| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第1章 用于原子力显微术的急性分离平滑肌细胞机械固定 | 第13-26页 |
| ·软刻蚀技术 | 第13-17页 |
| ·软刻蚀技术概述 | 第13页 |
| ·软刻蚀技术的优点 | 第13页 |
| ·软刻蚀技术的关键 | 第13页 |
| ·PDMS的特点 | 第13-14页 |
| ·软刻蚀技术方法 | 第14-17页 |
| ·复制模塑(Replica molding,REM) | 第14页 |
| ·转移微模塑(Microtransfer Molding,μTM) | 第14页 |
| ·毛细微模塑(micromolding in capillaries,MIMIC) | 第14-15页 |
| ·溶剂辅助微模塑(Solvent-assistedmicromolding,SAMIM) | 第15-17页 |
| ·原子力显微术细胞固定方法 | 第17-20页 |
| ·自然干燥固定法 | 第17页 |
| ·细胞自然伸展贴壁 | 第17页 |
| ·吸附蛋白增强固定 | 第17页 |
| ·用交联剂固定 | 第17页 |
| ·静电相互作用固定细胞 | 第17页 |
| ·琼脂糖凝胶固定细胞 | 第17-18页 |
| ·多孔聚合物膜固定细胞 | 第18-19页 |
| ·微井固定细胞 | 第19-20页 |
| ·原子力显微术急性分离平滑肌细胞机械固定 | 第20-26页 |
| ·实验方法 | 第20-23页 |
| ·弹性模板的制备 | 第20页 |
| ·复制模塑法制备PDMS微结构 | 第20-21页 |
| ·两步酶消化法分离细动脉平滑肌细胞 | 第21页 |
| ·平滑肌细胞的固定 | 第21-22页 |
| ·环境扫描电镜样品的制备 | 第22-23页 |
| ·实验结果 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第2章 原子力显微术平滑肌细胞超微结构研究 | 第26-36页 |
| ·原子力显微术介绍 | 第26-31页 |
| ·AFM工作原理 | 第26-27页 |
| ·原子力显微镜系统硬件结构 | 第27-28页 |
| ·力检测部分 | 第27页 |
| ·位置检测部分 | 第27页 |
| ·反馈系统 | 第27-28页 |
| ·AFM成像特点 | 第28页 |
| ·AFM工作模式 | 第28-30页 |
| ·接触模式 | 第28-29页 |
| ·非接触模式 | 第29-30页 |
| ·轻敲模式 | 第30页 |
| ·MAC mode | 第30-31页 |
| ·原子力显微术急性分离平滑肌细胞成像 | 第31-36页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·原子力显微镜样品准备 | 第31页 |
| ·运用MAC mode AFM进行细胞成像研究 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| 第3章 原子力显微术平滑肌细胞力学性质研究 | 第36-47页 |
| ·原子力显微术力的探测 | 第36-41页 |
| ·Force volume imaging | 第36页 |
| ·力曲线 | 第36-38页 |
| ·力曲线分析细胞杨氏模量 | 第38-40页 |
| ·力曲线分析样品弹性信息其他方法 | 第40-41页 |
| ·平滑肌细胞力学性质探测 | 第41-47页 |
| ·实验方法 | 第41-42页 |
| ·急性分离平滑肌细胞固定 | 第41页 |
| ·用force volume imaging试探细胞的力学性质 | 第41-42页 |
| ·实验结果 | 第42-45页 |
| ·讨论: | 第45-47页 |
| 全文小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 附:原子力显微镜磁驱动轻敲模式在活细胞成像中的应用的研究 | 第53-64页 |
| 学习期间的工作 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-68页 |
| 统计学证明 | 第68页 |
