摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-38页 |
1 水稻纹枯病的系统研究 | 第13-22页 |
·水稻纹枯病发生为害简史 | 第13页 |
·病原生物学 | 第13-15页 |
·病原菌的遗传特性 | 第15-16页 |
·病菌的遗传变异机制 | 第16-18页 |
·抗稻纹枯病的遗传研究 | 第18-19页 |
·病菌与寄主的互作 | 第19-21页 |
·存在问题 | 第21-22页 |
2 植物病原真菌群体遗传学研究中的方法和技术 | 第22-28页 |
·群体遗传学研究的意义 | 第22-23页 |
·群体的遗传结构 | 第23页 |
·群体遗传标记的类型 | 第23-28页 |
3 分子技术与真菌系统学 | 第28-33页 |
·核糖体RNA基因(rDNA)分析 | 第28-31页 |
·线粒体DNA分析技术 | 第31-32页 |
·电泳核型(EK)分析 | 第32页 |
·DNA分子杂交 | 第32-33页 |
·分子系统学的前景 | 第33页 |
4 病原菌的分子诊断 | 第33-36页 |
·SCAR标记 | 第34页 |
·rDNA-ITS的PCR扩增及序列分析 | 第34-35页 |
·其它基因或区域的PCR扩增 | 第35页 |
·专化性探针 | 第35-36页 |
·植物病原菌分子诊断的应用前景 | 第36页 |
5 本研究的目的意义 | 第36-38页 |
第二章 水稻纹枯病菌系鉴定及系统发育研究 | 第38-56页 |
1 材料与方法 | 第38-43页 |
·试验材料 | 第38页 |
·主要试剂 | 第38-39页 |
·试验方法 | 第39-43页 |
2 结果与分析 | 第43-53页 |
·菌株来源及形态学分类 | 第43-44页 |
·菌株rDNA ITS的PCR-RFLP分析 | 第44-46页 |
·融合群测定 | 第46页 |
·不同菌系的rDNA ITS序列分析 | 第46-48页 |
·基于rDNA ITS的系统发育分析 | 第48页 |
·菌株的致病性测定 | 第48-53页 |
3 结论与讨论 | 第53-56页 |
第三章 不同菌系的遗传差异及分子检测 | 第56-80页 |
1 材料和方法 | 第56-60页 |
·病原菌生物学特性 | 第56-58页 |
·病菌有性世代的诱导 | 第58页 |
·不同菌系的rep-PCR指纹分析 | 第58-59页 |
·28S rDNA的PCR-RFLP分析 | 第59页 |
·菌系Sclerotium hydrophilum的28S rDNA序列分析 | 第59-60页 |
·菌系特异性引物的设计 | 第60页 |
·引物的专化性检测 | 第60页 |
·罹病水稻组织中病原菌的PCR检测 | 第60页 |
2 结果与分析 | 第60-76页 |
·病菌的生物学特性 | 第60-64页 |
·病菌有性世代的诱导 | 第64页 |
·菌系的rep-PCR指纹分析 | 第64-65页 |
·病菌的28S rDNA-RFLP分析 | 第65-69页 |
·Sclerotium hydrophilum的28S rDNA序列分析 | 第69-70页 |
·菌系专化性引物设计 | 第70-74页 |
·引物的专化性检测 | 第74-75页 |
·罹病水稻组织中病原菌的PCR检测 | 第75-76页 |
3 结论与讨论 | 第76-80页 |
第四章 基于病原菌-寄主互作的稻纹枯菌遗传分化的初步研究 | 第80-99页 |
1 材料与方法 | 第80-87页 |
·供试水稻品种及种植 | 第80页 |
·供试菌株和接种 | 第80页 |
·病菌遗传变异的生理生化基础研究 | 第80-82页 |
·病菌的rep-PCR指纹分析 | 第82页 |
·病菌的随机扩增片段长度多态性(AFLP)分析 | 第82-87页 |
2 结果与分析 | 第87-95页 |
·再分离菌株的致病性 | 第87-88页 |
·菌株间的互作(菌体亲和性) | 第88页 |
·菌株蛋白酶活性变化 | 第88-90页 |
·菌株的rep-PCR指纹分析 | 第90页 |
·菌株的AFLP分析 | 第90-95页 |
3 结论与讨论 | 第95-99页 |
第五章 全文总结 | 第99-106页 |
·广西水稻纹枯病菌的菌系结构 | 第99页 |
·利用分子生物学方法对丝核菌属真菌进行分类鉴定是可行的 | 第99-100页 |
·嗜水小核菌(Sclerotium hydrophilum)分类上应属于丝核菌的依据 | 第100-101页 |
·水稻纹枯病优势菌R.solani AG1-IA菌系内的致病力和遗传分化 | 第101-102页 |
·不同菌系的生物学特性比较 | 第102页 |
·不同菌系的分子检测技术 | 第102-103页 |
·病原物-寄主互作是导致R.solani AG1-IA遗传分化的重要因素 | 第103-104页 |
·本文的特色及创新之处 | 第104-105页 |
·进一步的研究设想 | 第105-106页 |
参考文献 | 第106-118页 |
附录 | 第118-127页 |
致谢 | 第127-128页 |
攻读学位期间发表或已接收的学术论文 | 第128页 |