR扩增: | 第81-82页 |
| ·RACE反应 | 第82-87页 |
| ·PCR和RACE产物的回收纯化、克隆鉴定 | 第87-89页 |
| ·序列测定 | 第89页 |
| 3 结果与分析 | 第89-108页 |
| ·结果 | 第90-92页 |
| ·分析 | 第92-107页 |
| ·信息素结合蛋白基因原核载体的构建 | 第107-108页 |
| 4 讨论 | 第108-112页 |
| 第六章 草地螟核糖体蛋白L24基因克隆、序列分析 | 第112-124页 |
| 1 材料与试剂 | 第112页 |
| ·材料 | 第112页 |
| ·试剂 | 第112页 |
| 2 方法 | 第112-117页 |
| ·触角总RNA的提取 | 第112-113页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第113-114页 |
| ·引物的的设计与合成 | 第114页 |
| ·3'RACE反应 | 第114-115页 |
| ·RACE产物的回收纯化、克隆鉴定 | 第115-117页 |
| ·序列测定 | 第117页 |
| 3 结果与分析 | 第117-122页 |
| ·核糖体蛋白基因的克隆、鉴定与分析 | 第118页 |
| ·序列分析 | 第118-122页 |
| 4 讨论 | 第122-124页 |
| 第七章 结论 | 第124-128页 |
| 1 草地螟普通气味结合蛋白Ⅰ基因克隆、序列分析及原核表达 | 第124页 |
| 2 草地螟普通气味结合蛋白Ⅱ基因克隆、序列分析及原核表达 | 第124页 |
| 3 草地螟信息素结合蛋白基因克隆、序列分析 | 第124-126页 |
| ·LstiPBP基因克隆、序列分析及原核表达载体的构建 | 第125页 |
| ·LstiPBPFM1基因克隆及序列分析 | 第125页 |
| ·LstiPBPFM2基因克隆及序列分析 | 第125-126页 |
| 4 草地螟核糖体蛋白L24基因克隆及序列分析 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-136页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第136-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
