| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| ·小麦条锈病研究概述 | 第12-17页 |
| ·我国小麦条锈病的发生与防治 | 第12-13页 |
| ·小麦条锈病抗性遗传研究进展 | 第13-17页 |
| ·小麦抗病基因研究方法 | 第17-19页 |
| ·常规杂交分析法 | 第17页 |
| ·基因推导分析法 | 第17-18页 |
| ·主效及微效基因分析法 | 第18页 |
| ·单体分析检测方法 | 第18页 |
| ·非整倍体分析法 | 第18-19页 |
| ·分子标记技术 | 第19-25页 |
| ·小麦抗条锈基因定位研究进展 | 第19-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·供试材料 | 第25页 |
| ·近等基因系TAICHUNG29*6/YR1 的F2 代分离群体构建 | 第25-27页 |
| ·F2代群体的获得 | 第25页 |
| ·小麦条锈菌系2E16 繁殖 | 第25页 |
| ·F_2代群体苗期抗性鉴定 | 第25-27页 |
| ·抗条锈基因遗传分析 | 第27页 |
| ·小麦抗条锈病基因的SSR 标记筛选 | 第27-32页 |
| ·小麦基因组DNA 提取 | 第27-29页 |
| ·基因组DNA 的检测 | 第29-30页 |
| ·基因组DNA 的PCR 扩增 | 第30页 |
| ·变性的聚丙烯胺凝胶检测PCR 产物 | 第30-32页 |
| ·抗性遗传连锁性分析 | 第32-33页 |
| ·目的基因与标记位点的遗传距离测定及基因定位 | 第33页 |
| ·F_3 代群体鉴定 | 第33页 |
| ·MFLP 技术步骤 | 第33-35页 |
| ·实验技术路线 | 第35-36页 |
| ·试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·近等基因系F_2 代分离群体抗性鉴定结果及遗传分析 | 第37页 |
| ·F_3 代群体鉴定结果及遗传分析 | 第37-38页 |
| ·小麦基因组DNA 的检测 | 第38页 |
| ·针对抗条锈基因YR1 的引物筛选 | 第38-39页 |
| ·SSR 标记遗传连锁性分析及其与目的基因遗传距离测定 | 第39-45页 |
| ·标记Xgwm311 扩增位点与目的基因Y11 抗性遗传连锁性分析 | 第39-40页 |
| ·标记Xgwm382 扩增位点与目的基因Y11 抗性遗传连锁性分析 | 第40-41页 |
| ·标记Xcfa2086 扩增位点与基因Y11 抗性遗传连锁性分析 | 第41-45页 |
| ·小麦抗条锈病基因YR1 的标记定位 | 第45-47页 |
| ·MFLP 的分析结果 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| ·关于F_2 代抗感标准划分的界定 | 第49页 |
| ·抗条锈基因YR1 及抗白粉病基因PM4A 的定位 | 第49-50页 |
| ·抗条锈病基因YR1 与其它位于2A 染色体上抗条锈病基因的关系 | 第50页 |
| ·近等基因系用于分子标记的优缺点 | 第50-51页 |
| ·微卫星标记过程中的一些操作技巧 | 第51页 |
| ·F_3 代群体鉴定对于基因定位的重要性 | 第51页 |
| ·MFLP 用于小麦遗传多态性和分子标记可行性讨论 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第62页 |
