摘要 | 第1-3页 |
Summary | 第3-6页 |
文献综述 | 第6-22页 |
1 甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂研究现状 | 第7-13页 |
·甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的发展简况 | 第8-9页 |
·本研究所包括的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂基本信息 | 第9-11页 |
·关于甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的研究 | 第11-12页 |
·β-甲氧基丙烯酸天然产物 | 第11页 |
·结构特性 | 第11-12页 |
·各国对甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的残留限量 | 第12-13页 |
2 残留分析技术发展 | 第13-22页 |
·残留快速检测技术的研究概况 | 第14-17页 |
·仪器分析法 | 第14-17页 |
·残留分析的发展趋势 | 第17页 |
·残留分析的样品前处理研究进展 | 第17-22页 |
·固相萃取法(SPE)技术 | 第18页 |
·固相微萃取(SPME)技术在农药残留分析中的应用 | 第18页 |
·超临界流体萃取法(SFE)技术在农药残留分析中的应用 | 第18-19页 |
·微波辅助萃取法(MAE)技术 | 第19页 |
·超声波(USE)技术 | 第19-20页 |
·凝胶渗透色谱法(GPC) | 第20页 |
·其他前处理方法 | 第20-22页 |
1 前言 | 第22-23页 |
2 材料与方法 | 第23-26页 |
·仪器与试剂 | 第23页 |
·样品提取和净化 | 第23-26页 |
·样品提取 | 第23-24页 |
·提取液净化 | 第24页 |
·气质联用测定方法 | 第24-26页 |
3 结果与分析 | 第26-39页 |
·取样量的确定 | 第26-27页 |
·试样前处理方法 | 第27-28页 |
·气相色谱条件的选择 | 第28-29页 |
·毛细管色谱柱的选择 | 第28页 |
·程序升温和程序流速 | 第28-29页 |
·进样方式和进样量的确定 | 第29页 |
·汽化室清洗 | 第29页 |
·MS 条件的选择 | 第29-36页 |
·被测农药质谱库的建立 | 第29-32页 |
·检测离子的选择与GC-MS 检测 | 第32-35页 |
·检测时间窗内离子的设定 | 第35页 |
·检测离子保留时间、丰度比与检测限 | 第35-36页 |
·标准校正曲线的线性回归方程 | 第36-37页 |
·回收率和精密度 | 第37-38页 |
·样品测定 | 第38-39页 |
4 讨论 | 第39-42页 |
·前处理方法 | 第39-40页 |
·GC 条件的选择 | 第40-41页 |
·MS 条件的选择 | 第41-42页 |
·被测农药质谱库的建立 | 第41页 |
·检测离子的选择与测定 | 第41-42页 |
·方法的线性关系及测定低限 | 第42页 |
5 结论 | 第42-44页 |
致谢 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-52页 |
作者在攻读硕士学位期间已发表的论文 | 第52-53页 |
导师简介 | 第53页 |
论文指导教师简介 | 第53-54页 |
个人简介 | 第54-55页 |