| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 绪论 | 第8-47页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 铜催化碳氢官能团化构建碳硫键反应研究 | 第9-23页 |
| 1.2.1 铜催化C-H键硫化反应 | 第9-16页 |
| 1.2.2 铜催化磺酰化反应 | 第16-20页 |
| 1.2.3 C- H键硫化环化反应 | 第20-23页 |
| 1.3 铜催化碳氢官能团化构建碳氧键反应研究 | 第23-35页 |
| 1.3.1 碳氢键官能团化构建碳氧键 | 第24-28页 |
| 1.3.2 铜催化C-H键羟基化反应 | 第28-30页 |
| 1.3.3 碳氢键官能团化碳氧环化反应 | 第30-32页 |
| 1.3.4 铜催化碳-氢键构建碳-氧键反应机理研究 | 第32-35页 |
| 1.4 铜催化碳氢官能团化构建碳氮键反应研究 | 第35-41页 |
| 1.4.1 C-H键官能团化构建分子间碳-氮键的反应 | 第36-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 第二章 铜催化 8-氨基喹啉、苯甲酰氯和硫酚选择性C-H键芳基硫醚化反应 | 第47-72页 |
| 2.1 前言 | 第47-49页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第49-53页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第49-50页 |
| 2.2.2 反应底物范围的考察 | 第50-53页 |
| 2.3 实验部分 | 第53-68页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 2.3.2 合成产物4的实验步骤 | 第54页 |
| 2.3.3 产物表征 | 第54-68页 |
| 2.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 第三章 铜催化 8-氨基喹啉、苯甲酰氯和酰肼C-H键芳基硫醚化反应 | 第72-88页 |
| 3.1 前言 | 第72-73页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第73-76页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第73-74页 |
| 3.2.2 反应底物范围的考察 | 第74-76页 |
| 3.3 实验部分 | 第76-83页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第76页 |
| 3.3.2 合成产物4的实验步骤 | 第76-77页 |
| 3.3.3 产物结构表征 | 第77-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 第四章 铜催化芳基碳卤键羟基化串联反应合成苯并 1,3-氧杂己环2酮 | 第88-102页 |
| 4.1 前言 | 第88-90页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第90-93页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第90-91页 |
| 4.2.2 反应底物范围的考察 | 第91-93页 |
| 4.3 实验部分 | 第93-97页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第93页 |
| 4.3.2 苯并 1,3-氧杂己环2酮的合成 | 第93页 |
| 4.3.3 产物表征 | 第93-97页 |
| 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 附录：代表性化合物的~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第102-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 研究生期间公开发表的论文及待发表的论文 | 第112页 |
