| 摘要 | 第1-3页 |
| SUMMARY | 第3-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-24页 |
| ·国内外在苜蓿抗蚜性方面的研究 | 第8-10页 |
| ·国内外在植物抗蚜分子标记方面的研究 | 第10-12页 |
| ·苜蓿属的遗传多样性 | 第12页 |
| ·微卫星分子标记研究进展 | 第12-16页 |
| ·微卫星的分布、类型和功能 | 第12-14页 |
| ·微卫星位点的多态性 | 第14-15页 |
| ·微卫星位点的保守性 | 第15页 |
| ·微卫星位点的筛选方法 | 第15-16页 |
| ·分子标记技术在苜蓿研究中的应用 | 第16-21页 |
| ·国外苜蓿分子标记技术研究进展 | 第16-20页 |
| ·国内牧草育种中分子标记技术的应用 | 第20-21页 |
| ·本研究的前期工作 | 第21-23页 |
| ·本研究的意义 | 第23-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·实验植物 | 第24页 |
| ·主要化学药品及来源 | 第24-25页 |
| ·主要药品及试剂的配制 | 第25页 |
| ·仪器设备 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-32页 |
| ·基本步骤 | 第26页 |
| ·叶片采集 | 第26页 |
| ·苜蓿总DNA 提取 | 第26-27页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第27页 |
| ·PCR 扩增及体系优化 | 第27页 |
| ·引物筛选 | 第27页 |
| ·琼脂糖电泳检测 | 第27-28页 |
| ·PAGE 凝胶电泳分离 | 第28页 |
| ·银染 | 第28-29页 |
| ·拍照并统计条带 | 第29页 |
| ·数据统计 | 第29-31页 |
| ·聚类分析 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·苜蓿基因DNA 的检测 | 第32页 |
| ·SSR 反应体系的优化结果 | 第32-35页 |
| ·模板DNA 对反应的影响 | 第32页 |
| ·dNTP 对反应的影响 | 第32页 |
| ·Taq 酶对反应的影响 | 第32-33页 |
| ·10×Buffer 对反应的影响 | 第33页 |
| ·引物对反应的影响 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增及体系优化结果 | 第34-35页 |
| ·扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱 | 第35-36页 |
| ·九个不同抗蚜苜蓿品系的遗传多样性分析 | 第36-39页 |
| ·九个不同抗蚜苜蓿品系6 个SSR 位点的等位基因频率 | 第36-37页 |
| ·九个不同抗蚜苜蓿品系间的杂合度和多态信息含量 | 第37页 |
| ·九个不同抗蚜苜蓿品系间的遗传距离和相似系数 | 第37-38页 |
| ·九个不同抗蚜苜蓿品系间的聚类分析 | 第38-39页 |
| ·四个杂交F1 代及其亲本的遗传多样性分析 | 第39-44页 |
| ·四个杂交F1 代及其亲本6 个SSR 位点的等位基因频率.. | 第39-41页 |
| ·四个杂交F1 代及其亲本间的杂合度和多态信息含量 | 第41页 |
| ·四个杂交F1 代及其亲本间的遗传距离和相似系数 | 第41-43页 |
| ·四个杂交F1 代及其亲本间的聚类分析 | 第43-44页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第44-49页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·关于DNA 的提取 | 第44页 |
| ·关于SSR 反应体系的优化 | 第44-45页 |
| ·PCR 产物上样 | 第45页 |
| ·影响银染效果的几个因索 | 第45-46页 |
| ·关于遗传距离和遗传相似系数 | 第46页 |
| ·结论 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 导师简介 | 第57-58页 |
