| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-24页 |
| 一.中华鳖简介 | 第10-12页 |
| 1.外部形态 | 第10页 |
| 2.摄食特点 | 第10页 |
| 3.生理特点 | 第10-11页 |
| 4.种质资源 | 第11-12页 |
| 二.病原菌的检测方法 | 第12-14页 |
| 1.DNA指纹技术 | 第12-13页 |
| 2.PCR检测技术 | 第13-14页 |
| ·SrRNA检测技术 | 第14页 |
| 4.其它的检测技术 | 第14页 |
| 三.迟钝爱德华氏菌的概况 | 第14-19页 |
| 1.迟钝爱德华氏菌的特征 | 第15页 |
| 2.迟钝爱德华氏菌的宿主范围 | 第15页 |
| 3.迟钝爱德华氏菌的感染情况 | 第15-17页 |
| 4.对迟钝爱德华氏菌致病性的研究 | 第17-19页 |
| 四.有关爱德华氏菌病防治方面的研究 | 第19-22页 |
| 1.化学治疗法 | 第19-20页 |
| 2.免疫学治疗法 | 第20-21页 |
| 3.生物防治 | 第21-22页 |
| 五.环境因素 | 第22-23页 |
| 1.水质 | 第22页 |
| 2.养殖密度 | 第22页 |
| 3.pH值 | 第22页 |
| 4.温度 | 第22-23页 |
| 六.本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 实验一、中华鳖疑似病原菌的形态及生理生化鉴定 | 第24-30页 |
| 一.材料和方法 | 第24-25页 |
| 1.菌株的来源 | 第24页 |
| 2.菌株分离与培养 | 第24-25页 |
| 二.结果 | 第25-28页 |
| ·号菌形态及生理生化鉴定 | 第25-26页 |
| ·号菌形态 | 第26-27页 |
| ·号菌形态及生理生化鉴定 | 第27-28页 |
| 三.讨论 | 第28-30页 |
| 实验二、疑似病原菌16S rDNA的克隆及序列分析 | 第30-50页 |
| 一.16SrDNA基因的扩增 | 第30-33页 |
| 1.材料与方法 | 第30-33页 |
| 2.结果 | 第33页 |
| 二.16SDNA的克隆 | 第33-47页 |
| 1.材料和方法 | 第33-37页 |
| ·S-rDNA序列的测定 | 第37页 |
| ·S-rDNA序列分析与比较 | 第37页 |
| 4.结果 | 第37-47页 |
| 三.讨论 | 第47-50页 |
| 1.细菌DNA的提取 | 第47页 |
| ·S-RDNA的克隆序列及分析 | 第47-50页 |
| 实验三、疑似病原菌的致病性研究和药敏实验 | 第50-59页 |
| 一.材料和方法 | 第50-51页 |
| 1.菌株 | 第50页 |
| 2.实验动物 | 第50页 |
| 3.培养基 | 第50页 |
| 4.药敏纸片 | 第50页 |
| 5.人工感染实验 | 第50-51页 |
| 6.药物敏感实验 | 第51页 |
| 二.结果 | 第51-56页 |
| 1.疑似病原菌的致病性 | 第51-52页 |
| 2.肺炎克雷伯氏菌的药敏实验结果 | 第52-53页 |
| 3.嗜水气单胞菌的药敏实验结果 | 第53-54页 |
| 4.爱德华氏菌的药敏实验结果 | 第54-56页 |
| 三.讨论 | 第56-59页 |
| 1.细菌的致病性试验 | 第56-57页 |
| 2.菌株的药物敏感性 | 第57-59页 |
| 实验四、迟钝爱德华氏菌新的溶血活化基因功能的研究 | 第59-66页 |
| 一.材料与方法 | 第59-61页 |
| 1.菌株 | 第59页 |
| 2.培养基 | 第59页 |
| 3.试剂及仪器 | 第59-60页 |
| 4.引物设计及合成 | 第60页 |
| 5.溶血素基因的PCR扩增、克隆 | 第60-61页 |
| 6.克隆片断的DNA序列测定及分析 | 第61页 |
| 二.结果 | 第61-64页 |
| 1.溶血素基因PCR扩增及克隆 | 第61-62页 |
| 2.eha的序列分析 | 第62-64页 |
| 3.同源性比较 | 第64页 |
| 三.讨论 | 第64-66页 |
| 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第79页 |