| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| ·蒺藜苜蓿研究历史与现状 | 第10-11页 |
| ·蒺藜苜蓿遗传图谱的构建 | 第11-13页 |
| ·遗传图谱 | 第11-12页 |
| ·物理图谱 | 第12-13页 |
| ·基因组测序 | 第13页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第13-17页 |
| ·DNA 分子标记的选择 | 第14页 |
| ·作图群体的构建 | 第14-17页 |
| ·DNA 分子标记概述 | 第17-21页 |
| ·基于 DNA 分子杂交技术的 DNA 标记 | 第17-18页 |
| ·基于 PCR 为基础的分子标记 | 第18-20页 |
| ·基于限制性酶和 PCR 相结合的分子标记 | 第20页 |
| ·基于单个核苷酸多态性的 DNA 标记（SNP 标记） | 第20-21页 |
| ·分子标记技术在植物遗传育种研究中的应用 | 第21-24页 |
| ·分子标记技术在植物遗传多样性研究上的应用 | 第21页 |
| ·品种的 DNA 指纹图谱 | 第21-22页 |
| ·基因定位 | 第22-23页 |
| ·分子标记技术在植物育种上的应用 | 第23-24页 |
| ·遗传分离分析的原理与方法 | 第24-26页 |
| ·遗传分离分析方法的发展 | 第24-25页 |
| ·遗传分离分析方法 | 第25-26页 |
| ·研究思路 | 第26-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-34页 |
| ·种质资源的繁殖及筛选 | 第29-30页 |
| ·蒺藜苜蓿和一年生苜蓿种质的整理 | 第29页 |
| ·一年生苜蓿的繁殖及性状调查 | 第29-30页 |
| ·F_2群体的构建 | 第30-31页 |
| ·亲本的筛选 | 第30页 |
| ·品种的杂交 | 第30页 |
| ·F的培育及管理 | 第30-31页 |
| ·F_2群体的构建 | 第31页 |
| ·DNA 的提取 | 第31页 |
| ·SSR 反应体系的建立 | 第31-33页 |
| ·正交设计优化 SSR-PCR 扩增反应 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增反应程序 | 第32页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳检测 | 第32-33页 |
| ·群体遗传分析 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与分析 | 第34-56页 |
| ·蒺藜苜蓿和一年生苜蓿种质特性 | 第34-35页 |
| ·基因组DNA 的提取和质量检测 | 第35页 |
| ·蒺藜苜蓿SSR 反应体系的优化 | 第35-37页 |
| ·正交设计筛选反应的主要影响因素 | 第35-36页 |
| ·完全随机试验筛选最适dNTP 和 Mg~(2+)浓度 | 第36页 |
| ·完全随机试验筛选最适引物和模板 DNA 浓度 | 第36-37页 |
| ·亲本的筛选 | 第37页 |
| ·SSR 标记对蒺藜苜蓿杂交种的鉴定 | 第37-38页 |
| ·SSR 标记对一年生苜蓿种质的鉴定 | 第38-40页 |
| ·SSR 标记对19 份一年生苜蓿种质的鉴定 | 第38-39页 |
| ·SSR 标记的一年生苜蓿种质间聚类分析 | 第39-40页 |
| ·群体遗传分析 | 第40-56页 |
| ·W5160×Jemalong 组合一级侧枝长度的遗传分析 | 第40-43页 |
| ·W5160×Jemalong 组合二级侧枝长度的遗传分析 | 第43-46页 |
| ·W5160×Jemalong 组合百荚重的遗传分析 | 第46-49页 |
| ·W5160×Jemalong 组合地上生物量的遗传分析 | 第49-52页 |
| ·W5160×Jemalong 组合种子产量的遗传分析 | 第52-56页 |
| 第四章 讨论 | 第56-59页 |
| ·PCR 反应中各影响因素对 SSR-PCR 反应扩增产物的影响 | 第56-57页 |
| ·SSR 标记在蒺藜苜蓿杂交种鉴定和种质资源鉴定中的应用 | 第57-58页 |
| ·农艺性状遗传分析的探讨 | 第58-59页 |
| 第五章 结论 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 个人简介 | 第71-72页 |
| 导师简介 | 第72-73页 |
