| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-24页 |
| 1 引言 | 第9-10页 |
| 2 国内外研究进展 | 第10-23页 |
| ·作物抗旱生理生化机制 | 第11-15页 |
| ·小麦相关的分子标记 | 第15-21页 |
| ·小麦抗旱性的分子生物学研究 | 第21-23页 |
| 3 总结 | 第23-24页 |
| 第二章 PEG 处理下旱地春小麦苗期的抗旱性指标的测定 | 第24-41页 |
| 1 试验材料 | 第24-26页 |
| 2 试验材料处理方法 | 第26页 |
| 3 试验内容与方法 | 第26-29页 |
| ·SOD 活性测定方法 | 第26-27页 |
| ·游离脯氨酸的测定 | 第27-28页 |
| ·丙二醛含量的测定 | 第28页 |
| ·质膜相对透性(电导率法)的测定 | 第28页 |
| ·数据统计与分析 | 第28-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-37页 |
| ·PEG 处理下的不同旱地春小麦品种苗期SOD 酶活性的变化 | 第29-31页 |
| ·PEG 处理下的不同旱地春小麦品种苗期游离脯氨酸含量的变化 | 第31-33页 |
| ·PEG 处理下的不同旱地春小麦品种苗期丙二醛含量的变化 | 第33-35页 |
| ·PEG 处理下的不同旱地春小麦品种苗期质膜相对透性的变化 | 第35-37页 |
| 5 不同旱地春小麦品种的聚类分析 | 第37-39页 |
| ·数据处理与分析 | 第37页 |
| ·不同旱地春小麦的聚类分析 | 第37-39页 |
| 6 讨论 | 第39-41页 |
| ·PEG 作为渗透胁迫的效果 | 第39页 |
| ·不同旱地春小麦苗期抗旱性的分析 | 第39-41页 |
| 第三章 旱地春小麦遗传多态性的RAPD 分析 | 第41-59页 |
| 1 实验材料 | 第41页 |
| ·材料来源 | 第41页 |
| ·样品采集 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-46页 |
| ·技术路线 | 第41页 |
| ·药品试剂及实验设备 | 第41-42页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·随机引物筛选 | 第43页 |
| ·RAPD 反应体系的优化 | 第43-45页 |
| ·RAPD 扩增程序的筛选 | 第45-46页 |
| ·扩增产物检测 | 第46页 |
| 3 数据分析 | 第46页 |
| 4 结果分析 | 第46-56页 |
| ·RAPD 实验体系的建立 | 第46-50页 |
| ·PCR 反应体系 | 第50页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第50-51页 |
| ·不同旱地春小麦DNA 多态性分析 | 第51-52页 |
| ·种间遗传关系的数据分析 | 第52-56页 |
| 5 讨论 | 第56-59页 |
| ·CTAB 法提取小麦基因组DNA | 第56页 |
| ·引物的筛选 | 第56页 |
| ·RAPD 结果的稳定性 | 第56-57页 |
| ·不同旱地春小麦品种的RAPD 分析 | 第57-59页 |
| 第四章 结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 个人简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
