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广西水稻纹枯病菌的遗传差异研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
第一章 文献综述第13-38页
 1 水稻纹枯病的系统研究第13-22页
   ·水稻纹枯病发生为害简史第13页
   ·病原生物学第13-15页
   ·病原菌的遗传特性第15-16页
   ·病菌的遗传变异机制第16-18页
   ·抗稻纹枯病的遗传研究第18-19页
   ·病菌与寄主的互作第19-21页
   ·存在问题第21-22页
 2 植物病原真菌群体遗传学研究中的方法和技术第22-28页
   ·群体遗传学研究的意义第22-23页
   ·群体的遗传结构第23页
   ·群体遗传标记的类型第23-28页
 3 分子技术与真菌系统学第28-33页
   ·核糖体RNA基因(rDNA)分析第28-31页
   ·线粒体DNA分析技术第31-32页
   ·电泳核型(EK)分析第32页
   ·DNA分子杂交第32-33页
   ·分子系统学的前景第33页
 4 病原菌的分子诊断第33-36页
   ·SCAR标记第34页
   ·rDNA-ITS的PCR扩增及序列分析第34-35页
   ·其它基因或区域的PCR扩增第35页
   ·专化性探针第35-36页
   ·植物病原菌分子诊断的应用前景第36页
 5 本研究的目的意义第36-38页
第二章 水稻纹枯病菌系鉴定及系统发育研究第38-56页
 1 材料与方法第38-43页
   ·试验材料第38页
   ·主要试剂第38-39页
   ·试验方法第39-43页
 2 结果与分析第43-53页
   ·菌株来源及形态学分类第43-44页
   ·菌株rDNA ITS的PCR-RFLP分析第44-46页
   ·融合群测定第46页
   ·不同菌系的rDNA ITS序列分析第46-48页
   ·基于rDNA ITS的系统发育分析第48页
   ·菌株的致病性测定第48-53页
 3 结论与讨论第53-56页
第三章 不同菌系的遗传差异及分子检测第56-80页
 1 材料和方法第56-60页
   ·病原菌生物学特性第56-58页
   ·病菌有性世代的诱导第58页
   ·不同菌系的rep-PCR指纹分析第58-59页
   ·28S rDNA的PCR-RFLP分析第59页
   ·菌系Sclerotium hydrophilum的28S rDNA序列分析第59-60页
   ·菌系特异性引物的设计第60页
   ·引物的专化性检测第60页
   ·罹病水稻组织中病原菌的PCR检测第60页
 2 结果与分析第60-76页
   ·病菌的生物学特性第60-64页
   ·病菌有性世代的诱导第64页
   ·菌系的rep-PCR指纹分析第64-65页
   ·病菌的28S rDNA-RFLP分析第65-69页
   ·Sclerotium hydrophilum的28S rDNA序列分析第69-70页
   ·菌系专化性引物设计第70-74页
   ·引物的专化性检测第74-75页
   ·罹病水稻组织中病原菌的PCR检测第75-76页
 3 结论与讨论第76-80页
第四章 基于病原菌-寄主互作的稻纹枯菌遗传分化的初步研究第80-99页
 1 材料与方法第80-87页
   ·供试水稻品种及种植第80页
   ·供试菌株和接种第80页
   ·病菌遗传变异的生理生化基础研究第80-82页
   ·病菌的rep-PCR指纹分析第82页
   ·病菌的随机扩增片段长度多态性(AFLP)分析第82-87页
 2 结果与分析第87-95页
   ·再分离菌株的致病性第87-88页
   ·菌株间的互作(菌体亲和性)第88页
   ·菌株蛋白酶活性变化第88-90页
   ·菌株的rep-PCR指纹分析第90页
   ·菌株的AFLP分析第90-95页
 3 结论与讨论第95-99页
第五章 全文总结第99-106页
   ·广西水稻纹枯病菌的菌系结构第99页
   ·利用分子生物学方法对丝核菌属真菌进行分类鉴定是可行的第99-100页
   ·嗜水小核菌(Sclerotium hydrophilum)分类上应属于丝核菌的依据第100-101页
   ·水稻纹枯病优势菌R.solani AG1-IA菌系内的致病力和遗传分化第101-102页
   ·不同菌系的生物学特性比较第102页
   ·不同菌系的分子检测技术第102-103页
   ·病原物-寄主互作是导致R.solani AG1-IA遗传分化的重要因素第103-104页
   ·本文的特色及创新之处第104-105页
   ·进一步的研究设想第105-106页
参考文献第106-118页
附录第118-127页
致谢第127-128页
攻读学位期间发表或已接收的学术论文第128页

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