| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-30页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·超支化聚合物的合成 | 第12-24页 |
| ·AB~*型单体的自缩合乙烯基聚合(SCVP) | 第12-21页 |
| ·阳离子SCVP | 第13-14页 |
| ·基团转移SCVP | 第14-15页 |
| ·稳定自由基聚合SCVP | 第15页 |
| ·原子转移自由基聚合SCVP | 第15-17页 |
| ·开环SCVP | 第17-19页 |
| ·阴离子SCVP | 第19-20页 |
| ·AB~*遥爪型大分子单体的原子转移自由基聚合SCVP | 第20-21页 |
| ·自缩合乙烯基共聚合(SCVCP) | 第21-24页 |
| ·阳离子共聚合 | 第21-22页 |
| ·基团转移共聚合 | 第22页 |
| ·过渡金属催化的卤原子转移自由基共聚合 | 第22-23页 |
| ·氮氧稳定自由基共聚合 | 第23-24页 |
| ·超支化聚合物的性能 | 第24-25页 |
| ·超支化聚合物的应用 | 第25-26页 |
| ·粘度调节剂 | 第25页 |
| ·交联剂 | 第25页 |
| ·涂料 | 第25页 |
| ·药物缓释剂 | 第25-26页 |
| ·本论文的研究思路 | 第26-30页 |
| ·酶催化聚合制备大分子单体 | 第26页 |
| ·遥爪型大分子单体的制备 | 第26-27页 |
| ·遥爪型大分子单体的自缩合乙烯基聚合 | 第27-30页 |
| 第二章 实验部分 | 第30-34页 |
| ·原料 | 第30-31页 |
| ·单体 | 第30页 |
| ·引发剂 | 第30页 |
| ·催化剂 | 第30页 |
| ·配位剂 | 第30页 |
| ·溶剂 | 第30-31页 |
| ·沉淀剂 | 第31页 |
| ·其它试剂 | 第31页 |
| ·PEGMA引发ε-己内酯开环聚合 | 第31-32页 |
| ·Macroinimer的制备 | 第32页 |
| ·Macroinimer的自缩合乙烯基聚合 | 第32-33页 |
| ·Macroinimer和甲基丙烯酸甲酯的自缩合乙烯基共聚合 | 第33页 |
| ·测试 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-52页 |
| ·PEGMA引发ε-己内酯的酶促开环聚合 | 第34-40页 |
| ·不同操作方法对溶液聚合产物分子量的影响 | 第36-38页 |
| ·反应时间对本体聚合产物分子量的影响 | 第38-39页 |
| ·投料比对溶液聚合产物分子量的影响 | 第39-40页 |
| ·Macroinimer的制备 | 第40-41页 |
| ·Macroinimer的自缩合乙烯基聚合 | 第41-49页 |
| ·以2,2’-联吡啶(bipy)为配体的反应 | 第43-44页 |
| ·Cu(0)和Cu(Ⅰ)用量对反应结果的影响 | 第43-44页 |
| ·以PMDETA为配体的反应 | 第44-49页 |
| ·配体用量对反应结果的影响 | 第45-47页 |
| ·铜粉对反应结果的影响 | 第47-48页 |
| ·单体浓度对反应结果的影响 | 第48-49页 |
| ·小结 | 第49页 |
| ·Macroinimer和甲基丙烯酸甲酯的自缩合乙烯基共聚合 | 第49-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第58-59页 |
| 作者和导师简介 | 第59页 |
